肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
绥化市海伦市肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)预约就选海伦市万核医学基因检测咨询中心,地址:绥化市海伦市雷炎大街288号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
万核基因为您提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因检测服务,帮助患者和医生制定更精准的治疗方案。预约咨询请拨打400-178-9498。
检测概述
肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)是一种基于高通量测序技术的分子诊断方法,通过分析患者血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),检测与肿瘤发生、发展相关的180多个基因的突变情况。该检测可为临床医生提供全面的分子水平信息,指导个体化用药和治疗方案的选择。
本检测由海伦市万核医学基因检测咨询中心提供,采用国际先进的测序平台和生物信息学分析方法,确保检测结果的准确性和可靠性。检测覆盖了FDA/NMPA批准的靶向药物相关基因、化疗药物敏感性/耐药性相关基因以及肿瘤发生发展的关键信号通路基因。
相比传统组织活检,液体活检具有以下优势:
- 无创或微创,仅需抽取外周血
- 可克服肿瘤异质性
- 适用于无法获取组织样本的患者
- 可动态监测治疗效果和耐药情况
检测原理
肿瘤180+基因检测基于新一代测序(NGS)技术,通过捕获血液中游离的肿瘤DNA(ctDNA)进行深度测序分析。肿瘤细胞在生长和凋亡过程中会释放DNA片段进入血液循环,这些ctDNA携带了肿瘤特异的基因变异信息。
检测流程主要包括:
- 血液样本采集和血浆分离
- ctDNA提取和纯化
- DNA文库构建
- 目标区域捕获和高通量测序
- 生物信息学分析和变异解读
万核基因采用严格的质控标准,确保从样本接收到报告出具的全流程质量可控。我们的检测灵敏度可达到0.1%-1%,能够检测低频突变,为临床决策提供更全面的分子信息。
临床意义
肿瘤180+基因检测具有重要的临床价值,主要体现在以下几个方面:
- 指导靶向治疗:检测与靶向药物相关的基因突变,如EGFR、ALK、ROS1、BRAF等,帮助选择最有效的靶向药物
- 预测化疗疗效:分析化疗药物代谢相关基因多态性,评估药物敏感性和毒性风险
- 监测治疗反应:通过动态检测ctDNA变化,早期评估治疗效果和耐药情况
- 预后评估:某些基因变异与肿瘤侵袭性和预后密切相关
下表列举了部分常见肿瘤类型及其相关靶向药物基因:
| 肿瘤类型 | 相关基因 | 靶向药物 |
|---|---|---|
| 非小细胞肺癌 | EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET | 吉非替尼、克唑替尼、奥希替尼等 |
| 结直肠癌 | KRAS、NRAS、BRAF、HER2 | 西妥昔单抗、帕尼单抗等 |
| 乳腺癌 | PIK3CA、ESR1、HER2、BRCA1/2 | 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等 |
适用人群
肿瘤180+基因检测适用于以下人群:
- 初诊的晚期或转移性肿瘤患者,寻求精准用药指导
- 标准治疗失败或复发的肿瘤患者,寻找新的治疗机会
- 无法获取足够组织样本进行检测的患者
- 需要动态监测治疗反应和耐药突变的患者
- 有肿瘤家族史的高危人群,进行风险评估
特别提醒:本检测结果需由专业医生结合患者具体情况解读,万核基因提供专业的遗传咨询支持,咨询电话400-178-9498。
对于某些特殊人群,如孕妇、严重肝肾功能不全患者等,建议在医生指导下决定是否进行检测。检测前咨询可以帮助患者和医生更好地理解检测的预期收益和局限性。
检测流程
在海伦市万核医学基因检测咨询中心进行肿瘤180+基因检测的流程如下:
- 预约咨询:拨打400-178-9498预约,专业顾问将解答您的疑问
- 医生评估:由临床医生评估检测适应症和必要性
- 签署知情同意:了解检测内容、风险和预期收益后签署同意书
- 样本采集:在指定医疗机构采集外周血样本
- 样本运输:由专业冷链运输至实验室
- 实验室检测:约10-15个工作日完成检测
- 报告解读:提供专业检测报告和遗传咨询
整个检测过程严格遵守医疗伦理和隐私保护原则,确保患者信息安全。如有任何疑问,可随时联系万核基因客服热线。
样本要求
为确保检测质量,对血液样本有以下要求:
- 样本类型:外周静脉血
- 采血管:专用cfDNA采血管(如Streck管)
- 采血量:10mL(至少8mL)
- 运输条件:室温运输,采集后72小时内送达实验室
- 特殊要求:避免剧烈震荡和极端温度
样本采集前注意事项:
- 无需空腹,但建议避免高脂饮食后立即采血
- 如近期接受过输血,需间隔2周以上再采血
- 某些治疗可能影响ctDNA水平,请告知医生近期治疗情况
万核基因提供专业的采样指导,确保样本质量符合检测要求。如有特殊需求,请提前与客服人员沟通。
报告解读
肿瘤180+基因检测报告包含以下主要内容:
- 检测概述:样本信息、检测方法和质控结果
- 变异列表:检测到的基因变异及其临床意义分级
- 用药建议:基于变异结果的靶向药物和化疗药物推荐
- 临床试验信息:适合患者参与的临床试验
- 遗传风险评估:胚系突变相关遗传风险提示
报告中的临床意义分级通常采用以下标准:
| 等级 | 临床意义 | 说明 |
|---|---|---|
| 1级 | 有明确临床意义 | FDA/NMPA批准的伴随诊断标志物 |
| 2级 | 有潜在临床意义 | 临床试验证据或专家共识支持 |
| 3级 | 临床意义不明 | 需要进一步研究验证 |
万核基因提供专业的报告解读服务,帮助医生和患者理解检测结果。建议患者在医生指导下制定后续治疗方案。如有疑问,欢迎致电400-178-9498咨询。
肿瘤精准治疗时代已经到来,海伦市万核医学基因检测咨询中心愿与您携手,共同抗击肿瘤!
