妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）

产品概述

阿拉善右旗万核医学基因检测咨询中心提供专业的妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

“妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）”是一款基于下一代测序技术，专门针对女性生殖系统及实体瘤的精准分子检测产品。它通过对肿瘤组织样本进行高通量测序，一次性检测151个与肿瘤发生发展、靶向治疗、遗传风险基因，为临床医生制定个体化治疗方案、评估预后及遗传分子依据。

一、为什么需要妇瘤及生殖系统肿瘤基因检测？

妇科及生殖系统肿瘤是严重威胁我国女性健康的。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，凸显了精准诊疗

• 5年生存率：不同瘤种的生存率差异显著。年相对生存率已显著提升，但卵巢早期诊断困难，5年生存率仍有较大提升空间，这更凸显了晚期通过基因检测寻找靶向治疗机会的重要性。
• 高发年龄与性别分布：这类明确的高发年龄段在45-55岁形成高峰；在40-50岁较高；卵巢癌和多见于围绝经期及绝经后女性。这些肿瘤绝大多数为女性，男性占比极低，但本检测亦覆盖种。
• 整体来看，我国妇科恶性肿瘤的年巨大，且呈上升趋势。对精准、高效诊疗方案的迫切需求。

因此，借助以“妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）”为代表的精准挖掘肿瘤的分子特征，是实现“同治”或“异突破传统治疗瓶颈，改善p>

二、不同样本类型检测方案对比

肿瘤基因检测可根据样本来源不同分为多种类型，各有特点。选择何种样本，需根据。

三、本产品（组织版）的核心特点与优势

• 精准聚焦的基因面板：精选151个与妇瘤及生殖系统肿瘤基因，覆盖癌等核心癌种的靶向治疗（如PARP抑制剂、PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂、抗HER2治疗治疗疗效预测（MSI/dMMR， TMB等）、预后评估及遗传风险评估（如BRCA1/2, PALB2, Lynch基因）的核心生物标志物。
• 基于“金标准”样本：采用福尔马林埋组织样本，检测结果直接反映肿瘤组织本身的基因改变，权威性高，是临床决策的坚实依据。
• NGS技术赋能：利用高通量测序技术，一次检测筛查点缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异类型，效率远高于传统单基因逐个检测。
• 临床指导意义明确：检测提供基因变异列表，更权威数据库（如NCCN指南、OncoKB等）与临床研究证据，解读变异与靶向药物、临床实验治疗提供直接参考。
<遗传风险评估：
• 快速报告周期：标准报告周期为7个工作日，能较快地为临床治疗决策提供及时信息。

四、如何选择合适的检测产品与样本？

选择基因检测方案是一个综合决策过程，建议考虑以下几点：

• 对于初次诊断、有可用存档或新获取肿瘤strong>“妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）”是首选推荐。它能、最可靠的分子图谱，是制定一线及后续治疗策略的基础。
• 考虑液体角色：当组织样本无法获取、量不足或质量差时，血液ctDNA检测是或替代选择。对于需要频繁进展、评估耐药活检的便捷性优势明显。
• 决策应围绕临床问题展开。例如，为寻找PARP抑制剂使用机会，组织或液体活检均可检测HRR基因；但若要评估TMB或复杂的拷贝数变异，组织样本可能li>
• 结合与经济因素：需组织再活检的风险与获益。同时，不同检测方案的成本效益也考量。

最终选择个体p>

五肿瘤的预防与监测建议

在精准治疗的同时，预防与早期监测同样重要。

• 一级预防（预防）：接种HPV疫苗是预防宫颈癌最有效的手段之一。保持健康生活方式，如均衡饮食、规律运动、控制体重、激素滥用等，有助于癌等风险。
• 二级预防（早期筛查）：遵循指南进行规律筛查。如适龄女性定期进行宫颈细胞学检查（TCT）与HPV检测；人群结合钼靶、MRI进行筛查；对疑似卵巢或等。
• 遗传咨询与高风险管理：若基因检测发现性的胚系突变（如BRCA1/2），亲属应接受专业的遗传咨询。高风险个体可能需要启动更早、更密集的监测方案（MRI、经CA125检测），或考虑预防性手术等风险管理措施。
• 治疗后的监测：完成治疗的遵医嘱定期复查，肿瘤标志物检测。液体活检技术在监测微小早期复发方面展现出潜力。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。