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胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T

溧水区万核医学基因检测咨询中心提供南京市溧水区胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T服务,咨询热线4001789498。位于南京市江宁区金箔路877号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

1.胃肠肿瘤基因检测?

溧水区万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T检测服务。预约电话:400-178-9498

胃肠肿瘤,胃癌、结直肠癌和胃肠道间质瘤,是我国率和死亡率均严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据:

  • :胃癌和结直肠癌的年已跃升至第二位,胃癌紧随构成了我国消化道肿瘤的主要li>
  • 死亡率:胃癌与结直肠癌的死亡率分别死亡率的第三位和第五位,防控形势严峻。
  • 5年生存率:我国胃肠肿瘤的总体5年生存率仍有较大提升空间,早期发现和精准治疗是提高生存
  • 高发年龄与男女比例:胃肠肿瘤多见于中老年在50岁以上。在性别比例上,胃癌男性高于女性,而结直肠癌的男女比例较为接近,男性略高。

面对如此严峻诊断已不足以满足现代精准医疗的需求。基于组织样本的二代测序(NGS)基因检测,揭示肿瘤的分子特征,为靶向治疗、疗效预测、预后评估及遗传风险评估依据,是实现个体化治疗、改善后的重要

2. 胃肠肿瘤基因检测方案对比

目前市场上的胃肠肿瘤NGS检测产品主要可分为国产与进口两大类别。以下从多个维度进行客观对比分析:

<显著的性价比优势。报告周期通常稳定在7个工作日左右,能快速支持临床决策。本地化服务团队能提供更便捷的售前售后咨询及临床沟通支持。
对比维度 国产检测(以胃肠肿瘤-120基因为例) 进口品牌检测
基因覆盖广度与深度 通常聚焦中国人群高频突变基因,针对胃肠肿瘤核心驱动基因、靶向用药治疗标志物(如MSI/TMB)及遗传风险基因进行优化且针对性强。 往往基于人群数据库设计,基因panel覆盖可能更广部分在欧美人群高频但在中国人群罕见的位点。
数据库与注释解读 优势在于整合诊疗指南、临床试验数据和本土人群突变频谱,对结果的临床解读更贴近和药物可及性。 依赖通用数据库(如ClinVar, COSMIC),在最新前沿药物和靶点解读上有优势,但可能对中国特有突变已获批/可及药物的性标注不够及时。
性价比与服务 价格通常较高。样本可能需要跨境运输,报告周期可能因物流和流程相对较长。临床沟通的即时性和便利性可能受限。
合规性与数据 严格遵守中国医疗器械及临法规,检测在遗传数据存储,符合国家> 需本国标准,但在中国提供服务时也需满足中国监管要求。数据出境可能涉及更复杂的合规流程。

3. “胃肠肿瘤-120基因(组织版)-单T”的特点与优势

本产品是一款专注于中国胃肠肿瘤GS检测解决方案与优势体现在:

  • 精准的基因组合:精选120个与胃肠肿瘤发生发展、靶向治疗治疗、化疗疗效及遗传风险密切“”的冗余,实现“精而准”的检测。
  • :一次性检测点缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异类型。同时涵盖MSI(微卫星不稳定性)、TMB(肿瘤突变负荷)等重要的生物标志物,为检查点抑制剂用药提供依据。
  • 本土化解读优势:检测结果的分析与解读紧密依托中国临床肿瘤学会等药物获批人群肿瘤基因临床意义解读针对性和实用性。
  • 快速的报告周期:承诺7个工作及时满足临床对检测结果的需求,助力医生快速制定或调整治疗方案。
  • 标准的样本要求:适用于福尔马林埋组织切片,这是临床最常规、最易获得的肿瘤样本类型,方便送检。

4. 如何选择适合的基因检测产品?

在选择胃肠肿瘤基因检测时,建议临床医生综合考虑以下几点:

  • 临床需求导向:明确检测的首要目的。是为了一线寻找靶向/?还是后线耐药后探寻新方案?或是评估遗传风险?“胃肠肿瘤-120基因”覆盖了上述核心场景,适合大多数寻求精准治疗li>
  • :检测基因列表是否覆盖了中国频突变靶点(如EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, HER2, MET, NTRK等)?解读报告是否参考了中国指南和本土化数据?这结果的临床效用。
  • 平衡预算与价值:在满足临床性的前提下,考虑检测的经济性。国产优质检测在提供分子信息的同时,通常成本效益比。
  • 评估服务质量:了解检测机构的实验室资质、生信分析能力、报告解读团队的临床背景以及售后咨询服务是否完善、响应是否及时。

5. 胃肠肿瘤的预防与监测建议

基因检测是精准,但预防与。

  • 一级预防(预防):保持健康饮食习惯,增加、烧烤、高盐及红肉加工食品的消费;戒烟治疗幽门螺杆菌感染(与保持健康体重,坚持规律运动。
  • 二级预防(早期筛查):高危人群(如有家族史、长期不良饮食习惯、患有性胃炎、肠息肉等)应定期进行胃肠镜筛查。结直肠癌筛查可以粪便潜血试验、多靶点粪便FIT-DNA检测等非。早期发现并处理癌早期癌,可极大提高治愈率。
  • 治疗中与治疗后监测:对于已确诊检测结果可指导治疗。治疗期间应遵医嘱定期进行影像学、肿瘤标志物等复查以评估疗效。治疗后仍需坚持定期随访,监测复发迹象。部分携带遗传性肿瘤基因突变(如林家族成员也应考虑进行遗传咨询和风险评估。

6. 检测须知

样本要求:本检测需使用肿瘤组织样本,通常为手术或活检获取的经福尔马林固定、块或切片。样本需含有足量的肿瘤细胞(一般要求肿瘤细胞含量不低于20%),以确保检测准确性。样本准备要求请遵循检测机构提供的指南。

检测流程:由临床医生评估申请 ->复核样本并标记肿瘤区域 -> 样本寄送至检测实验室 -> DNA提取、建库、高通量测序 -> 生物信息学分析 -> 临床解读并生成报告 -> 报告返回至临床医生。

报告解读:检测报告为专业的医学文档由有类型、分期、既往治疗史等)进行综合解读,并据此制定治疗方案切勿自行解读和用药。

局限性说明:NGS检测技术高度,但仍存在局限性。检测结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。阴性结果不能未检测基因存在异常的可能性。医学知识不断更新,报告的解读信息基于检测时的科学认知和临床证据。

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