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肺癌组织49基因检测

高淳区万核医学基因检测咨询中心是南京市高淳区专业肺癌组织49基因检测检测预约机构,位于南京市高淳区镇兴路248号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区、秦淮区、建邺等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥4050
¥5265
省¥1215
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为什么需要肺癌组织49基因检测

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌组织49基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

及率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,严重威胁人民生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,肺癌在中国恶性肿瘤数据显示,中国肺癌的年strong>约82.8万,占所有新发癌症的17.9%。肺癌的死亡率同样高,每年约65.7万人因肺癌死亡。从生存率看总体5年生存率在过去十年虽有提升,但仍19.7%,远低于部分发达国家,这凸显了提升肺癌诊疗水平的迫切性。

呈现学特征。发年龄通常在45岁以上,并随年龄增长而增加。在男女比例方面显著高于女性,约为女性的2倍以上,这与吸烟等风险因素的暴露差异。

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”式治疗方案已无法满足临床需求。肺癌,小细胞肺癌,发展与众多,例如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等。这些驱动基因的状态直接决定了肿瘤的生物学行为和对药物的敏感性。因此,通过肺癌组织49基因检测对肿瘤组织样本进行深度测序,系统性地解读基因变异信息,已成为指导临床实现精准治疗的基石,有助于靶向药物、评估及预后,从而有望提高治疗的有效性,改善p>

方案对比:单癌种Panel与泛癌种Panel的选择策略

在肺癌的基因检测实践中,临床医生和面临检测范围的选择。主要策略分为针对肺癌的单癌种基因Panel(如本产品)和覆盖多个癌种的泛癌种基因Panel。侧重,适用于不同的临床场景。

对比维度 肺癌组织49基因检测(单癌种Panel) 泛癌种基因Panel
核心设计理念 深度聚焦肺癌,小细胞肺癌已知的核心耐药、预后基因。 广度,覆盖数十至数百个与多种实体广泛基因。
基因与深度 精选49个与肺癌发生、发展、治疗及预后明确,对这些基因的覆盖深度更深,可更灵敏地检测低频突变。 基因数量庞大(通常数百个),覆盖多个信号通路,但对单个基因的测序深度可能相对平均。
临床报告与解读 报告解读高度专业化于肺癌,直接对接肺癌临床诊疗指南及临床试验,用药指导针对性强。 解读范围广,需从大量变异中筛选出与肺癌有临床意义的部分,可能临床意义不明的变异。
适用场景与优势 初治明确驱动基因以选择一线靶向治疗;治疗后耐药寻找耐药机制;样本量有限的穿刺小标本最大化检测价值。 罕见类型或来源不明的肿瘤寻找线索;标准治疗失败后寻找跨癌种用药机会(篮子试验);探索性研究。
成本与周期考量 通常效益,报告周期相对稳定(如7个工作日)。 通常成本更高,数据分析与解读更复杂,报告周期可能更长。

简而言之,肺癌组织49基因检测如同“精准狙击”,目标明确、深度足够,是符合大多数肺癌临床诊疗路径的高效、经济之选。而泛癌种Panel则像“广泛撒网”,在特定可作为

肺癌组织49基因检测的特点与优势

基于新一代测序技术的肺癌组织49基因检测,特点与优势:

  • 临床导向的基因选择:Panel精心筛选49涵盖NCCN权威指南推荐的非检及扩展检测基因,如EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E、KRAS、MET、RET、NTRK、HER2等,确保检测结果与现有靶向及直接挂钩。
  • 组织样本高灵敏度检测:针对福尔马林固定石埋的组织样本进行优化,即使面对肿瘤细胞含量不高的临床样本,凭借高深度测序也能有效捕获低频突变,提升检测成功率。
  • 变异strong>:可一次性检测单核苷、小、拷贝数变异以及部分基因融合等多种变异形式多次检测,节约宝贵样本和时间。
  • 指导价值明确:检测变异信息,更会结合最新临床研究证据,给出靶向药物、化疗药物敏感性治疗疗效(如TMB评估、MSI状态解读与用药建议,直接服务于临床决策。
  • 快速高效:标准化的实验室流程与生物信息学分析管道,保障在约7个工作专业报告,满足临床对时效性的要求。

如何选择合适的基因检测方案
  • 临床诊断与治疗阶段:对于初诊的晚期非,首要目标是快速找到核心驱动基因以启动一线靶向治疗,此时肺癌组织49基因检测是首选的高性价比方案。对于经历多线治疗后耐药或类型罕见的标准检测未明,可考虑泛癌种Panel进行更广泛的探索。
  • 样本条件:当组织样本有限(如穿刺小标本)时,应能从中获取最大临床信息的检测。针对性强、灵敏度高的单癌种Panel能更有效地利用有限样本。
  • 经济因素与医保政策:需权衡检测成本与潜在临床获益。目前,部分肺癌单基因检测或小Panel检测已逐步范围,而大Panel通常自费比例较高。
  • 治疗意愿与长远规划
    :了解自身肿瘤的分子图谱,并有强烈意愿参与新药临床试验,医患可检测的利弊。

总体原则是:在绝大多数常规临床场景下,遵循诊疗指南,选择针对性强的肺癌组织49基因检测是合理且高效的第一步。

肺癌的预防与监测建议

尽管基因检测助力于治疗,但预防与早期发现仍是降低肺癌死亡率

  • 一级预防()
    • 戒烟并烟暴露:这是最有效的预防措施。
    • 减少职业与环境暴露:做好防护,减少石棉、氡气烟等。
    • 改善生活环境:减少空气污染,如厨房油烟。
    • 健康生活方式:均衡饮食,多体育锻炼。
  • 二级预防(早期筛查)
    • 针对肺癌高危人群(如有职业暴露史、有肺癌家族史等),推荐进行年度低剂量螺旋CT筛查,这是有效降低肺癌死亡率的筛查手段。
    • 身体信号:对于持续不愈的咳嗽、咳血、胸痛、声音嘶哑等症状,应及时就医检查。
  • 治疗后的监测:对于已确诊并,定期影像同时,在治疗过程中,特别是出现进展时,可考虑再次进行基因检测(如利用血液或新活检组织),以发现新的耐药机制,指导后续治疗。

肺癌组织49基因检测须知

  • 检测前
    • 样本要求:本检测需使用经福尔马林固定、肿瘤组织样本。样本中肿瘤细胞含量需达到一定比例(通常建议不低于20%),以确保检测准确性。请由科医生评估并选取合适的组织切片或蜡块。
    • 临床信息提供:申请检测时,需提供详细的临床、分期、既往治疗史等,这对结果的准确同意:检测前应的目的、意义、局限性及可能带来的信息,并签署li>
  • 检测后
    • 报告解读:检测报告为专业的医学报告由有经验的临床医生结合综合解读,切勿自行判断。报告中的“临床意义未明变异”需理性li>
    • 结果应用:检测结果是指导致疗的重要参考,但并非唯一依据。医生将结合整体健康状况类型、分期等因素制定个体化治疗方案。
    • 局限性认知:任何技术都有范围与极限。本检测主要针对DNA层面的变异,无法覆盖所有可能的基因改变(如部分RNA水平的融合)。阴性结果不意味着绝对没有可用药靶点。
    • 隐私保护:基因信息属于个人敏感信息,检测机构负有严格保密的责任。

综上所述,肺癌组织49基因检测是在中国肺癌高背景下,基于精准医疗理念发展出的重要。它通过系统分析肺癌核心基因,决策依据,帮助的治疗方案,是当前肺癌规范化诊疗体系中不可或缺的一环。

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