热门
首页 > 检测项目 > 结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

南京市江宁区结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心,地址:苏省南京市江宁区秦淮路83号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥10400
¥13520
省¥3120
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

结直肠癌靶向43基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐:精准诊疗的综合解决方案

南京市江宁区结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐检测服务。预约电话:400-178-9498

在精准医疗时代,肿瘤治疗已从“一刀切”的模式,迈向基于个体分子特征的“量体裁衣”式治疗。结直肠癌作为我国高发恶性肿瘤,其诊疗策略尤其需要精细化。本检测套餐整合了NGS DNA与RNA测序及免疫组化技术,一次检测即可全面评估结直肠癌相关的靶向、免疫及化疗药物疗效与风险,为临床决策提供关键依据。

1. 为什么需要进行全面分子检测?——基于中国严峻的疾病负担

结直肠癌是我国居民健康面临的重大挑战。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,结直肠癌的年新发病例数已超过40万例,在所有恶性肿瘤中位居第二,仅次于肺癌。其死亡率亦高居前列,每年导致约20万人死亡。尽管诊疗水平在提升,我国结直肠癌患者的总体5年相对生存率仍与发达国家存在差距,约为56.9%。从流行病学特征看,结直肠癌发病多见于中老年人群,50岁以后发病率显著上升,且男性发病率略高于女性,男女比例约为1.3:1。面对如此严峻的疾病负担,传统的单一治疗模式已难以为继。通过全面的分子检测,深度剖析肿瘤的基因突变、微卫星不稳定状态及PD-L1表达水平,是实现个体化精准治疗、提升疗效、延长生存并改善生活质量的科学路径。

2. 不同临床场景下的检测方案对比

结直肠癌的诊疗是一个动态过程,不同阶段的检测目标和临床价值各有侧重。下表详细对比了本检测套餐在主要临床场景中的应用:

应用场景 主要检测目标与价值 本套餐的优势
初诊晚期/转移性患者 全面寻找一线治疗机会。明确是否存在RAS/BRAF等关键驱动基因突变以指导靶向治疗(如抗EGFR单抗);评估MSI状态及PD-L1表达以筛选潜在免疫治疗获益人群;同时评估化疗药物相关毒性风险基因。 一次性覆盖靶向、免疫、化疗三大维度,避免多次单基因检测的繁琐与样本浪费,为制定系统性一线治疗方案提供“全景地图”。
靶向或化疗耐药后 探索耐药机制与后线治疗机会。监测获得性耐药突变(如EGFR抗性突变),发现新的可靶向基因变异,重新评估MSI及PD-L1状态(可能随治疗变化)。 NGS大Panel能系统性地扫描耐药相关基因,结合RNA测序发现基因融合等复杂变异,为克服耐药、选择新型靶向药或临床试验提供线索。
术后辅助治疗决策 评估复发风险及辅助治疗获益。MSI-H(dMMR)状态是II期结直肠癌是否需辅助化疗的关键指标;同时可评估患者对特定化疗药物的敏感性及毒性风险。 精准区分“需要强化治疗的高危患者”与“可能避免过度治疗的低危患者”,实现辅助治疗的精准分层管理。
遗传风险评估与早筛补充 识别林奇综合征等遗传性结直肠癌。通过检测MMR相关基因突变及MSI状态,提示遗传风险,指导患者及其家族的筛查与管理。 检测结果可作为遗传咨询的重要参考,推动高危人群的早期、定期结肠镜筛查,实现主动预防。

3. 本检测套餐的核心特点与优势

本产品并非简单技术的堆砌,而是针对结直肠癌诊疗痛点设计的整合解决方案,其核心优势在于:

  • 三位一体,全面覆盖:独创性地将“靶向用药基因(43基因,含MSI)”、“化疗药物敏感性/毒性基因”与“免疫治疗标志物(PD-L1 22C3)”融合于一个套餐。一次检测,满足多线治疗决策需求,提升诊疗效率。
  • 技术互补,结果精准:采用NGS(DNA+RNA)结合免疫组化的多平台策略。NGS DNA全面检测点突变、插入缺失、拷贝数变异及MSI;NGS RNA有效捕获基因融合等发生在转录层面的重要变异;而PD-L1蛋白表达的“金标准”评估则由经过严格验证的22C3抗体免疫组化法完成,确保免疫治疗预测的可靠性。
  • 样本兼容性强:支持石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织等多种样本类型,尤其适用于临床最常见的石蜡标本,最大化利用宝贵的肿瘤组织。
  • 快速高效的报告周期:标准报告周期为7个工作日,能在较短时间内为临床医生和患者提供关键的分子分型报告,不延误治疗时机。

4. 如何选择:给患者与医生的决策参考

选择本检测套餐,需结合患者的具体病情阶段和治疗目标:

  • 对于初诊即伴有转移的晚期患者,强烈推荐。此时治疗目标是以控制肿瘤、延长生存为核心,亟需全面信息来规划最佳的一线治疗路径。套餐的全面性价值最高。
  • 对于治疗后出现进展或耐药的患者,是必要的探索工具。当标准治疗失败后,应重新进行分子检测以寻找新的治疗突破口。本套餐的广覆盖特性有助于发现不常见的靶点或免疫治疗机会。
  • 对于具有高危因素(如年轻发病、家族史)的术后患者,具有重要参考价值。检测结果不仅能指导辅助化疗决策,更能提示潜在的遗传风险,惠及患者整个家族。
  • 对于早期筛查或健康人群,不作为首选。肠癌早筛应遵循常规的粪便潜血、肠镜等指南推荐手段。本套餐主要用于已确诊患者的治疗指导。

决策时,应与主治医生充分沟通,明确检测目的、样本可行性及对后续治疗可能产生的影响。

5. 预防与长期监测建议

精准检测是治疗的关键一环,但结直肠癌的防控重在预防与规范监测。

  • 一级预防(未病先防):保持健康生活方式,增加膳食纤维摄入,减少红肉及加工肉类消费,戒烟限酒,加强体育锻炼,控制体重。
  • 二级预防(早诊早治):普通人群自40岁起应关注结直肠癌风险,50岁起推荐进行常规结肠镜筛查。有家族史或遗传风险的人群,筛查年龄应提前,并缩短筛查间隔。
  • 三级预防(治疗后管理):治疗结束后,必须遵医嘱进行定期复查,包括肿瘤标志物(如CEA)、影像学检查(CT/MRI)和肠镜。对于晚期患者,根据病情,在关键治疗节点(如耐药后)可考虑重复分子检测,以动态监控肿瘤演变。

6. 检测须知与重要提示

  • 样本要求:送检样本需为经病理确诊的肿瘤组织,样本中肿瘤细胞含量需达到一定比例以保证检测成功率。具体样本制备与寄送要求,请遵循检测机构提供的操作指南。
  • 报告解读:检测报告为专业的医学检测结果,必须由有经验的临床肿瘤医生结合患者的全面病情(病理类型、分期、体能状况、既往治疗史等)进行综合解读,切勿自行判断。
  • 局限性声明:任何检测技术均存在局限性。本检测基于送检样本,其结果反映取样时该样本的分子特征。肿瘤具有时空异质性,不同部位、不同时间的病灶分子状态可能不同。阴性结果不意味着绝对无突变或对某药无效。
  • 伦理与隐私:检测涉及个人敏感的遗传与健康信息,相关机构将严格遵循伦理规范,对患者数据进行保密处理。

综上所述,结直肠癌靶向43基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐,是一款紧密结合中国结直肠癌诊疗现状、覆盖全面、技术先进的分子检测产品。它通过多维度剖析肿瘤生物学特征,为患者在不同治疗阶段提供个性化的用药指导,是推动结直肠癌精准医疗实践的有力工具。

费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部