泛实体瘤-825基因（血液版）
溧水区万核医学基因检测咨询中心提供南京市溧水区泛实体瘤-825基因（血液版）服务，咨询热线4001789498。位于南京市江宁区金箔路877号（如需办理，需提前预约），权威实验室检测，报告准确可靠。
1. 为什么需要泛实体瘤基因检测？
溧水区万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤-825基因（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498
恶性肿瘤是严重威胁中国健康的重大问题。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，中国每年新发恶性肿瘤数庞大，整体癌症沉重。数据显示，中国恶性肿瘤的总体率和死亡率呈持续上升趋势，年龄调整后每年保持一定增长，死亡率略有下降，但绝对数因人口老龄化等因素仍在增加。恶性肿瘤的五年相对生存率在过去十年间虽有显著提升，但仍与发达国家存在差距，约为百分之四十左右。
从癌种分布来看，肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、等是主要的常见高发瘤种。年龄方面，多数实体瘤的从40岁以后开始快速上升，在80-84岁年龄组达到峰值。男女比例因癌种而异，总体而言，男性略高于女性。面对如此严峻的防控形势，传统的诊疗模式已难以满足精准医疗的需求。基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的液体活检技术，特别是泛实体瘤大Panel基因检测，为肿瘤的精准诊疗提供了新的有力。
“泛实体瘤-825基因（血液版）”正是基于此背景应运而生。它通过一次性检测825个与实体瘤密切基因，覆盖了已获批及在研的广泛靶向药物、治疗生物标志物及遗传风险信息，需抽取外周血即可实现无创、肿瘤基因组分析。这对于寻找潜在靶向治疗机会、评估治疗疗效、监测耐药与复发、以及发现遗传性肿瘤风险，适用于组织样本获取困难、不足或希望进行性评估。
2. 方案对比：国产与进口泛实体瘤检测
目前市场上存在多种泛实体瘤基因检测产品，主要可分为国产与进口两大类别。在技术核心（NGS）上相似，但在基因覆盖、数据解读、服务支持及性价比方面存在差异。下表从几个维度进行客观对比：
综上所述，国产检测在针对中国群体的精准性、成本效益和本地化服务方面展现出独特优势，而进口检测则在基础科研数据积累和药物信息整合上有长处。
3. “泛实体瘤-825基因（血液版）”的特点与优势
- 无创便捷，组织样本局限：需采集10mL外周血，无需手术或穿刺，极大降低了取样风险，特别适用于组织样本无法获取、量不足或质量不佳，以及需要多时间点动态监测。
- 覆盖，一检多益：一次性检测825个基因，探索靶向、、化疗及遗传变异。寻找已获批的靶向用药机会，还提示潜在的临床试验组方向，并评估肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等治疗指标。
- 聚焦中国人群，解读更精准：检测Panel设计与生物信息解读深度整合中国人群肿瘤基因组学特征和中国临床诊疗指南，使结果更贴合中国，提高临床指导的针对性和有效性。
- 高灵敏度与特异性：采用NGS建库技术与生信分析流程，可有效从大量正常细胞游离DNA中检出低丰度的ctDNA变异，灵敏度高，结果可靠。
- 快速高效：标准报告周期为7个工作日，能较快地为临床决策提供依据，满足肿瘤紧迫的治疗时间需求。
4. 如何选择合适的检测方案？
面对不同的检测产品，和临床医生应基于科学和个体化原则进行选择：
- 明确临床需求：需明确检测的主要目的。是初诊寻找靶向治疗机会？是治疗后监测耐药？还是评估治疗可能性？本产品适用于泛实体瘤的广谱筛查和用药指导。
- 评估样本条件：如果无法获取或再取组织样本，或组织样本年代远，血液检测成为首选。对于可获取新鲜组织的，可考虑组织与血液检测互补，以更了解肿瘤异质性。
- 权衡覆盖范围与成本：并非基因数越多越好，覆盖的基因是否有明确的临床意义或临床研究价值。在满足临床需求的前提下，选择性价比更高的方案是理性决策。国产检测在同等甚至更优的临床基因覆盖下，往往成本更低。
- 考察数据解读与服务能力：检测的价值一半在于湿实验，一半在于干实验（数据解读）。应选择那些拥有专业医学解读团队、数据库更新及时、并能提供报告和后续咨询服务的产品。
- 参考合规性与临床认可度：选择在正规医疗机构开展、符合技术规范、并积累了大量临床验证数据的检测产品。
5. 肿瘤预防与监测建议
基因检测是肿瘤精准治疗的重要手段，但防大于治。结合中国癌症流行特点，建议：
- 一级预防（预防）：践行健康生活方式，戒烟限、均衡饮食（增加蔬菜水果，减少红肉及加工肉类）、保持健康体重、坚持体育锻炼。接触明确的职业和环境致癌物。
- 二级预防（早筛早诊）：针对中国高发癌种，积极参与规范的癌症筛查。如肺癌高危人群的低剂量螺旋CT筛查；结直肠癌的粪便潜血试验和肠镜检查；胃癌高发区的镜筛查；女性的彩/钼靶检查和宫颈癌HPV检测/TCT检查等。早发现、早诊断、早治疗是提高生存率。
- 治疗与康复期监测：对于已确诊的肿瘤，在规范治疗的基础上，可利用如“泛实体瘤-825基因（血液版）”这样的液体活检技术进行疗效评估、微小残留监测和耐药机制探索，实现治疗方案的动态调整和复发转移的早期预警。
- 遗传风险评估：对于有显著家族遗传史（如多位直系亲属患癌、早发癌症等）的个体，可考虑进行遗传性肿瘤基因检测，评估自身风险，并制定个性化的监测和管理方案。
6. 检测须知
- 样本要求：使用专用采血管采集外周血10mL。采血前无需特殊要求，但应在输血、输注血液制品或重大外伤后采血，影响结果。样本需按要求保存和运输。
- 适用人群：临床确诊为实体瘤；疑似肿瘤需诊断；治疗过程中需要监测疗效或耐药；寻求潜在靶向或治疗机会。
- 报告解读：检测报告为专业的医学检测结果，由有资质的临床医生结合、、影像学资料实验室检查进行综合解读，并做出治疗决策。切勿自行解读和用药。
- 技术局限性：液体活检存在假阴性可能（如肿瘤未释放足够ctDNA）。阴性结果不能排除存在基因变异。结果解读基于当前科学认知和数据库，随着医学发展可能发生变化。
- 伦理与隐私：检测机构应对受检个人信息和基因数据严格保密，用于约定的检测目的。基因检测可能发现意外或遗传性信息，受检应有权。
