肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）

为什么需要肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）？

溧水区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国居民生命健康的重大疾病。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示，中国每年新发恶性肿瘤病例数约为XX万例，死亡率居高不下，整体癌症5年相对生存率约为XX%，与发达国家相比仍有提升空间。癌症发病随年龄增长而增加，高发年龄在XX岁以上，不同癌种的男女比例存在差异。面对如此严峻的防治形势，传统的“一刀切”式治疗方案已难以满足精准医疗时代的需求。同一种癌症，驱动基因可能不同；不同的癌症，却可能由相同的基因突变驱动。因此，在治疗前明确肿瘤的分子特征，是实现“因人而异、因病施治”的关键第一步。

肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）正是基于此背景应运而生。它通过对肿瘤组织样本进行高通量测序（NGS），一次性全面分析超过180个与肿瘤发生发展密切相关的基因，不仅涵盖靶向治疗、免疫治疗相关生物标志物，还包括化疗敏感性评估，为临床医生制定个性化、精准化的综合治疗方案提供核心分子依据，有助于避免无效治疗、降低毒副作用、改善患者预后，并可能为缺乏标准治疗方案的患者寻找到潜在的用药机会。

肿瘤全面基因检测方案对比分析

目前，市面上提供肿瘤NGS基因检测的服务商众多，主要可分为国产检测与进口检测两大类。两者在技术原理上相似，但在覆盖维度、数据积累、成本控制等方面存在差异。下表从几个关键维度进行客观对比：

综上所述，国产检测在性价比、对中国人群的针对性和临床服务的便捷性上优势突出，而进口检测在基础科研数据的广度和深度上可能更具优势。选择时需权衡临床即时需求、经济因素及对前沿探索信息的需求。

本检测产品的核心特点与优势

全面性： 一次性检测180余个基因，整合了靶向、免疫、化疗三大治疗领域的核心生物标志物分析，实现“一检多效”，避免多次检测消耗宝贵的组织样本。

精准性： 采用高通量测序（NGS）技术，能够准确检测低频突变、复杂插入缺失、基因融合等各类变异形式，确保结果的可靠性。

临床导向性： 检测内容紧密围绕国内已上市及进入临床指南的靶向药物、免疫检查点抑制剂以及常用化疗药物，提供的用药提示具有高度的临床可操作性和参考价值。

样本灵活性： 支持石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织、穿刺活检组织等多种形式的肿瘤样本，适应临床取材的多样性。

时效性： 标准报告周期为10个工作日，能在较短时间内为治疗决策提供关键信息，满足临床对时效的需求。

如何选择合适的肿瘤基因检测？

面对不同的检测产品，患者和临床医生可以从以下几个方面进行考量：

• 明确临床目标： 是寻求已上市靶向/免疫药物的匹配，还是希望参与新药临床试验？对于前者，选择覆盖国内已获批适应症相关基因、且经临床验证的Panel（如本产品）更具性价比；对于后者，可考虑覆盖更广探索性基因的检测。
• 关注检测性能： 了解检测的灵敏度、特异性、是否经过临床验证、能否检测MSI/TMB等重要指标。NGS检测的湿实验流程和生物信息分析流程的标准化至关重要。
• 考察解读能力： 检测报告的核心价值在于精准的变异解读和用药建议。应选择具备强大生物信息学分析团队和临床专家团队支持的服务商，其解读应基于最新权威指南和中国人数据。
• 权衡经济因素： 在满足临床必要性的前提下，综合考虑检测费用、医保政策、后续治疗成本，做出合理选择。国产优质检测通常能提供更优的性价比。
• 了解样本要求： 确保可提供的样本类型（如手术组织、穿刺小标本）符合检测产品的技术要求，以保证检测成功率。

肿瘤预防与长期监测建议

尽管基因检测主要用于指导治疗，但癌症的防治是一个系统工程。

• 一级预防（病因预防）： 倡导健康生活方式，戒烟限酒，均衡饮食，适量运动，控制体重。避免接触明确的致癌物，接种相关疫苗（如HPV疫苗、乙肝疫苗）。
• 二级预防（早期筛查）： 针对常见和高危癌种，如肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌等，依据年龄和风险因素，定期参加基于影像学、内镜和血清学标志物的早期筛查。
• 治疗中与治疗后监测： 在精准治疗阶段，可利用基因检测结果动态监测疗效。治疗后，应遵医嘱定期复查，包括影像学检查和可能的液体活检（监测循环肿瘤DNA），以实现对复发转移的早期发现。
• 遗传风险评估： 对于有家族性肿瘤聚集史的患者，可考虑进行遗传易感基因检测，评估家族成员风险，制定个性化的筛查和预防策略。

肿瘤180+基因检测（组织）须知

• 适用人群： 经病理确诊的实体肿瘤患者，尤其是拟进行或正在接受靶向、免疫或化疗治疗的患者；标准治疗失败或复发难治的患者；希望寻找潜在临床试验机会的患者。
• 样本要求： 需提供合格的肿瘤组织样本。石蜡样本需满足一定的肿瘤细胞含量（通常要求>20%）和DNA质量要求。具体样本准备、切片数量及运输条件需严格遵循检测机构指南。
• 检测局限： 任何技术均有检测限，可能存在极低频突变漏检的可能。基因检测结果是重要的决策参考，但最终治疗方案需由临床医生结合患者整体情况（病理、分期、体能状况等）综合制定。
• 报告解读： 检测报告内容专业，建议在主治医生或遗传咨询师的帮助下进行解读，充分理解报告中的临床意义、证据等级及潜在的不确定性。
• 隐私与伦理： 基因信息属于个人敏感信息。选择检测服务时，应确认服务商具有完善的数据安全与隐私保护措施，并了解数据的使用范围。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。