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结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
溧水区万核医学基因检测咨询中心提供南京市溧水区结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐服务，咨询热线4001789498。位于南京市江宁区金箔路877号（如需办理，需提前预约），权威实验室检测，报告准确可靠。
预约价 ¥10400
¥13520
省¥3120
✓ 官方授权
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一、为什么需要结直肠癌精准检测？——基于中国严峻的现状
溧水区万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐检测服务。预约电话：400-178-9498
结直肠癌是中国最常见的消化道恶性肿瘤之一，率和死亡率常年前列，对国民健康构成严重威胁。根据中国国家癌症中心发布的最新权威数据：
- 与年新例：结直肠癌年新例数约为40.8万，在恶性肿瘤中第二。
- 死亡率：结直肠癌年死亡数约为19.6万，同样高癌症死因前列。
- 5年生存率：我国结直肠癌总体5年相对生存率约为56.9%，虽较过去有所提升，但与发达国家相比仍有差距。
- 高发年龄与性别：结直肠癌从40岁开始快速上升，高发年龄在55-75岁之间。总体而言，男性略高于女性，男女比例约为1.3:1。
这些数据凸显了结直肠癌防治的紧迫性。传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。随着精准医疗的发展，基于基因检测的个体化治疗成为改善预后的。“结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐”正是为此而生，它通过一次检测，评估靶向、及化疗基因，为临床制定高效、低毒的治疗方案提供核心依据。
二、方案对比：国产与进口检测的覆盖度与性价比分析
目前市场上的结直肠癌基因检测产品主要分为国产与进口两大类。选择时，覆盖基因的临床、检测技术的精准度以及性价比是核心考量因素。本套餐采用的NGS（DNA+RNA）技术，在检测维度上显著优势。
三、本检测套餐的核心特点与优势
- 一体化整合，决策高效：将靶向用药、治疗（PD-L1表达与MSI）和化疗药物毒性/敏感性评估三大模块整合于一个套餐中，多次取样、多次送检，节省宝贵的治疗时间和组织样本。
- 技术，漏检：采用DNA与RNA测序（NGS），针对NTRK、ALK、RET等融合基因，RNA测序能显著提升检出率，为罕见但可靶向的治疗机会提供可能。
- 紧扣中外临床指南：覆盖的基因均被中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌诊疗指南、美国国家综合癌症网络（NCCN）指南等权威推荐，检测结果可直接用于指导临床用药。
- 样本性强：支持石蜡切片、石蜡埋组织（玻片）、新鲜组织、穿刺活检组织等多种样本类型，适合临床常见的石蜡样本，最大化利用有限的资源。
- 快速报告周期：标准报告周期为7个工作日，能快速满足临床对于晚期尽快制定治疗方案的需求。
四、如何选择：给与临床医生的建议
面对诊断，科学选择检测方案：
- 对于初治的晚期或转移性结直肠癌：强烈建议进行基因检测。本套餐是理想选择，因为它能一次性提供RAS/BRAF等一线靶向用药、后线潜在靶点（如HER2、NTRK）、治疗可能性（MSI/PD-L1）以及化疗性的综合信息，为管理打下基础。
- 对于治疗过程中出现耐药：再次进行基因检测（特别是基于NGS的检测）有助于发现新的耐药机制和潜在靶点，指导后续治疗方案调整。
- 选择检测服务商时：应考虑实验室资质（如CAP/CLIA认证或权威室间质评）、生信分析与临床解读团队的资质、以及是否提供专业的临床报告解读和遗传咨询服务。不应单纯比较基因数量，而应所覆盖基因在结直肠癌中的明确临床价值。
五、结直肠癌的预防与早期监测建议
预防和早筛是降低结直肠癌的根本。
- 一般人群筛查：建议40岁起接受风险评估，50-75岁人群应定期进行筛查。主要方法：粪便隐血试验（FIT）、多靶点粪便DNA检测、结肠镜检查（金标准）。
- 高危人群加强监测：有结直肠癌家族史、林奇综合征等遗传性肿瘤综合征、炎症性肠、或既往有肠道瘤史的人群，应更早（可能提前至40岁甚至更早）并更频繁地接受结肠镜筛查。
- 生活方式干预：保持健康体重，增加体育锻炼；增加膳食纤维、谷物，减少红肉及加工肉类；戒烟限。
对于已确诊，治疗后的定期监测（肿瘤标志物、影像学及肠镜）同样，以及时发现复发或转移。
、检测须知
- 适用人群：经确诊的结直肠癌，晚期、转移性或复发性；寻求个性化治疗方案的各期；标准治疗失败，寻求后续治疗选择的。
- 样本要求：使用肿瘤组织样本（新鲜组织或石蜡样本），样本中肿瘤细胞含量需满足检测要求（通常要求>20%）。样本采集、保存及运输需遵循检测机构提供的指南，以确保样本质量。
- 报告解读：基因检测报告是专业的医疗文件，由主治医生结合（如分型、分期、体能状况、既往治疗史等）进行综合解读，并做出最终治疗决策。切勿自行解读用药。
- 局限性说明：任何技术均有检测极限。阴性结果不能排除极低丰度突变的存在；检测结果可能受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。检测所发现的基因变异，临床意义需根据最新研究证据和指南进行判断。
