实体瘤-151基因（组织版）-单T

1. 为什么需要实体瘤基因检测？

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-151基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国居民健康的主要疾病之一。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国每年新发恶性肿瘤病例数约为406.4万例，平均每天有超过1万人被确诊为癌症。恶性肿瘤死亡病例数约为241.4万例，防控形势严峻。总体癌症5年相对生存率约为40.5%，与发达国家相比仍有差距。

实体瘤，如肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌等，构成了癌症发病与死亡的主体。以发病率居首的肺癌为例，其年新发病例数约82.8万，死亡率居所有癌症之首，5年生存率不足20%。高发年龄集中在60-75岁，男性发病率显著高于女性。结直肠癌年新发病例数约56万，高发年龄在50岁以上，男女比例接近。这些数据凸显了针对实体瘤进行精准诊疗的紧迫性。

随着精准医疗的发展，肿瘤治疗已进入“分子分型”时代。基因检测能够揭示驱动肿瘤发生发展的关键基因变异，为临床医生提供靶向治疗、免疫治疗及预后评估的分子依据，是实现个体化治疗、提升疗效、延长生存期的关键步骤。

2. 不同基因检测方案对比分析

目前，基于二代测序（NGS）技术的肿瘤基因检测可根据样本来源不同分为多种方案。选择合适的检测方案对于确保检测结果的准确性和临床指导价值至关重要。以下是三种常见方案的对比：

3. “实体瘤-151基因（组织版）-单T”的特点与优势

本产品是针对实体瘤组织样本设计的专注型NGS基因检测方案，具有以下核心特点：

全面且精准的基因覆盖：一次性检测151个与实体瘤高度相关的基因，全面覆盖国内外权威指南（如NCCN、CSCO）推荐的靶向治疗、免疫治疗及预后相关基因。检测内容包含点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异形式，确保不遗漏关键用药线索。

以组织为金标准：严格采用经病理评估合格的FFPE组织样本进行检测，确保检测到最真实、最丰富的肿瘤基因组信息，为初始治疗方案的制定提供最可靠的分子依据。

快速精准的报告周期：标准报告周期为7个工作日，在保证检测质量的前提下，尽可能缩短等待时间，助力临床医生及时制定治疗策略。

专业的生物信息分析与解读：基于庞大的基因变异数据库和临床证据库，对检测出的变异进行专业解读，明确其临床意义分级，并关联对应的靶向药物、临床试验及遗传风险，提供清晰的临床决策支持。

4. 如何选择合适的检测方案？

选择基因检测方案应遵循“个体化”原则，综合考虑患者的具体情况：

• 首选组织检测的情况：对于初治、尚未进行基因检测的患者，只要能够获取到合格的组织样本（肿瘤细胞含量通常要求>20%），应优先选择组织版基因检测。这是目前临床实践和药物临床试验中最公认的标准，检测结果最为权威。
• 考虑血液检测的情况：当患者无法再次进行组织活检（如部位深、风险高）、既往组织样本耗尽或时间久远已不具代表性、或需要频繁监测治疗反应及耐药动态时，血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代手段。
• 考虑积液检测的情况：对于伴有大量恶性胸腹水，且无法方便获取组织或血液检测结果不明确的患者，积液样本检测提供了一个有价值的替代选择。

简而言之，“有合格组织，首选组织检测”是基本原则。本产品“实体瘤-151基因（组织版）-单T”正是为满足这一核心临床需求而设计。

5. 肿瘤预防与监测建议

基因检测主要用于肿瘤的精准治疗，但肿瘤的防控重在预防与早期发现。

• 一级预防（病因预防）：倡导健康生活方式，包括戒烟限酒、均衡饮食（增加蔬菜水果摄入，减少红肉及加工肉类）、保持健康体重、坚持体育锻炼。避免职业暴露于致癌物（如石棉、苯等）。接种相关疫苗（如乙肝疫苗、HPV疫苗）。
• 二级预防（早期筛查）：针对高发癌种和高风险人群，推行科学有效的早期筛查。例如，肺癌高风险人群推荐低剂量螺旋CT筛查；结直肠癌推荐粪便潜血试验和结肠镜检查；乳腺癌推荐乳腺超声和钼靶检查；胃癌、食管癌高风险地区推荐内镜检查。早筛能显著提高治愈率和生存率。
• 治疗后的监测：对于已完成治疗的患者，应遵医嘱定期复查，包括影像学检查和肿瘤标志物检测。目前，基于血液ctDNA的微小残留病灶（MRD）监测技术正在快速发展，有望更早、更精准地预警复发，指导后续治疗。

6. 检测须知

• 样本要求：本产品需使用经福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织切片（FFPE切片）。通常要求提供未染色的白片若干张，具体数量取决于肿瘤细胞含量。样本需附带对应的病理报告，以确认肿瘤类型及肿瘤细胞比例。
• 临床信息：请务必提供完整、准确的临床信息，包括患者诊断（病理类型、分期）、既往治疗史（手术、放化疗、靶向/免疫治疗）、样本取材部位（原发灶或转移灶）等，这对结果的精准解读至关重要。
• 检测局限性：任何技术都存在局限性。NGS检测的灵敏度受样本中肿瘤细胞含量、DNA质量等因素影响。阴性结果不能完全排除基因变异的存在。检测结果必须由专业医生结合患者的全部临床情况进行综合判断，作为辅助决策工具，不能替代临床诊断。
• 遗传咨询：如果检测报告提示存在胚系突变（遗传性肿瘤相关基因变异），建议患者及其家属进行遗传咨询，以评估家族成员的患病风险。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。