前列腺癌-132基因（组织版）基因检测对比分析介绍

一、为什么需要前列腺癌专项基因检测？

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

前列腺癌是严重威胁中国男性健康的常见恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，前列腺癌的发病形势严峻，精准诊疗需求迫切。

• 年新发病例数：中国前列腺癌年新发病例数持续上升，已成为男性泌尿系统中发病率最高的肿瘤。
• 发病率与死亡率：其发病率在男性所有恶性肿瘤中位居前列。虽然发病率低于欧美国家，但死亡率与发病率的比值较高，提示疾病负担沉重。
• 5年生存率：我国前列腺癌患者的5年相对生存率与发达国家仍有差距，这凸显了早诊早治和精准治疗的重要性。
• 高发年龄与男女比例：前列腺癌主要发生于老年男性，高发年龄在60岁以上，且发病率随年龄增长而显著升高。该病为男性特有肿瘤。

在此背景下，传统的诊疗模式已难以满足个体化医疗的需求。基于下一代测序（NGS）技术的“前列腺癌-132基因（组织版）”检测，旨在通过对肿瘤组织进行深度基因分析，为临床医生提供分子层面的决策依据，帮助患者寻找潜在靶向治疗、免疫治疗机会，评估遗传风险及预后，从而有望改善治疗结局。

二、不同基因检测方案对比分析

目前，针对前列腺癌的基因检测可根据样本来源不同分为几种主要类型。每种方案各有其适用场景和特点，下表进行了详细对比：

三、“前列腺癌-132基因（组织版）”的特点与优势

本产品是专门针对前列腺癌生物学特性设计的组织版基因检测方案，具有以下核心特点与优势：

• 靶向前列腺癌核心基因谱：精心筛选132个与前列腺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的基因，全面覆盖包括AR信号通路、DNA损伤修复（如HRR基因）、PI3K/AKT/mTOR通路、细胞周期调控、表观遗传修饰等关键通路。
• 基于“金标准”样本：使用FFPE组织样本，确保对肿瘤基因组的全面、准确解析，尤其对于指导PARP抑制剂治疗的HRR基因胚系/体系突变、评估NTRK融合等，组织检测结果更为可靠。
• 支持多维度临床决策：一份报告可同时为靶向治疗、免疫治疗（如TMB、MSI状态）、化疗敏感性及遗传风险评估提供证据，助力制定个体化综合治疗方案。
• 快速精准的报告周期：标准报告周期为7个工作日，能在较短时间内为临床决策提供关键分子信息，不延误治疗时机。
• 严格的质控体系：从样本评估、DNA提取、文库构建、高通量测序到生物信息学分析，全程设置严格质控点，保障数据准确可靠。

四、如何选择合适的检测方案？

选择基因检测方案应基于患者的具体临床情况和诊疗需求：

• 优先选择组织检测的情况：对于初诊或初次进行基因检测的局限性或转移性前列腺癌患者，只要能够获取合格的肿瘤组织（包括原发灶或转移灶活检标本），应优先考虑“前列腺癌-132基因（组织版）”这类组织检测。这是进行完整分子分型、寻找最佳一线治疗策略（特别是可能涉及PARP抑制剂、靶向药物等）的基础。
• 考虑血液ctDNA检测的情况：当患者无法进行组织活检（如身体条件不允许、病灶位置风险高），或组织样本已耗尽且无法再次获取时，血液ctDNA检测是重要的替代选择。此外，对于需要动态监测治疗反应、探索耐药机制或评估MRD的患者，血液检测具有独特优势。
• 考虑胸腹水等体液检测的情况：主要适用于伴有恶性胸腹水，且无法获取其他组织样本的患者，可作为获取肿瘤基因组信息的补充途径。

总之，组织、血液与体液检测并非相互排斥，而是互补关系。临床医生可根据疾病的不同阶段和具体目标，灵活选择或组合使用。

五、前列腺癌的预防与监测建议

基因检测是精准治疗的工具，但前期的预防与科学监测同样至关重要。

• 风险意识与早期筛查：对于年龄大于50岁的男性，或年龄大于45岁且有前列腺癌家族史的男性，应重视前列腺癌筛查。筛查手段主要包括前列腺特异性抗原（PSA）血液检测和直肠指检（DRE）。
• 健康生活方式：保持健康体重，坚持规律体育锻炼，饮食上增加蔬菜水果摄入，减少高脂肪红肉及加工肉制品消费，可能有助于降低前列腺癌风险。
• 遗传咨询：若基因检测发现胚系致病性突变（如BRCA1/2等HRR基因），不仅影响患者本人的治疗选择，也提示家族遗传风险。建议患者及其血缘亲属进行专业的遗传咨询。
• 治疗后的规律随访：前列腺癌治疗后的随访至关重要，包括定期复查PSA、影像学检查等，以监测疾病是否复发或进展。在随访期间，根据病情变化，可再次考虑基因检测（尤其是血液ctDNA检测）以指导后续治疗。

六、检测须知

• 样本要求：“前列腺癌-132基因（组织版）”要求提供福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织切片或组织块。通常需要包含足够肿瘤细胞（一般要求肿瘤细胞占比不低于20%）的白片若干张，具体数量需根据检测机构要求准备。
• 临床信息提供：申请检测时，应尽可能提供详细的临床信息，包括患者年龄、临床诊断（含分期）、既往治疗史（尤其是内分泌治疗、化疗等）、家族肿瘤史等，这些信息对于结果的准确解读至关重要。
• 报告解读：基因检测报告专业性较强，应由肿瘤科或泌尿外科医生结合患者全面的临床情况进行分析和解读。报告中的“临床意义未明变异”需谨慎对待。
• 检测局限性：任何技术均有其局限性。NGS检测可能存在技术原因导致的假阴性或假阳性结果。阴性结果不能完全排除存在其他未检测基因的变异。检测结果仅供临床医生决策参考，不能作为唯一的诊断和治疗依据。
• 伦理与隐私：基因检测涉及个人敏感信息，受检者的遗传数据隐私应得到充分保护，检测需在知情同意的前提下进行。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

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2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

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