肺癌靶向120基因检测（组织）

1. 为什么需要肺癌靶向120基因检测？

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示，中国肺癌的年新发病例数约82.8万例，占所有新发癌症的约五分之一。肺癌的死亡率同样居高不下，年死亡病例数超过65.7万例。从生存率看，我国肺癌的总体5年相对生存率在过去十年虽有所提升，但仍不理想，约为19.7%。肺癌的高发年龄主要集中在60-74岁之间，男性发病率显著高于女性，男女比例约为2.4:1。

面对如此严峻的防控形势，传统的诊疗模式已难以满足精准医疗的需求。非小细胞肺癌占所有肺癌的80%以上，其治疗已进入靶向和免疫治疗时代。肺癌靶向120基因检测（组织）正是基于此背景应运而生。它通过高通量测序技术，一次性对肺癌相关120个关键基因进行深度分析，旨在从基因层面揭示肿瘤的驱动突变，为患者寻找潜在的靶向药物治疗机会，评估免疫治疗疗效相关指标，同时提供化疗药物敏感性及预后风险评估，是实现肺癌个体化精准诊疗的核心工具。

2. 单癌种Panel与泛癌种Panel方案对比

在选择基因检测方案时，患者和临床医生常面临单癌种Panel（如本产品）与泛癌种Panel的选择。以下是两者的核心对比：

3. 肺癌靶向120基因检测的特点与优势

本检测方案具备以下显著特点与优势：

• 精准全面，聚焦肺癌：Panel设计基于大量中国肺癌人群基因组数据及最新研究进展，涵盖的120个基因能系统性地解析肺癌发生、发展、耐药的关键通路，避免基因盲目求多而忽视临床实效。
• 一石多鸟，多元指导：单次检测即可为患者提供三大维度的信息：一是靶向用药指导，寻找匹配的靶向药物；二是免疫治疗评估，通过MSI及特定基因状态预测免疫检查点抑制剂疗效；三是化疗药物敏感性及毒副作用风险评估，为综合治疗方案制定提供依据。
• 高灵敏度，节约样本：采用新一代测序技术，对石蜡切片、穿刺活检等珍贵小样本具有优异的检测性能，能有效检出低频突变，最大化利用有限的临床组织样本。
• 循证解读，贴合指南：检测报告严格依据国内外权威临床指南、共识及大型临床研究数据进行解读，确保每一项用药建议都有坚实的证据支持，助力临床决策。
• 兼顾预后，动态监控：通过分析肿瘤的基因变异图谱，可评估患者的预后风险，并为后续可能出现的耐药机制监测提供分子基线。

4. 如何选择基因检测方案？

选择基因检测方案应基于患者的具体病情和临床目标，进行个体化决策：

• 对于初治的晚期非小细胞肺癌患者：首选肺癌靶向120基因检测这类单癌种Panel。其深度聚焦的特性，能以更高的性价比和灵敏度，快速明确是否存在指南推荐的标准靶向治疗机会（如EGFR、ALK突变等），这是目前临床实践中最标准、最高效的路径。
• 对于标准治疗失败、寻求后线治疗机会的患者：如果单癌种Panel未能找到有效靶点，或患者病情复杂，可考虑使用泛癌种大Panel进行更广泛的探索，以寻找参与临床试验或跨癌种用药的潜在机会。
• 对于诊断存疑或罕见病理类型的肺部肿瘤：泛癌种Panel的广谱分析可能有助于鉴别诊断。但在多数已明确为非小细胞肺癌的情况下，深度测序的单癌种Panel更具实用价值。
• 核心考量因素：应综合评估检测的临床必要性、样本可及性、报告周期、经济成本以及检测机构的数据分析与临床解读能力。对于绝大多数肺癌患者，针对性强、解读专业的单癌种Panel是启动精准治疗的基石。

5. 肺癌的预防与监测建议

尽管基因检测助力于治疗，但预防与早筛始终是抗击肺癌的根本。

• 一级预防（病因预防）：戒烟是重中之重，避免接触二手烟、三手烟。减少职业暴露（如石棉、氡气、重金属等）。控制室内外空气污染，倡导使用清洁能源。保持健康饮食，多摄入蔬菜水果。
• 二级预防（早期筛查）：针对肺癌高危人群（如长期吸烟者、有职业暴露史、有肺癌家族史等），推荐进行年度低剂量螺旋CT筛查，这是目前唯一被证实能有效降低肺癌死亡率的筛查手段。
• 治疗中的监测：接受靶向治疗的患者，应定期通过影像学评估疗效。一旦出现疾病进展，可考虑再次进行基因检测（可使用原组织样本或液体活检），以明确耐药机制，指导后续治疗方案的调整。
• 健康管理：保持规律作息，适度锻炼，维持良好心态，积极配合医生完成规范化治疗与随访。

6. 检测须知

进行肺癌靶向120基因检测前，请了解以下重要信息：

• 样本要求：本检测适用于多种类型的组织样本，包括石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织及穿刺活检组织。样本的质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率与准确性，需由病理医生评估确认。
• 检测流程：临床医生开具检测申请后，由专业技术人员对符合条件的组织样本进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析，最终生成包含变异解读和临床建议的正式报告。
• 报告周期：常规报告周期约为10个工作日，自实验室确认收到合格样本之日起计算。
• 结果解读：检测报告专业性较强，必须由主治医生结合患者的全面临床信息（如病理类型、分期、既往治疗史等）进行综合解读，切勿自行判断。报告中的用药建议需在国家批准的药物适应证范围内或经临床研究充分验证后使用。
• 局限性说明：任何技术均有其局限性。该检测基于送检样本的结果，不能完全排除其他部位或时间点肿瘤存在不同基因特征的可能。阴性结果不排除存在技术检测范围之外的变异。基因检测结果是重要的决策参考，但不能替代医生的临床判断。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。