固定panel实体瘤MRD基因检测

1. 为什么需要实体瘤MRD基因检测？

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的固定panel实体瘤MRD基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国健康的重大。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，中国恶性肿瘤年新例数约为400万例，平均每天1万人被确诊。恶性肿瘤死亡率不下，总体5年生存率虽已提升至40%以上，但仍与发达国家存在差距。以常见的肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等实体瘤为例，与死亡率均前列。这些癌种的高发年龄多在40岁以上，且不同癌种的男女比例存在差异，例如肺癌男性显著高于女性。对于已经接受根治性手术或放化疗的实体瘤，治疗后的复发是影响长期生存的主要障碍。高达30%-50%可能在术后出现复发转移，而传统的影像学检查（如CT、MRI）和肿瘤标志物检测在发现微观水平的残留方面灵敏度有限，存在检测“盲区”。

因此，临床迫切需要一种更灵敏、更精准的技术来评估微小残留（MRD），即那些在影像学上无法发现，但可能导致未来复发的微量肿瘤细胞或循环肿瘤DNA（ctDNA）。基于NGS技术的固定panel实体瘤MRD基因检测应运而生，它通过检测血液中与肿瘤基因变异，能够在分子层面提前预警复发风险，为临床干预争取宝贵时间，是实现肿瘤“化”管理。

2. 方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel的选择策略

目前，基于ctDNA的MRD检测主要存在两种技术路径：针对特定癌种设计的单癌种Panel和覆盖多癌种的泛癌种Panel。本产品“固定panel实体瘤MRD基因检测”属于，采用一个120个肿瘤驱动基因的固定化Panel。两种策略各有侧重，适用于不同的临床场景。

3. 本产品的特点与优势

基于上述对比，本款“固定panel实体瘤MRD基因检测”产品以下鲜明特点与综合优势：

• 一管血，多维价值：以MRD监测为核心，整合了疗效评估、复发风险预警与治疗指导三大功能。回答“有没有残留”，还进一步分析“残留可能对哪些药物敏感”，直接助力临床决策。
• 泛癌种覆盖，高效经济：120基因Panel精选了实体瘤中最临床意义的驱动基因，能够服务于肺癌、消化道肿瘤、等多种高发实体瘤，为不同癌种重复检测的繁琐与成本。
• 动态监测，精准管理：建议在术后（基线）、治疗后以及后续定期随访中进行多次抽血检测。通过ctDNA浓度的动态变化，可以比影像学提前数月预警复发，实现真正的精准随访和干预。
• 信息，指导治疗：报告提供MRD阴阳性结果，还详细解读检测到的基因变异，靶向药物、治疗疗效预测指标（如TMB）以及HRR基因状态，为潜在的后续治疗（二线治疗或复发后治疗）提供分子依据。
• 快速周转：报告周期为7个工作日，能够及时满足临床对检测结果的需求，便于快速制定或调整治疗方案。

4. 如何选择：单癌种还是泛癌种Panel？

选择何种MRD检测策略，应基于临床目标进行个体化决策：

• 考虑泛癌种固定Panel：
  • 癌种属于常见实体瘤，且医院或科室收治癌种多样，需要一款通用型产品。
  • 除了监测复发，强烈希望了解后续可能的靶向、等治疗选择，追求检测的“性价比”和信息广度。
  • 在初始诊断时未进行过基因检测，希望通过一次检测补信息。
  • 临床怀疑有多原发癌或转移灶来源不明（尽管本产品非诊断性产品，但可提供分子线索）。
• 考虑单癌种专用Panel：
  • 癌种非常明确，且该癌种有经过大规模临床验证的、设计极为精良的单癌种MRD检测产品（通常针对数个至数十个特有突变）。
  • 临床核心诉求是追求极限的检测灵敏度（如极早期肺癌术后），将监测微小残留作为唯一目标。
  • 的经济条件针对不同需求进行多次专项检测。

总体而言，对于大多数实体瘤术后，一款设计科学、经过验证的泛癌种固定Panel（如本产品）能够提供一个平衡了灵敏度、广度、信息量和成本的优秀解决方案，是目前临床实践中实用性极高的选择。

5. 预防与监测建议

恶性肿瘤的防治需要“防、治、管”结合。在监测方面，对于已完成根治性治疗的实体瘤：

• 建立规范的监测计划：在传统影像学随访的基础上，整合MRD分子监测。建议的采血时间点：术后（作为基线）、治疗（化疗/靶向/放疗）结束后1，之后每3-6个月定期监测一次，持续2-3年或根据风险延长。
• 理解检测结果的动态性：MRD检测结果为“阳性”提示复发风险显著增高，但并非等同于临床复发，应结合影像学密切观察或由临床医生评估是否启动干预。结果为“阴性”提示当前状态良好，但仍需坚持定期随访。
• 生活方式干预：保持健康饮食、规律运动、良好心态、烟，有助于改善整体状态，创造不利于肿瘤复发的环境。
• 重视任何新发症状：无论检测结果如何，一旦出现疼痛、异常出血、消瘦、乏力等新发症状，应立即就医检查。

6. 检测须知

• 样本要求：采集10mL外周血至专用cfDNA采血管中。采血前无需特殊准备，但应在剧烈运动、急性感染或输血后采血，影响背景噪音水平。
• 适用人群：主要适用于已完成根治性手术（或根治性放化疗）的实体瘤，用于治疗后的复发监测和疗效评估。不适用于初诊诊断或未经治疗。
• 报告解读：本检测报告是专业的分子报告，由有经验的临床医生结合、报告、影像学资料等进行综合解读，并做出治疗决策。请勿自行解读结果。
• 技术局限性：基于ctDNA的MRD检测高灵敏度，但仍存在假阴性的可能（如肿瘤释放ctDNA极少或间歇性释放）。同时，检测到的基因变异需要区分是性造血等良性变异还是真正的肿瘤来源变异，这依赖于专业的生物信息学分析和临床判断。
• 伦理与隐私：检测涉及个人遗传信息，受检隐私将受到严格保护，所有数据均进行匿名化处理，用于本次检测及质量控制。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。