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胃肠肿瘤-120基因(组织版)

南京市江宁区胃肠肿瘤-120基因(组织版)预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心,地址:苏省南京市江宁区秦淮路83号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

一、为什么需要胃肠肿瘤基因检测?

南京市江宁区胃肠肿瘤-120基因(组织版)预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃肠肿瘤-120基因(组织版)检测服务。预约电话:400-178-9498

胃肠肿瘤是我国最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,胃癌与结直肠癌的率和死亡率均我国恶性肿瘤前列。数据显示,胃癌的年新例数约数十万例,死亡率高,年龄标准化虽呈下降趋势,但依然沉重。结直肠癌的年新例数同样庞大,且呈持续上升态势,已成为我国最常见的消化道恶性肿瘤。

从生存率看,我国胃肠肿瘤整体5年生存率与发达国家相比仍有提升空间,这与早期诊断率不高、个体化精准治疗普及不足。胃癌高发年龄多在50岁以上,男性显著高于女性,男女比例接近2:1。结直肠癌的高发年龄也多在50岁以后,男性同样高于女性。

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。肿瘤的发生发展与基因变异,通过基因检测揭示肿瘤的分子特征,已成为实现精准诊断、指导靶向与治疗、评估预后及监测复发转移的核心手段。因此,“胃肠肿瘤-120基因(组织版)”检测应运而生,旨在为肠癌、胃癌及胃肠道间质瘤提供分子分型依据。

二、不同临床场景下的基因检测方案对比

基因检测的价值贯穿于胃肠肿瘤诊疗周期,但在不同临床场景下,检测的目的、重点和策略有所不同。下表详细对比了初诊、耐药、术后监测及早筛四大场景的核心差异:

应用场景 主要目的 检测核心价值 “胃肠肿瘤-120基因(组织版)”性
初诊与首次治疗 明确分子分型,指导一线靶向/治疗方案选择;评估遗传风险;判断预后。 筛查靶点(如HER2、NTRK、MSI等)、治疗标志物(如TMB、MSI)、预后基因及遗传易感基因,为制定个性化初始治疗方案提供“地图”。 高度。检测Panel覆盖120个基因,,是制定精准一线治疗的理想选择。
治疗耐药后 探寻耐药机制,寻找后续治疗靶点,调整治疗方案。 通过对比耐药前后样本,发现新出现的获得性耐药突变(如EGFR、KRAS、MET等基因的继发性突变),揭示旁路激活等机制,指导二线及后线治疗。 高度。大Panel检测能最大程度地发现潜在的耐药机制和稀有靶点,为耐药提供更多线索。
术后复发监测 早期发现分子残留(MRD)或复发迹象,进行干预。 通常需基于初次手术组织的基因检测结果,定制个性化监测方案,通过液体活检定期监测血液中肿瘤突变的变化。 作为基线检测。本检测(组织版)是获取肿瘤个体化突变谱的“金标准”基线,可用于指导后续液体活检MRD监测Panel的定制。
高风险人群早筛 在无症状阶段发现早期肿瘤或癌前。 主要通过液体活检技术检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)等标志物,或进行多靶点粪便FIT-DNA检测。 不直接。本检测为组织检测,主要用于已确诊肿瘤治疗指导。早筛通常采用专门的液体活检或粪便检测方案。

三、“胃肠肿瘤-120基因(组织版)”的特点与优势

本产品是针对胃肠肿瘤特性深度定制的下一代测序(NGS)检测方案,以下显著特点与优势:

  • 靶向性强,覆盖:精心筛选与肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤发生发展、治疗及预后密切120个基因,涵盖指南推荐及前沿探索的靶点,基因干扰,实现深度覆盖与高性价比的平衡。
  • 一管血检测,多维信息整合:一次检测即可同时获取多种生物标志物信息,:
    • 靶向治疗:点突变、缺失、融合、扩增(如HER2)等。
    • 治疗:微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)。
    • 预后与遗传风险:预后标志物及遗传性肿瘤易感基因(如林奇综合征基因)。
  • 精准临床需求:严格基于石蜡切片组织样本,确保检测结果直接反映肿瘤组织的真实基因状态,是制定手术、靶向、等治疗方案的可靠依据。
  • 快速高效:标准报告周期为7个工作日,能较快地为临床决策提供支持,满足治疗时机需求。

四、如何选择合适的检测时机与方案?

选择基因检测,需结合阶段和治疗目标:

  • 对于初诊的局部晚期或转移性胃肠癌:强烈建议在制定治疗方案前,考虑进行如“胃肠肿瘤-120基因(组织版)”这样的大Panel检测。这有助于了解肿瘤分子特征,一步到位地寻找所有潜在治疗机会,因检测信息而错失最佳治疗时机。
  • 对于一线标准治疗失败(耐药):建议对新的肿瘤组织样本(或条件时采用液体活检)再次进行大Panel检测,以明确耐药机制,为参与临床试验或选择后线靶向/治疗提供依据。
  • 对于已完成根治性手术:可将本次检测作为获取肿瘤分子特征基线的重要参考,对于高风险复发,有助于后续个性化MRD监测。
  • 对于疑似遗传性胃肠肿瘤家族史的高危个体:本检测的遗传易感基因分析可提供重要参考,但需结合遗传咨询进行综合判断。

总体原则是:在治疗决策节点(如治疗伊始、耐药时),更的大Panel检测往往能提供更大的临床价值。

五、胃肠肿瘤的预防与监测建议

在精准治疗的同时,预防与早期监测同样:

  • 一级预防(预防):改善生活方式,如增加蔬菜水果、减少红肉及加工肉制品、戒烟限、控制体重、积极治疗幽门螺杆菌感染等。
  • 二级预防(早诊早治):针对高风险人群(如年龄≥45岁、有家族史、有炎症性肠、吸烟史等),定期进行胃肠镜筛查,这是发现早期癌及癌前最有效的手段。
  • 三级预防(康复与监测):对于已确诊并接受治疗,应遵医嘱定期复查,影像学、肿瘤标志物等。基于基因检测结果的个性化监测(如MRD监测)是未来重要的监测方向,有助于更早发现复发迹象。

基因检测是精准医学,但与规范的临床诊疗、影像学评估和整体状况管理相结合。

、检测须知

  • 样本要求:本检测需使用福尔马林固定石蜡埋的组织样本(FFPE)。通常要求肿瘤细胞含量满足分析要求,由医生评估确认。
  • 检测流程:临床申请 → 样本采集与送检 → 评估与样本制备 → DNA提取与建库 → 高通量测序 → 生物信息学分析 → 报告生成与解读。
  • 报告解读:检测报告将详细列出发现的基因变异、临床意义解读(靶向药物、临床试验、预后等信息),并可能提供治疗建议。报告解读需由专业医生结合进行。
  • 局限性说明:任何技术均有局限性。检测结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。阴性结果不能排除未检测基因存在变异或技术局限导致的假阴性。检测结果不能作为唯一的诊疗决策依据。

综上所述,“胃肠肿瘤-120基因(组织版)”检测是依托NGS技术,为胃肠肿瘤量身定制的精准诊疗。它通过解析肿瘤的基因密码,在诊断、指导治疗、评估预后等方面发挥着日益重要的作用,是推动我国胃肠肿瘤诊疗水平向精准化、个体化迈进的重要助力。

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