洪洞县万核基因检测中心

一、机构简介

洪洞县万核基因检测中心，坐落于华夏根祖圣地、华人老家——山西省临汾市洪洞县，是一家立足本地、辐射周边的专业基因检测咨询服务机构。中心位于洪洞县车站街西8号，旨在依托前沿的基因组学技术，为尧都区、曲沃县、翼城县、襄汾县等临汾市及周边地区的民众与家庭，提供科学、精准、便捷的基因检测咨询与资源对接服务。

随着临汾市经济社会的快速发展和民众健康意识的日益提升，对生命健康的前瞻性管理需求愈发显著。我们深刻理解，精准的基因信息是通往个性化健康管理的钥匙。本中心并非直接的检测实验室，而是作为您与国内顶尖基因科技之间的专业桥梁。我们汇聚了全国优质的基因检测资源，通过严谨的咨询评估，为您对接经过严格筛选、具备国际权威资质认证的合作检测机构与实验室，确保每一项检测咨询建议都建立在科学、规范的基础之上。我们的使命，是让洪洞及周边地区的百姓，在家门口就能享受到与国际同步的基因科技咨询服务，为健康人生保驾护航。

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、疾病全过程的基因检测项目咨询服务，主要分为以下几大板块：

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命健康之旅的起点。我们提供专业的产前基因检测咨询服务，旨在科学评估胎儿健康状况，助力优生优育。

• 无创产前基因检测（NIPT/NIPT PLUS）：咨询项目包括基于孕妇外周血游离DNA的胎儿染色体非整倍体筛查（如T21、T18、T13），以及更全面的PLUS版本，可提供更广泛的染色体微缺失/微重复综合征风险评估咨询。相关咨询方案可包含检测保险，以应对极低概率的检测需求。
• 单基因病携带者筛查与产前诊断咨询：针对脊髓性肌萎缩症（SMA）、脆性X综合征等常见单基因遗传病，提供携带者筛查及产前诊断相关的检测项目咨询。染色体核型分析咨询则为染色体结构异常的确诊提供重要的技术路径参考。

适用人群咨询：备孕夫妇、孕早期（特别是12周以上）的准妈妈、有不良孕产史或遗传病家族史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

洞察家族遗传密码，主动进行健康规划。我们提供从靶向基因到全基因组水平的遗传病风险评估咨询服务。

• 靶向遗传病筛查：如遗传性耳聋基因检测，可明确常见致聋基因的携带情况，为新生儿听力干预及家族成员生育指导提供依据。
• 高通量测序咨询：提供全外显子组测序（单人/家系）、全外显子组携带者筛查及全基因组测序等项目的专业咨询。这些技术能一次性分析大量基因，尤其适用于临床表现复杂、疑似遗传病但原因不明的个体，或希望系统了解自身遗传病携带状态的备孕人群。

适用人群咨询：有明确遗传病家族史的个人或家庭、婚前健康检查的伴侣、生育过遗传病患儿的夫妇、临床诊断不明的患者。

3. 用药基因检测咨询

推动“千人一药”到“千人千药”的转变，实现个性化精准用药。我们的咨询涵盖多个临床专科的药物基因组学项目。

• 慢病精准用药咨询：针对高血压、糖尿病、心血管疾病等常见慢性病，提供相关药物（如华法林、氯吡格雷、他汀类、降糖药等）的代谢酶、受体或靶点基因检测咨询，为医生制定个体化用药方案提供遗传学参考。
• 特殊人群用药安全咨询：提供儿童及成人安全用药基因检测咨询，覆盖解热镇痛、抗感染等多类常用药物。叶酸代谢能力基因检测咨询则有助于指导孕期及心脑血管疾病一级预防中叶酸的个性化补充。

适用人群咨询：需要长期或终身服药的患者（如高血压、糖尿病、冠心病患者）、使用特定药物后效果不佳或出现不良反应者、关注用药安全的儿童及老年人。

4. 健康风险评估咨询

预见未来健康风险，把握健康管理主动权。我们提供基于基因技术的疾病易感风险评估咨询服务。

• 神经退行性疾病风险咨询：如阿尔茨海默症三项（APOE基因分型等）检测咨询，可评估晚发型阿尔茨海默病的遗传风险。
• 慢性病风险咨询：提供基于多基因风险评分（PRS）的心血管疾病、2型糖尿病等复杂疾病的风险评估咨询。
• 食物不耐受咨询：提供针对IgG介导的食物不耐受检测咨询（如48项、135项），帮助识别慢性过敏原，为调整饮食结构提供线索。

适用人群咨询：具有慢性病家族史的健康人群、注重疾病早期预防的健康管理者、受慢性疲劳、消化等问题困扰的人士。

5. 感染病原检测咨询

精准识别感染元凶，指导靶向抗感染治疗。我们提供基于分子诊断技术的病原体检测咨询服务。

• 病原微生物宏基因组检测（mNGS）咨询：提供对临床样本（如血液、脑脊液、肺泡灌洗液等）中所有已知病原体（DNA+RNA）进行无偏性筛查的检测项目咨询，尤其适用于危重、疑难或混合感染病例的病原学诊断。
• 专科感染检测咨询：如妇科微生物群落34项检测咨询，可全面评估阴道微生态；尿液HPV23分型检测咨询，则为宫颈癌筛查提供无创补充手段。

适用人群咨询：发热待查、重症肺炎、中枢神经系统感染等疑难感染病患者；反复生殖道感染、需进行宫颈癌筛查的女性。

6. 肿瘤早筛咨询

癌症防控，重在早筛。我们提供多种基于液体活检和分子标志物的肿瘤早期风险筛查咨询服务。

• 常见癌种甲基化早筛咨询：提供针对宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌等高发癌种的血液或特定体液甲基化检测项目咨询。这些技术通过检测肿瘤细胞释放到循环中的特征性DNA甲基化标志物，实现无创、早期的风险预警。
• 多癌种联合早筛咨询：可咨询覆盖多个器官系统的肿瘤早期风险联合筛查方案，实现一次检测对多种常见癌症风险的评估。

适用人群咨询：具有肿瘤家族史的高危人群、长期接触致癌因素者、常规体检希望升级癌症筛查手段的健康人群。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

为肿瘤治疗安上“导航仪”，匹配最佳治疗方案。我们提供覆盖几乎所有实体瘤和血液肿瘤的精准诊疗基因检测咨询服务。

• 癌种专项检测咨询：
  • 肺癌：提供从11基因、49基因到68基因等不同通量的组织/血液检测项目咨询，覆盖EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等核心靶点及耐药机制。
  • 消化道肿瘤：提供结直肠癌、胃癌、肝胆胰腺癌等相关基因检测咨询，涵盖RAS/RAF、HER2、MSI、NTRK等关键生物标志物。
  • 妇科肿瘤：提供乳腺癌21基因检测（预后评估）、BRCA1/2基因检测（遗传风险评估及PARP抑制剂用药指导）、HRD检测（同源重组修复缺陷，指导PARP抑制剂应用）以及子宫内膜癌分子分型等专业咨询。
• 泛癌种大Panel检测咨询：提供如86基因、151基因、172基因乃至覆盖数百个基因的实体瘤组织/血液大Panel检测项目咨询。一次检测即可全面分析靶向用药、免疫治疗、遗传风险等多维度信息，适用于多线治疗后的患者或寻找罕见靶点的患者。
• 其他系统肿瘤咨询：提供脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌等专项基因检测项目咨询。

适用人群咨询：初治或经治的肿瘤患者，需要寻找靶向、免疫或化疗药物用药依据；治疗耐药后需要寻找新靶点的患者；需要评估肿瘤遗传易感性的患者及家属。

8. MRD微小残留监测咨询

洞察“潜伏者”，监测复发风险，实现肿瘤全程管理。我们提供微小残留病灶（MRD）监测的专业咨询服务。

• 实体瘤MRD监测咨询：如“洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理”等咨询项目，通过超高深度的基因测序技术，在根治性手术或治疗后，定期监测血液中是否存在来源于原发肿瘤的ctDNA，从而在影像学发现之前数月甚至更早预警复发风险，指导辅助治疗决策和随访频率。
• 血液肿瘤MRD监测咨询：提供基于高通量测序的Seq-MRD等检测项目咨询，用于白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗后的深度缓解评估，比传统方法更灵敏。

适用人群咨询：已完成根治性手术或放化疗的实体瘤患者（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）；处于缓解期的血液肿瘤患者。

9. 免疫治疗相关检测咨询

筛选免疫治疗潜在获益人群，提升治疗精准度。我们提供免疫检查点抑制剂疗效预测相关的生物标志物检测咨询服务。

• MSI/MMR检测咨询：微卫星不稳定性（MSI）或错配修复功能缺陷（dMMR）是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。我们提供基于PCR或NGS技术的MSI检测项目咨询。
• PD-L1表达检测咨询：提供使用进口（如Dako 22C3）或国产（如E1L3N）抗体试剂平台的PD-L1免疫组化检测项目咨询，为多种癌种的免疫治疗决策提供依据。
• 其他免疫相关标志物咨询：如肿瘤突变负荷（TMB）、DNA损伤修复（DDR）基因突变、HLA分型等检测项目的咨询。

适用人群咨询：拟接受或正在接受免疫检查点抑制剂治疗的肿瘤患者。

三、合作资源

洪洞县万核基因检测中心的核心价值在于专业的资源筛选与对接能力。我们与国内多家顶尖的基因科技公司及医学检验所建立了稳定的合作关系。我们的合作检测机构及实验室均具备中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认证、美国病理学家协会（CAP）认证等国内外权威资质，部分实验室还通过了ISO15189医学实验室质量与能力认可。这些机构拥有国际领先的高通量测序平台（如Illumina NovaSeq、华大智造DNBSEQ-T7等）、高性能计算集群以及经验丰富的生物信息分析团队和临床解读专家团队，确保从样本处理、数据产出到报告生成的全流程质量与解析能力均处于行业前沿，为我们的咨询服务提供坚实可靠的技术后盾。

四、服务优势

1. 专业客观的咨询：我们的咨询顾问均经过系统培训，不推销产品，而是基于您的个人情况、家族史和健康目标，客观分析不同基因检测项目的临床意义与局限性，帮助您做出知情选择。
2. 深度的报告解读：检测报告并非终点。我们提供一对一的专业报告解读服务，由资深顾问或协助联系合作机构的遗传咨询师，用通俗易懂的语言为您解析报告中的专业术语、数据含义及其对健康管理的实际指导价值。
3. 持续的健康管理建议：基因检测是健康管理的开始。我们将根据检测结果，结合您的生活习惯，提供个性化的饮食、运动、体检方案建议，并建立健康档案，为您后续的健康追踪提供支持。

五、隐私保护

我们深知基因数据的高度敏感性。洪洞县万核基因检测中心将客户隐私保护置于最高优先级。所有咨询过程均严格遵循保密原则。在样本送检环节，我们与合作实验室采用匿名化编码处理，确保您的个人信息与检测数据分离。检测报告仅限您本人或您授权的指定人员获取。我们承诺绝不会在未经您明确授权的情况下，将您的任何个人信息或检测数据泄露给第三方。您的基因秘密，由我们共同守护。

六、服务流程

第一步：咨询预约 - 欢迎您拨打全国统一服务热线 400-178-9498 进行前期咨询或预约到店服务。
第二步：需求评估与方案推荐 - 咨询顾问将与您深入沟通，了解您的需求与背景，推荐适合的检测项目组合及合作机构方案。
第三步：采样安排 - 确定方案后，我们将指导您完成知情同意，并安排便捷的采样方式（如到店采样或预约上门采样）。
第四步：样本送检与检测 - 样本由专业物流冷链运送至对应的合作实验室进行检测。
第五步：报告获取与解读 - 检测完成后，我们将及时通知您，并提供一对一的专业报告解读服务。
第六步：后续健康咨询 - 根据报告结果，提供长期的健康管理建议与咨询服务。

七、交通指引

洪洞县万核基因检测中心位于临汾市洪洞县车站街西8号，地理位置优越，交通便利。您可乘坐洪洞县内多条公交线路至火车站或汽车站附近站点，步行即可到达。如需自驾，中心周边设有停车区域。请注意，为确保为您提供充足、专注的咨询时间，所有到店服务均需提前通过电话 400-178-9498 预约，感谢您的理解与配合。

洪洞县万核基因检测中心，用基因科技点亮健康明灯，为临汾及周边地区千家万户的生命健康贡献专业力量。