面对如此严峻“一刀切”治疗模式已难以满足临床高度的异质性，不同基因突变谱差异巨大，直接影响药物疗效。因此，基于组织检测，通过揭示肿瘤的分子特征，为临床医生制定个体化、精准的治疗科学依据，是提高治疗效果、延长生存期、改善生活质量一步。

2. 不同样本类型基因检测方案对比

胃癌基因检测可依据样本来源不同，主要分为组织检测、血液ctDNA检测和胸。它们在临床应用中各有特点和适用场景，下表进行了详细对比：

3. “（组织）”的特点与优势

本产品以石埋组织或新鲜组织为样本，采用新一代测序技术设计紧密结合了胃癌精准治疗的临床前沿以下突出优势：

• DNA与RNA双维检测：DNA变异的常规检测，本产品同时进行DNA和mRNA转录组测序。DNA层面覆盖基因外显子及胚系SNP，为靶向药敏感性提供依据；RNA层面则能实现更精准的分子分型（如EBV型、MSI型、基因组稳定型、染色体不稳定型等），从功能层面解读基因活性，为化疗及选择提供更深层次的参考。
• 一站式评估多类药物：一份报告整合多维度信息：①靶向药物：基于DNA突变及部分RNA表达预测敏感/耐药；②：通过MSI状态（微卫星不稳定性）这一标志物，有效评估PD-1/PD-L1抑制剂疗效；③化疗及综合用药：基于分子分型与基因特征提供参考。
• 高质标准组织样本保障准确性：以肿瘤组织为检测材料，确保了较高的肿瘤细胞含量和质量，使得MSI检测、融合基因检出（通过RNA测序）等对样本要求较高的分析结果更为准确可靠，是制定初始治疗方案的基石。
• 报告周期明确高效：10个自然日的标准报告周期，能在较分子信息，满足治疗时效性需求。

4. 如何选择胃癌基因检测？

面对不同的检测技术和样本类型和医生应基于临床做出选择：

• 初治，有可用组织样本：
• 组织样本陈旧或质量不佳/无法再次穿刺：可与科沟通评估现有组织样本是否满足检测要求。若无法满足，可考虑采用血液ctDNA检测作为可能有所缩减。
• 治疗过程中监测疗效或疑似耐药：此时推荐采用无创的血液ctDNA检测进行动态监控，便于及时发现新的基因突变，揭示耐药机制，指导后续治疗线数的药物选择。
• 伴有恶性可以考虑采集细胞块进行检测，作为组织替代方案量一般优于血液ctDNA。

核心原则是：在条件strong>用于指导初始治疗的首次检测，应尽可能使用质量合格的组织样本完成。

5. 胃癌的预防与监测建议

基因检测虽用于治疗阶段，但胃癌的防治更应前移。

• 高危人群筛查：年龄40岁以上，且有胃癌家族史、患有萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、幽门螺杆菌感染、既往胃部手术史或不良饮食习惯（饮食、吸烟应定期进行胃镜筛查。
• 根除幽门螺杆菌：这是明确的胃癌预防措施，可显著降低风险。
• 健康生活方式：增加，减少烟熏、高盐食物，戒烟li>
• 治疗后的监测：胃癌治疗后应遵医嘱定期复查，学、肿瘤标志物等。对于晚期治疗过程中可借助血液ctDNA检测进行和耐药预警。

6. 检测须知

• 样本要求：本产品明确要求使用组织切片（白片或卷片）或新鲜组织。样本医生评估，确保含有足够比例的肿瘤细胞，这是检测成功和结果准确的前提。
• 检测前咨询：建议在临床医生或遗传咨询师的指导下进行检测选择，明确检测目的和预期。
• 报告解读：基因检测报告专业性较强，所有结果需由主治特征（如分期、分型、体能状况等）进行综合解读，切勿自行判断用药。
• 局限性认知：任何技术均有当前检测可能无法覆盖所有罕见突变；阴性结果不排除未知机制导致的药物有效；且肿瘤基因组会随时间演变，一次检测不能。
• 伦理与隐私：检测涉及的基因数据属于个人敏感机构应严格保障li>

综上所述，“（组织）”凭借金标准样本的DNA+RNA双维分析，为胃癌、精准的个体。合理选择并应用这一，有助于在对抗胃癌的战役中制定更精准的战略，提升治疗希望。