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肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
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1指南推荐
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在肿瘤科门诊中,主治医生面对一位刚做完手术的肺癌说道:"根据指南,建议您进行显子测序及PD-L1 22C3表达检测。这项检测能评估肿瘤分子特征,为后续治疗决策提供循证依据。"
NCCN指南明确指出,对于实体应进行检测,-L1表达、MSI和TMB检测,以指导。2023版指南特别强调了HRD检测对PARP抑制剂用药的指导价值。
ESMO指南建议所有转移性实体初诊时进行多基因panel测序,推荐检测至少500个癌症TMB、MSI和PD-L1等物。
CSCO指南指出,中国选择人群特有突变位点的检测方案。根据国家癌症中心数据,我国每年新发恶性肿瘤约482万、胃癌、结直肠癌等高发癌种均适合本检测。
2. 检测
3. 检测技术解析
本检测采用新一代测序技术(NGS),相比显著优势:
- 通量高:单次检测外显子区域
- 灵敏度高:可检测低频突变(最低至1%突变频率)
- 多维度:同时检测SNV、Indel、CNV、Fusion等多种变异类型
与传统技术对比:
- PCR:位点,通量有限
- F能检测特定基因重排,无法发现新变异
- Sanger测序:通量低,成本高
精准医疗趋势
根据2023年ASCO会议最新数据:
- FDA近3年批准的肿瘤新药中,85%需要伴随诊断
- 研发年增长率达25%
中国国家癌症中心统计显示:
- 肺癌5年生存率:19.7%
- 胃癌5年生存率:35.1%
- 结直肠癌5年生存率:56.9%
5. 适用人群
本检测适用于以下五类人群:
- :指导一线治疗方案选择
- <:寻找耐药机制和后续治疗靶点
- <:评估MRD状态和复发风险
- 遗传高危人群:筛查遗传性肿瘤综合征
- 健康筛查:肿瘤早筛早诊
6. 预防与监测建议
对于:
- 每3个月检测一次MRD
- 1-3年每6个月检测一次
- 3年后每年检测一次
当检测到MRD阳性时:
- 建议进行影像学复查
- 考虑早期干预治疗
- 调整随访频率
本检测报告周期为15个工作日,采用石蜡切片、新鲜组织等多种样本类型,为临床决策分子信息。
