热门
首页 > 检测项目 > 防癌先锋基因检测

防癌先锋基因检测

雨花台区万核医学基因检测咨询中心是南京市雨花台区专业防癌先锋基因检测检测预约机构,位于江苏省南京市雨花台区花神大道221号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥960
¥1248
省¥288
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

一、 为什么需要遗传性肿瘤基因检测?

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的防癌先锋基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国问题之一。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,中国每年新400万例,意味着平均每天有被诊断为癌症。不下,且呈上升趋势。到一些常见癌种,例如肺癌,率和死亡率均首位,年82.8万;结直肠癌和胃癌紧随例数分别约为55.5万和39.7万。这些癌症的总体5年生存率虽在逐步提升,但仍面临巨大挑战,癌的5年生存率仍不足10%。

大多数癌症是环境与,5%-10%的癌症遗传性。这意味着某些特定的致癌基因突变会通过生殖细胞遗传给患癌风险显著高于普通人群。例如,携带BRCA1/性突变的女性,一生中患卵巢癌的风险可分别高达70%和40%。“防癌检测”环节,通过新一代测序技术,系统性地筛查与遗传基因变异,旨在实现癌症的“未和“精准管理”。对于高危人群而言,早期识别遗传风险,能够为后续个性化的健康管理、早期筛查和预防性干预提供科学依据,从而有可能将癌症扼杀在萌芽状态,或最可治的阶段早期发现。

二、 不同样本类型检测方案对比

在肿瘤基因检测中,根据检测目的和的不同,可以选择不同类型的样本进行检测。每种样本都有适用范围和局限性。以下是几种常见样本类型的对比分析:

样本类型 主要特点与优势 局限性及适用场景
组织样本(如手术或活检获取的肿瘤组织) 检测的“金标准”。肿瘤细胞含量高,DNA质量好,能最真实地反映肿瘤组织的适用于寻找靶向治疗位点。 属于有创采样,并非都能方便获取(如晚期无法反映肿瘤的时空异质性和动态变化;不适用于遗传性突变筛查。
血液ctDNA(循环肿瘤DNA) 无创或微创,易于重复采样。能够肿瘤异质性,实时、动态地监测肿瘤基因图谱的变化,适用于疗效评估、耐药监测和复发预警。对于遗传性肿瘤筛查,血液白细胞DNA是标准样本。 ctDNA在血液中含量极低,对检测技术的灵敏度要求极高。早期或负荷小的肿瘤可能检测不到信号。对于遗传筛查反映胚系(遗传性)突变。
胸体液细胞块 对于出现恶性水的晚期重要的替代样本来源。能获得较多的肿瘤细胞,一定程度上反映转移灶的基因特征。 特定性(有);样本中肿瘤细胞比例不定,可能混有大量炎症细胞,影响检测成功率;预处理流程较复杂。
“样本(血液) 专门用于遗传性肿瘤筛查。通过采集外周血,提取白细胞中的基因组DNA,分析是否携带从父母遗传而来的致癌基因胚系突变。采样简便,适用于健康或患癌人群的风险评估。 系突变,不能用于评估体细胞突变(肿瘤特有突变)和指导已肿瘤的靶向治疗(需结合肿瘤组织或ctDNA检测)。

三、 “检测”的特点与优势

防基因检测是一款专注于遗传性肿瘤风险筛查的产品,以下核心特点与优势:

  • 靶向明确的遗传风险:产品聚焦于与遗传性肿瘤癌症风险,涵盖了癌、结直肠癌、癌等多个高发癌19个基因,旨在为受遗传风险评估。
  • 采用新一代测序技术,能够对目标基因的外显子及子区域进行高通量、高深度的测序,确保突变检测的准确性与点突变、小多种变异类型。
  • 临床应用导向明确:检测用于评估个人患癌风险,更可指导整个家族的癌症预防管理。对于已患癌的个体,明确遗传背景有助于制定更精准的治疗方案(如PARP抑制剂用于BRCA突)并判断预后。
  • 高效便捷:报告周期为7个工作日,能较快地为临床决策或健康管理提供依据需抽取一管静脉血,样本获取方便,无。
  • 数据基于中国人群:检测的基因与解读参考权威数据库及中国人群的遗传特征数据,使风险评估更贴合中国人群的

四、 如何选择合适的检测方案?

面对多样的基因检测产品,做出合适的选择以下是几点考量因素:

  • 明确检测目的:这是选择的根本。若目的是评估自身及家族的遗传性癌症风险,进行前瞻性的健康管理,则应选择像这类专门的遗传性肿瘤筛查产品。若目的是为已确诊的癌症寻找靶向或,则应选择针对肿瘤体细胞突变的检测产品。
  • <个人与家族史:如果个人有早发癌症史、同一人罹患多种原发性癌症、或直系亲属中有多人患有相同建议进行遗传性肿瘤基因检测。
  • 理解样本差异:如对比表所示,不同样本解答不同问题。遗传筛查用血液(胚系DNA),肿瘤靶向用药用组织,动态监测可用血液ctDNA。需根据临床阶段和问题选择。
  • 考察与质量:

五、 基于基因检测结果的预防与监测建议

获得基因检测报告后,应在专业医生或遗传咨询师的指导下解读结果,并制定个性化的管理方案:

  • 结果为阴性:意味着在本次未发现明确的系突变。这可以缓解焦虑,但并不意味着患癌风险为零。仍需遵循针对普通人群的癌症筛查建议,保持健康生活方式。
  • 结果为阳性(性/性突变):
    • 加强筛查与监测:需要开始时间更早、频率更高、针对性更强的癌症筛查。例如,携带MLH1突变(林奇综合征)的个体,应从20-25岁或比家族中早2-5年开始,每1-2年进行一次结肠镜检查。
    • 考虑预防性干预:对于某些极高,如携带BRCA1/2突变的女性,可与讨论预防性手术(如乳房切除术、卵巢输卵管切除术)的利弊。
    • 生活方式干预:严格戒烟限保持健康体重,均衡饮食,加强锻炼的环境致癌物。
    • 家族成员进行遗传咨询与检测:阳性结果家族启示性。建议直系亲属(父母、子女咨询,并考虑进行特定突变的验证性检测,以便明确各自的风险状态。

在进行<基因检测了解以下事项:

  • 检测性质:本检测为遗传性肿瘤易感基因筛查,用于评估受系DNA中是否存在已知的、与遗传基因突变。它不能检测所有癌症风险基因,也不能预测所有类型的癌症。
  • 结果解读:基因检测结果(阳性、阴性或意义未由专业的临床医生或遗传咨询师结合个人、家族史进行综合解读。检测结果不直接li>
  • 心理与伦理:检测可能带来心理压力,并涉及家庭隐私、保险等伦理社会问题。建议在检测前接受专业的遗传咨询,并做好准备。
  • 技术局限性:尽管NGS技术存在技术局限性,如无法检测某些类型的基因变异(如大片段重排的漏检可能),且科学界对某些性认知在不断更新中。
  • 后续行动:检测只是风险管理的第一步。根据结果积极采取科学的筛查和预防措施,并与医疗团队保持长期随访,才是发挥检测价值的核心。
费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部