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结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）
乌海市万核医学基因检测咨询中心提供乌海市海勃湾区结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）服务，咨询热线4001789498。位于内蒙古自治区乌海市海勃湾区双拥东街38号（如需办理，需提前预约），权威实验室检测，报告准确可靠。
预约价 ¥13140
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1. 为什么需要结直肠癌精准检测？
乌海市万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498
结直肠癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：
- 年新例数：我国结直肠癌年新例数已55万，位列所有恶性肿瘤第二位。
- 与死亡率：约为28.2/10万，死亡率约为13.6/10万，率和死亡率均呈上升趋势。
- 5年生存率：我国结直肠癌总体5年相对生存率约为57%，与发达国家相比仍有提升空间。
- 高发年龄与性别：年龄多在50岁以上，且男性略高于女性，男女比例约为1.3:1。
面对如此严峻的，传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。结直肠癌高度的异质性，不同驱动基因突变、微环境状态千差万别，这直接决定了治疗的有效性和预后。因此，在诊断和治疗前，通过精准的分子检测“”肿瘤的分子特征，已成为制定个体化治疗方案、改善预后的一步。
2. 不同临床场景的检测方案对比
在结直肠癌管理中，基因检测服务于不同阶段的不同目标。理解“早期筛查”、“伴随诊断”与“动态监测”的区别，有助于选择最合适的检测方案。
3. “结直肠癌靶向120基因及PD-L1 22C3套餐”的特点与优势
本检测套餐是针对结直肠癌量身定制的综合性分子解决方案，核心特点与优势体现在：
- 覆盖，一网打尽：一次性检测120个与结直肠癌高度靶向基因，同时整合了微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因、林奇综合征分析、化疗药物基因以及PD-L1（22C3抗体）蛋白表达检测。这种“NGS+组化”的组合拳，能够揭示肿瘤的基因组变异特征和微环境状态。
- 精准指导靶向与治疗：可检测RAS、BRAF、HER2、NTRK、RET等靶点，为使用相应的靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗、曲妥珠单抗、拉罗替尼等）提供直接依据。MSI状态和PD-L1表达水平是评估检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效标志物，结合能更评估治疗获益可能性。
- 预后评估与遗传风险提示：MSI-H/dMMR状态治疗的生物标志物，也提示较好的预后。对林奇综合征指标的筛查，能为家族的癌症预防提供重要遗传学线索。
- 指导化疗药物选择：检测与氟尿嘧啶、伊立替康、奥沙利铂等常用化疗药物疗效或毒性基因（如DPYD、UGT1A1等），有助于优化化疗方案，提高疗效并降低严重毒副作用风险。
- 高性价比与高效率：相较于将不同检测项目分散进行，本套餐整合了多项核心检测，通常成本效益。报告周期为10个工作日，能在较为临床决策提供分子依据。
4. 如何选择：本套餐的适用人群
该检测套餐主要适用于以下结直肠癌群体：
- 初诊为晚期或转移性结直肠癌：为制定一线系统治疗方案（考虑联合靶向或治疗时）提供分子蓝图。
- 标准治疗失败或发生复发转移：寻找后续靶向或治疗机会，探索组临床试验的可能。
- 寻求个体化综合治疗信息的：希望一次性了解与靶向、、化疗及预后各类分子信息，多次检测。
- 临床或特征提示特殊类型的：例如，右侧结肠癌、特征特殊的，更需要通过广泛检测来明确分子分型。
- 有潜在遗传性肿瘤家族史：通过套餐中的MSI及林奇综合征分析进行初步筛查。
重要提示：该检测需要合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺活检组织等）。对于无法获取足够组织样本，或需要用于动态监测时，可考虑基于血液ctDNA的检测作为替代或。
5. 结直肠癌的预防与监测建议
精准检测是治疗环节，但结直肠癌的防控更需“防、筛、治、管”相结合。
- 一级预防（预防）：保持健康生活方式，增加膳食纤维，减少红肉及加工肉类消费，戒烟限，控制体重，加强体育锻炼。 二级预防（早期筛查）：对于年龄在45岁以上的普通人群，建议开始结直肠癌筛查。结肠镜是筛查和诊断的金标准。高危人群（如有家族史、炎症性肠等）应更早开始并缩短筛查间隔。
- 三级预防（精准治疗与康复）：确诊后，应如本套餐这样的精准检测，制定个体化治疗方案。治疗期间，应遵循医嘱定期进行影像学及肿瘤标志物复查。
- 动态监测：对于接受靶向治疗，建议在治疗期间定期（如每2-3个月）通过血液ctDNA检测监测基因变异动态，以及时发现耐药。对于根治性手术后的，可通过血液ctDNA检测微小残留（MRD），评估复发风险，实现更早的干预。
6. 检测须知
- 样本类型：本套餐为组织检测，需提供合格的肿瘤组织样本。可选择：石蜡切片（白片或卷片）、石蜡埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。样本质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率与准确性，请检测机构的要求进行样本采集、处理与寄送。
- 检测方法：采用新一代测序技术进行120基因检测，同时使用组织化学法进行PD-L1（22C3抗体）表达检测。
- 报告周期：自实验室收到合格样本之日起，约需10个工作日检测报告。
- 结果解读：检测报告将详细列出检测到的基因变异、MSI状态、PD-L1表达水平等信息，并提供临床意义解读及可能的用药建议。报告解读应由资质的临床医生结合进行，切勿自行判断用药。
- 局限性：任何检测技术均存在局限性。NGS检测可能存在技术平台固有的检测范围限制。当组织样本中肿瘤细胞比例过低时，可能无法有效检出低频突变。检测结果需在专业医生指导下应用于临床决策。