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单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

在南京市六合区做单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测,推荐六合区万核医学基因检测咨询中心(南京市六合区新华路564号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

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单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测:精准医疗时代的>

在肿瘤诊疗从传统经验模式迈向精准个体化模式的今天,基因检测已成为不可或缺的一环。“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测”是一款基于新一代测序技术(NGS)的综合性检测产品,它通过对肿瘤组织样本进行一次检测80个与实体瘤发生发展及治疗密切,为临床医生制定分子依据。

1. 为什么需要:中国实体瘤的严峻形势与精准医疗的选择

在南京市六合区做单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测,推荐六合区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国根据中国国家癌症中心发布的最新权威数据,我国整体上升,实体瘤占据了新发和的绝大部分。数据显示,中国恶性肿瘤例数约为482.47肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌瘤是主要的构成部分。癌症死亡率不下,总体5年生存率虽有提升,但仍与发达国家存在一定差距,这凸显了提升诊疗水平的迫切性。

以几个高发癌种为例:肺癌是我国率和死亡率均位的癌症,年,5年生存率相对较低;结直肠癌和前列,且年轻化趋势;女性最常见的持续上升,但得益于早期筛查和综合治疗,相对较高。大多数实体瘤的高发年龄集中在40岁以上,随年龄增长风险增加,且不同癌种的男女比例存在差异,例如肺癌男性显著多于女性,而癌则女性远多于男性。

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足临床需求。肿瘤高度的异质性,即不同、甚至谱可能截然不同,从而导致对治疗的反应和预后千差万别。因此,在探查肿瘤的基因层面特征,实现“同治”或“异疗效、延长生存、改善生活质量这正是“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测”应用的核心理由。

2. 方案对比:基因检测与传统诊断方法的互补价值

现代肿瘤诊断是一个多维度、多层次的过程,影像基因检测各有成,完整的诊疗拼图。

诊断维度 主要功能与价值 局限性 与基因
影像学检查
(CT、MRI、PET-CT等)
发现,定位肿瘤的大小、形态、位置、与周围组织(分期)。是初筛、疗效评估和随访的核心手段。 通常无法确定肿瘤的和分子特性;对不敏感;难以区分治疗后残留与纤维化或坏死。 为基因检测提供精准的取材定位,确保活检组织来自活性肿瘤区域;基因检测的结果解读某些疑难影像学表现(如鉴别多原发癌与转移癌)。
传统>(组织活检、细胞学) 诊断的金标准。明确肿瘤的良恶性、组织学类型、分化程度、等,为治疗奠定基础。 主要从细胞和组织形态层面进行判断,无法揭示驱动肿瘤生长的分子机制,难以预测对特定靶向或。 基因检测的基础。确认的肿瘤组织是进行高质量基因检测的理想样本。基因检测是在分子层面的深度延伸,提供可干预的靶点信息。
基因检测
(如本产品)
从分子水平揭示肿瘤的基因突变、融合、扩增等变异,明确驱动基因的靶向药物,如TMB、MSI),预测预后及遗传风险。 无法诊断确定肿瘤性质;对样本质量和肿瘤细胞含量有要求;检测结果需要结合临床背景进行解读。 整合并形态学信息,将诊断从“是什么”推进到“为什么”和“怎么办分子分型,为影像学评估提供生物学解释依据。
<结合 构成现代肿瘤精准诊疗的完整闭环:影像学定位→定性→基因检测定策信息指导手术、放疗、靶向治疗、综合治疗方案的制定与调整,实现最大化的个体化治疗。

3. 产品特点与优势

“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测”在设计考虑了临床实用性与科学以下核心特点与优势:

  • 检测聚焦: 同步检测58个DNA层面的基因与22个RNA层面的基因融合,覆盖权威指南推荐、已获批靶向药物或处于临床研究阶段的常见靶点,如EGFR、ALK、ROS1、RET、NTRK、BRAF等,以及PD-L1、TMB、MS生物标志物。
  • 一次检测,多重获益:
  • NGS技术平台优势: 基于高通量测序技术,灵敏度高,能够检出低频突变,并实现大通量基因的平行检测,效率传统单基因检测方法。
  • 明确的临床应用导向: 检测列出变异信息,更注重临床到靶向药物、临床试验或预后信息,直接服务于治疗决策。
  • 快速的报告周期: 标准报告周期为7个工作日,能够较快地为临床治疗方案的制定提供依据,满足多数性需求。

4. 如何选择:适用人群与时机

并非所有肿瘤适合立即进行此类检测。合理的选择基于明确的临床目的:

  • 首选适用人群:
    • 初诊为晚期或转移性的非小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌、肝胆胰癌、卵巢癌等常见癌种,寻求一线靶向或li>
    • 经标准治疗后出现,需要寻找后续治疗靶点或考虑参与临床试验。
    • <诊断不明确或罕见的实体基因图谱诊断和分型。
    • 考虑是否检查点抑制剂治疗MB、MSI等生物标志物。
  • 检测时机: 通常在完成基本,制定系统性治疗策略之前进行。对于新发初治前完成;对于复发进展在更换治疗方案前进行。
  • 样本要求: 本检测要求使用福尔马林埋的组织样本,且需要确保样本中肿瘤细胞含量满足分析要求。因此,在活检或手术时,应有意识地留存足够且质量合格的肿瘤组织。

5. 预防与监测建议

基因检测主要服务于已群体的治疗,但揭示的规律也与肿瘤的预防和早期监测理念相通:

  • 一级预防(): 尽管多数实体瘤是体细胞突变导致,但部分基因变异遗传倾向(如BRCA1/2与卵巢癌,APC与结直肠癌等)。通过家族史评估遗传咨询检测,识别高危人群,加强健康生活方式干预和针对性筛查。
  • 二级预防(三早:早发现、早诊断、早治疗): 遵循权威指南,针对高发癌种(如肺癌、胃癌、结、宫颈癌等)进行规律性的早期筛查。当筛查发现异常或出现不明症状时,及时进行影像学和检查。
  • 治疗后的监测: 对于已完成进行影像学和肿瘤标志物复查。若出现复发或进展迹象,可再次进行基因检测(可使用新的组织样本或液体活检),以探查是否出现新的耐药突变,从而指导后续精准治疗。

6. 检测须知

在考虑进行此项检测前临床信息:

  • 检测性质: 这是一项用于临床决策的分子检测,需由有报告、影像学资料实验室检查进行综合解读。
  • 结果解读: 检测可能发现三种类型的结果:有明确临床意义的变异(可指导用药)、临床意义未明的变异(VUS)、以及未检出有明确意义的变异。并非向药物。
  • 局限性: 检测结果受样本质量、肿瘤异质性、检测技术局限等因素影响。阴性结果不能在检测panelli>
  • 流程与周期: 需要由临床申请,样本运送至检测实验室后,通常在7报告流程请咨询li>
  • 重要前提: 已获得明确的,并且有可用于检测的合格肿瘤组织样本,这是检测成功和结果可靠的基础。

综上所述,“单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测”是现代肿瘤精准治疗体系。它通过与影像深度融合,深度挖掘肿瘤的生物学特征,为战胜癌症提供了更多可能的方向与武器。正确认识价值、适用场景和局限性,才能程度地惠p>

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