肺癌-119基因（组织版）-单T
高淳区万核医学基因检测咨询中心是南京市高淳区专业肺癌-119基因（组织版）-单T检测预约机构，位于南京市高淳区镇兴路248号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖玄武区、秦淮区、建邺等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
1. 为什么需要肺癌精准基因检测？
高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-119基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498
肺癌是全球及中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁国民生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，肺癌在中国的疾病负担极为沉重：年新发病例数约为82.8万，占所有新发癌症的约五分之一；年死亡病例数约为65.7万，同样高居癌症死亡首位。从生存率看，中国肺癌患者的总体5年生存率虽有提升，但仍不理想，约为19.7%。肺癌的高发年龄集中在60-75岁，且男性发病率显著高于女性，男女比例约为2.4:1。
这些严峻的数据凸显了肺癌防治的紧迫性。随着医学发展，肺癌的治疗已进入精准靶向和免疫治疗时代。研究发现，肺癌的发生、发展与驱动基因突变密切相关，如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、MET等。通过基因检测明确肿瘤的分子分型，是制定个体化治疗方案、选择对应靶向药物、预测免疫治疗疗效及评估预后的关键前提。因此，对肺癌患者进行规范、全面的基因检测，已成为现代肺癌诊疗中不可或缺的一环。
2. 方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel的选择
目前，基于下一代测序技术的基因检测Panel主要分为两大类：针对特定癌种设计的“单癌种Panel”（如肺癌-119基因Panel）和覆盖多个癌种常见基因的“泛癌种Panel”。两者在设计初衷、内容侧重和应用场景上各有不同，临床选择需结合患者具体情况。
3. “肺癌-119基因（组织版）-单T”的特点与优势
本产品作为一款专业的单癌种基因检测Panel，具备以下核心特点与优势：
- 高度针对性：专为肺癌设计，基因列表经过严格筛选，紧密贴合国内外肺癌诊疗规范与最新研究进展，确保检测结果与临床决策直接相关。
- 全面性与前沿性：一次性检测119个基因，不仅涵盖所有指南推荐的必要检测靶点，还囊括了众多新兴靶点（如NRG1、EGFR 20ins等）和耐药相关基因，有助于发现更多治疗机会。
- 精准的生物标志物分析：除了点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合外，该Panel还可同步评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性状态，为免疫治疗提供重要参考。
- 高灵敏度与可靠性：采用NGS技术，并对肺癌关键基因进行深度测序，能够有效检测出样本中低丰度的突变，结果准确可靠。
- 快速的报告周期：标准报告周期为7个工作日，能较快地为临床医生和患者提供分子分型结果，助力及时制定治疗策略。
- 样本类型明确：明确要求使用福尔马林固定石蜡包埋的组织切片作为样本，这是目前基因检测的金标准样本，能最真实地反映肿瘤的基因组信息。
4. 如何选择：单癌种Panel还是泛癌种Panel？
选择的关键在于明确检测目的和患者的具体情况：
- 首选“肺癌-119基因（组织版）-单T”的情况：
- 病理已明确诊断为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者，无论是初治寻找靶向治疗机会，还是靶向治疗耐药后寻找新的用药策略。
- 临床治疗需求明确，希望获得最全面、最深入的肺癌相关基因变异信息，以指导当前最前沿的靶向及免疫治疗。
- 肿瘤组织样本有限（如穿刺小标本），需要将有限的样本用于最可能产出临床 actionable 结果的检测。
- 追求最高性价比，希望检测资源集中用于与肺癌直接相关的基因，避免为不相关的基因信息付费。
- 考虑泛癌种Panel的情况：
- 原发灶不明的转移性肿瘤，需要通过基因表达谱或变异谱来辅助判断组织起源。
- 患者临床罕见或病理诊断存在疑问，需要广谱筛查以寻找线索。
- 患者有多个原发癌病史，希望一次检测覆盖多种癌种的风险评估（但后续通常仍需针对特定癌种进行深度检测）。
总而言之，对于诊断明确的肺癌患者，选择像“肺癌-119基因（组织版）-单T”这样的专业单癌种Panel，通常是更精准、更经济、临床效用更高的选择。
5. 肺癌的预防与监测建议
基因检测主要用于已患病者的精准治疗，而肺癌的防控更需关口前移。
- 一级预防（病因预防）：
- 戒烟及避免二手烟：吸烟是肺癌的首要危险因素，戒烟是预防肺癌最有效的手段。
- 减少职业与环境暴露：避免长期接触石棉、氡气、煤烟、重金属等有害物质，做好职业防护。
- 治理空气污染：关注室内外空气质量，在污染严重时做好防护。
- 健康饮食：多摄入新鲜蔬菜水果，避免油炸、腌制食物。
- 二级预防（早筛早诊）：
- 推荐高危人群进行低剂量螺旋CT筛查：高危人群主要指年龄在50-74岁，且吸烟史达到一定包年数（如20包年以上）的当前或既往吸烟者。LDCT能显著提高早期肺癌的检出率，降低死亡率。
- 关注身体信号：如出现持续不愈的咳嗽、痰中带血、胸痛、声音嘶哑、不明原因的消瘦等症状，应及时就医检查。
- 对于已确诊的肺癌患者：应遵循医嘱，通过影像学、肿瘤标志物等方式定期监测病情变化。在治疗过程中，根据病情需要（如出现耐药迹象），可再次进行基因检测（如利用血液或新活检组织），以动态了解肿瘤进化，调整治疗方案。
6. 检测须知
- 适用人群：经病理学确诊的肺癌患者，特别是非小细胞肺癌患者；建议初治患者或靶向治疗耐药患者进行检测。
- 样本要求：本检测要求提供福尔马林固定石蜡包埋的组织切片（通常要求肿瘤细胞含量≥20%，切片厚度4-5微米，数量≥8张）。样本质量直接影响检测成功率与准确性，请务必按规范采集、固定和运送。
- 检测流程：由临床医生开具检测申请，样本送检后，经过DNA提取、文库构建、高通量测序、生物信息学分析和临床解读等步骤，最终生成检测报告。
- 报告解读：检测报告将详细列出检测到的基因变异、临床意义分级（如明确致病、可能致病等）、相关的靶向药物和临床试验信息，以及TMB、MSI状态。报告解读需由有经验的临床医生结合患者的具体病情（如病理类型、分期、治疗史等）进行综合判断。
- 局限性：任何技术均有其局限性。NGS检测可能存在技术误差；当样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳时，可能无法检出所有变异；检测结果仅反映所检测基因的当前状态，肿瘤基因组可能随时间演变；报告中的药物信息仅供参考，实际用药必须由医生根据患者全面情况决定。
