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结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

南京市江宁区结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心,地址:苏省南京市江宁区秦淮路83号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥18140
¥23582
省¥5442
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

1. 为什么需要结直肠癌120基因ctDNA突变检测

南京市江宁区结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)检测服务。预约电话:400-178-9498

结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心沉重。

    :结直肠癌年不下,是我国前列的恶性肿瘤之一。
  • 死亡率死亡率同样不容忽视,在各类癌症中排名靠前。
  • 生存率:总体5年相对生存率仍有较大提升空间,这凸显了早诊早治和精准治疗的重要性。
  • 人群特征:结直肠癌高发年龄多在中年以后,且略高于女性。

面对严峻的防治形势,传统的诊疗模式已显不足。液体活检技术,特别是基于血液的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测,为结管理带来了革命性strong>结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)正是基于此技术,获取与肿瘤发生发展、靶向治疗、化疗敏感性及遗传基因信息,为临床决策依据,助力提升生存获益。

2. 不同临床场景下的应用方案对比

该检测贯穿结直肠癌诊疗周期,但在不同应用目的和价值侧重点有所不同。下表详细四个场景中的应用。

应用场景 主要目的 检测价值与产出
初诊与td> 明确分子分型,指导初始治疗方案制定。
  • 筛查120个基因,寻找靶向用药机会(如EGFR、BRAF等)。
  • 评估微卫星不稳定性(MSI)状态,指导筛查林奇综合征。
  • 检测28个同源重组修复(HRR基因,评估PARP抑制剂等潜在治疗机会。
  • 分析基因,预测氟尿嘧啶、伊立替康等化疗药物的疗效与毒性风险。
耐药监测 探索耐药机制,寻找后续治疗路径。
  • 动态监测靶向治疗(如抗EGFR治疗)后新出现的耐药突变(如KRAS、NRAS、EGFR胞外域等),及时调整治疗方案。
  • 发现新的可靶向的基因变异,为跨适应症用药或临床试验组提供线索。
术后复发监测 评估分子(MRD),预测复发风险,早于影像学发现复发迹象。
  • 通过高灵敏度ctDNA检测,在根治性手术后判断仍有肿瘤残留。
  • 术后定期监测ctDNA变化动态变化是预测复发风险的强力指标,可指导是否需要加强随访。
  • 相较于传统CEA等肿瘤标志物和影像学检查,可能更早提示复发。
健康人群早筛 作为手段,用于高风险人群的早期筛查。
  • 对于有结直肠癌家族史、林奇综合征疑似高危个体,ctDNA检测可作为肠镜等金标准检查
  • 注意:目前ctDNA检测在早筛领域的敏感性和特异性仍在优化中,不能替代肠镜检查。阴性结果不能,阳性结果需立即进行肠镜确诊。

3. 产品特点与核心优势

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)整合了当前结直肠癌精准诊疗所需的多以下显著特点:

    <覆盖,一检多益:单涵盖与结直肠癌密切基因、靶向基因,还整合了MSI状态、28个HRR基因、基因以及基因,实现从诊断、用药到遗传覆盖。
  • 无创便捷,动态监测
  • 高灵敏度与特异性:采用新一代测序(NGS)技术,能够从大量正常DNA背景中检出微量的肿瘤来源ctDNA信号,技术稳定可靠。
  • 指导个体化治疗:检测结果能为临床医生提供明确的靶向、化疗用药依据,有助于制定“因人而异”的个体无效治疗。
  • 预后评估与复发监控:ctDNA水平与肿瘤,是评估预后和监测复发的有力为治疗决策提供动态依据。

4. 如何选择合适的检测时机与方案

选择该和治疗阶段:

  • 初治:强烈建议在确诊后、制定治疗方案前进行对于晚期,可最大程度地挖掘所有潜在的治疗机会。对于局部也可为术后提供参考。
  • 治疗中>:当靶向治疗出现进展时,推荐进行检测以明确耐药机制。此外,在化疗或联合治疗期间,若希望评估疗效或调整方案,也可考虑检测。
  • 术后>:可在术后特定时间点(如术后数周)进行基线检测,随后定期(如每3-6个月或根据医嘱)复查,用于监控MRD和复发风险。
  • 高危人群:有显著家族史、疑似遗传性结直肠癌综合征的个人,可在遗传咨询后,将本检测作为风险评估的,但需明确替代基因诊断金标准。

最终决策需由临床医生结合、经济状况及检测目的综合做出。

5. 结直肠癌预防与常态化监测建议

除了精准检测,科学的预防与监测体系是降低结直肠癌危害的基石。

  • 一级预防(预防):保持健康生活方式,增加红肉及加工肉类消费,戒烟体育锻炼,控制体重。
  • 二级预防(早期筛查)
    • 普通人群:建议从一定年龄开始定期进行粪便潜血试验、粪便DNA检测或肠镜检查。
    • 高危人群(如有家族史、、遗传综合征等):应提前并更频繁地进行肠镜筛查,并考虑进行遗传咨询和基因检测。
    • ctDNA液体活检目前作为传统筛查方法的适用于依从性差或肠镜禁忌的高危人群,但需认知
  • 三级预防(治疗与康复期监测):确诊遵循医嘱,规范治疗。康复期,需建立长期的监测计划,复查肿瘤标志物、影像学检查,并可结合ctDNA动态监测,实现更精准的复发预警和管理。

6. 检测须知

  • 样本要求:本检测样本血。需使用专用采血管,并进行采集、保存和运输,以确保样本质量。
  • 报告周期:自实验室收到合格样本之日起,约需检测报告。
  • 结果解读:检测报告将详细列出基因变异、MSI状态、HRR基因状态、化疗药物及临床意义解读。高度专业性,<进行,切勿自行判断。
  • 技术局限性:ctDNA检测存在假阴性可能(如肿瘤未释放足够血、血液中ctDNA含量过低等)。对于阴性结果,若临床高度怀疑,仍需考虑组织活检复核。此外,检测到的基因变异需区分胚系突变与体细胞突变,验证。
  • 伦理与隐私:基因检测涉及个人敏感信息,检测机构需严格保护受,所有操作应符合伦理规范。
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