肿瘤全外显子测序（组织）

肿瘤测序（组织）是基于新一代测序技术(NGS)的高通量基因检测方法检测近外显子区域。该检测特别针对888个肿瘤核心基因和15个MSI位点进行分析，涵盖与肿瘤诊断、治疗、预后及。根据中国国家癌症中心最新统计数据，我国恶性肿瘤例数约482万例，死亡约257万例，总体5年生存率约为40.5%。不同癌种的死亡率存在显著肺癌、胃癌、结直肠癌等率和死亡率前列。

该检测可同时分析多种突变体细胞突变（SNV、Indel、CNV、Fusion）和胚系突变，并提供HRD状态、MSI和TMB等标志物信息。检测适用于多种组织样本类型，如石蜡切片、新鲜组织等，报告周期为15个工作日。根据中国癌症数据，恶性肿瘤高发年龄为40-70岁，男女比例约为1.2:1，早期诊断和精准治疗对>

常见问题解答

青浦区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤全外显子测序（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

Q1：子测序（组织）有什么用？

A显子测序（组织）主要用于分析肿瘤基因组特征。它可以检测与肿瘤发生基因突变，为临床诊断提供分子依据。该检测可指导靶向治疗、化疗方案选择。同时可评估HRD状态、MSI和TMB指标。此外，还能帮助判断预后和评估遗传性肿瘤风险。

Q2：肿瘤测序（组织）和传统检测区别？

A：与传统单基因检测相比显子测序（组织更范围。传统方法通常只能检测有限数量的基因或突变类型，而测序可同时分析近2万个基因。外显子测序能发现更多潜在的治疗靶点和生物标志物。外显子测序一次检测即可获得多种突变多次检测的需要。

Q3显子测序（组织）准确率多高？

A：肿瘤测序（组织）采用高质量的NGS平台和严格的质控标准，整体准确率较高。对于常见突变类型，检测灵敏度可达较高水平。实验室会通过质控和外部评估确保数据可靠性。但检测准确性也受样本质量和肿瘤异质性等因素影响。临床解读时会综合考虑检测结果与。

Q4：肿瘤测序（组织吗？

A：肿瘤测序（组织）不需要。该检测使用的是组织样本而非血液样本，因此饮食不影响检测结果。对于需要同时采集血液样本进行胚系突变分析通常采样要求应遵循医嘱。检测前应告知医生正在。

Q5：子测序（组织）结果怎么看？

A：检测报告会详细列出检测到的基因变异临床意义。报告通常类型、频率分级等信息。对于靶突变，会标注相应的药物建议。HRD、MSI和TMB等指标也会有明确的结果和解读。但结果解读需要由专业医生结合进行分析。

Q6显子测序（组织）医保报销吗？

A：肿瘤测序（组织）的医保报销政策因地区而异。目前部分地区的医保可能覆盖特定癌种的部分基因检测项目。报销与检测适应症、当地医保政策等因素在检测前咨询当地医保部门了解。部分商业保险也可能。

Q7：肿瘤测序（组织做一次？

A：肿瘤测序（组织）的检测频率应根据需要决定。初诊时通常建议检测以指导治疗选择。治疗过程中若出现耐药或进展，可考虑重复检测寻找新的治疗靶点。对于监测医生会根据风险分层制定个体化的监测方案。不建议在没有临床指重复检测。

Q8：肿瘤测序（组织）注意事项有哪些？

A：进行外显子测序（组织）前应确保有足够的合格组织样本。不同样本类型的处理要求不同，应严格按医嘱准备。检测前应提供完整的临床信息以结果解读。检测结果应由专业医生结合临床表现进行综合判断。检测后应妥善保存报告，以便后续治疗参考。遗传性结果可能涉及家族遗传咨询。

术后监测>

术后需要定期监测吗？

A：术后监测方案应根据肿瘤类型、分期和治疗反应个体化制定。对于，通常建议在术后2每3-6个月随访一次，之后可逐渐延长间隔。评估、影像学检查和肿瘤标志物等。微小可采用灵敏度更高的方法。长期随访有助于早期发现复发和及时干预随访计划应由主治制定。

重要提示：

外显子测序（组织）是一项专业的医学检测，检测选择和结果解读都应在肿瘤科医生的指导下进行。医生治疗需求和检测目的，综合评估是否需要进行该项检测以及如何应用检测结果指导临床决策。