肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

由肇东市万核医学基因检测咨询中心专业提供，预约咨询热线：400-178-9498

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是一项基于高通量测序技术的精准医学检测项目，通过对患者血液样本中循环肿瘤DNA（ctDNA）的深度测序，全面分析600多个与肿瘤发生发展及药物治疗相关的基因变异，为临床医生制定个体化治疗方案提供科学依据。

本检测由万核基因专业团队采用国际领先的NGS测序平台，结合自主研发的生物信息分析流程，可一次性检测包括点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异形式，覆盖FDA/NMPA批准的所有靶向药物及化疗药物相关生物标志物，检测灵敏度高达0.1%。

检测原理

本检测基于液体活检技术，通过采集患者外周血，分离血浆中的循环肿瘤DNA（ctDNA）。ctDNA是肿瘤细胞凋亡或坏死释放到血液中的DNA片段，携带了肿瘤的基因变异信息。采用杂交捕获结合高通量测序技术，对目标基因区域进行深度测序（平均测序深度≥1000X），再通过专业生物信息学分析识别肿瘤相关变异。

检测技术优势包括：

• 超高灵敏度：可检测低频突变（最低至0.1%突变频率）
• 全面覆盖：一次性分析600+基因，包括全部临床相关靶点
• 动态监测：无创取样，适合疗效监测和复发预警

临床意义

本检测可为肿瘤患者提供多方面的临床价值：首先，指导靶向治疗选择，通过检测EGFR、ALK、BRAF等关键驱动基因变异，匹配FDA/NMPA批准的靶向药物；其次，预测化疗敏感性，如ERCC1、TYMS等基因多态性与铂类、5-FU等化疗疗效相关；第三，评估免疫治疗获益，通过TMB、MSI、PD-L1等生物标志物分析免疫检查点抑制剂疗效。

此外，检测还能提供遗传风险评估（如BRCA1/2等遗传性肿瘤相关基因）、耐药机制分析（如EGFR T790M耐药突变）以及预后评估信息。万核基因的专业报告将结合最新NCCN/CSCO指南，为每位患者提供个性化的用药建议。

适用人群

本检测特别适合以下人群：

• 初诊晚期肿瘤患者：寻求最佳一线治疗方案
• 治疗耐药患者：探索耐药机制和后续治疗方案
• 罕见肿瘤患者：常规检测未发现驱动突变
• 无法获取组织样本者：替代组织活检
• 疗效监测需求者：动态评估治疗反应

检测覆盖肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等常见实体瘤及血液系统肿瘤。万核医学基因检测咨询中心建议，患者在医生指导下选择适合的检测方案，可拨打400-178-9498获取专业咨询。

检测流程

检测流程简便高效：

1. 预约咨询：通过400-178-9498预约，获取检测须知
2. 样本采集：在合作医疗机构抽取10mL外周血（Streck管）
3. 样本运输：专用冷链运输至万核基因实验室
4. 实验检测：DNA提取、文库构建、高通量测序
5. 数据分析：变异检测、临床解读
6. 报告出具：10-15个工作日内提供完整报告

万核基因采用全流程质控体系，从样本采集到报告发放共设置20余个质控点，确保检测结果准确可靠。报告包含：

• 检测到的基因变异列表
• 匹配的靶向/化疗药物推荐
• 临床证据等级（1A-3B）
• 参考文献和用药建议

样本要求

为确保检测质量，请严格遵守以下样本要求：

• 样本类型：外周血10mL（必须使用Streck Cell-Free DNA采血管）
• 采集要求：常规静脉采血，轻柔颠倒混匀8-10次
• 运输条件：常温运输（15-30℃），48小时内送达实验室
• 禁忌：输血后4周内、放疗/化疗后1周内不宜采血

万核基因提供免费样本采集包（含专用采血管、运输盒和申请单），可通过400-178-9498预约领取。如样本不符合要求，实验室将及时通知重新采样。

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下核心内容：

• 变异概览：所有临床意义未明（VUS）及以上变异列表
• 用药推荐：按证据等级排列的靶向/化疗药物
• 临床试验：适合参与的本地临床试验信息
• 遗传咨询：胚系变异的家系管理建议

报告采用三级临床证据体系：

万核基因提供专业遗传咨询服务，由肿瘤专科医生和遗传咨询师团队为患者和临床医生提供报告解读支持，帮助制定最优治疗方案。如需进一步咨询，请致电400-178-9498。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。