热门
首页 > 检测项目 > 胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T

胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T

在伊春市南岔县做胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T,推荐南岔县万核医学基因检测咨询中心(黑龙江省伊春市南岔县民主街63号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

为什么医生建议做基因检测?

在伊春市南岔县做胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T,推荐南岔县万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T检测服务。预约电话:400-178-9498

这是胃肠家属最常提出的疑问。随着精准医疗的发展,基因检测已成为胃肠肿瘤诊疗的重要环节。通过分析肿瘤组织中的基因变异,医生可以更精准地判断、预测药物疗效、评估复发风险,并为化治疗方案。

1. 项目介绍

胃肠肿瘤是我国常见的恶性肿瘤类型,根据中国国家癌症中心最新统计数据:

  • 胃癌:例约40.3万例,死亡率恶性肿瘤第3位,5年生存率35.9%,高发年龄50-70岁,男女比例2:1
  • 结直肠癌:年新.5万例,死亡率第5位,5年生存率56.9%,高发年龄45-75岁,男女比例1.2:1
  • 胃肠道间质瘤:年.5/10万,占胃肠道恶性肿瘤的1-3%,5年生存率约50-65%

本检测采用NGS技术对120个胃肠深度测序,覆盖靶向治疗遗传风险评估点,为临床决策提供分子层面的客观依据。

2. 检测3> 靶向药
基因类别 代表基因 突变类型 证据等级
靶向治疗td> EGFR/HER2/KRAS 点突变/扩增 西妥昔单抗/曲妥珠单抗 1级
td> MSI/POLE/POLD1 微卫星不稳定 PD-1抑制剂 1级
遗传易感基因 APC/MLH1/MSH2 胚系突变 预防性干预 2A级
预后评估 TP53/CDH1 功能缺失突变 治疗选择 2B级

3. 检测技术原理

本产品标准的NGS检测流程:

  • 建库:提取DNA后构建双端测序文库
  • 捕获:探针杂交捕获120个目标基因区域
  • 测序:Illumina平台进行高深度测序(≥500×)
  • 生信分析:变异检测→功能预测→临床注释
  • 质控

4. 适用人群

胃肠诊疗阶段均可获益:

  • 初诊分型:指导新选择
  • 耐药换药:发现继发突变导致的耐药机制
  • 术后监测:评估MRD)风险
  • 遗传评估
  • :筛查林奇综合征等遗传性肿瘤
  • 筛查:高风险人群的早期分子预警

5. 检测流程

标准化操作确保结果可靠性:

  1. 临床医嘱:医生申请单
  2. 样本采集:科提供FFPE组织切片≥5张
  3. 样本运输:专用冷链运输箱72>
  4. 实验室检测:7流程
  5. 报告发放:电子版+纸质版,含临床解读

6. 预防与监测

基于检测结果的长期管理建议:

  • 术后随访:前2年每3-6个月复查,3-5年每6-12个月复查
  • ctDNA监测:动态监测循环肿瘤DNA变化
  • MRD评估:术后基线检测,后定期追踪
  • 家族筛查:检出遗传突变时建议一级亲属检测

7. 报告解读

临床医生应