肺癌-119基因（组织版）-单T
南京市江宁区肺癌-119基因（组织版）-单T预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心，地址：苏省南京市江宁区秦淮路83号（如需办理，需提前预约），全国热线4001789498。基于NGS高通量测序，精准匹配靶向药物，助力个体化治疗。
肺癌-119基因（组织版）-单T对比分析介绍
1. 为什么需要肺癌基因检测？
南京市江宁区肺癌-119基因（组织版）-单T预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-119基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498
肺癌及中国率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁人民生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，肺癌年新例数约82.8万，占所有新发癌症的约五分之一。死亡率同样高榜首，年死亡数约65.7万。中国肺癌总体5年生存率在过去十年虽有提升，但仍不理想，约为19.7%。从人群分布来看，肺癌的高发年龄集中在60-75岁，且男性显著高于女性，男女比例约为2.4:1。
肺癌的防治已精准医学时代。传统的分型（如非小细胞肺癌与小细胞肺癌）已不足以指导临床决策。肺癌的发生、发展、治疗反应及耐药与驱动基因的突变状态。因此，对肺癌组织样本进行深度基因检测，明确分子分型，已成为制定个体化治疗方案、预测疗效、监测耐药和评估预后的核心环节。“肺癌-119基因（组织版）-单T”检测正是基于这一临床迫切需求而设计，通过一次性检测119个与肺癌高度基因，为临床医生和提供分子图谱信息。
2. 不同应用场景方案对比
肺癌基因检测的应用贯穿于管理的多个阶段，不同场景下的检测目标和临床意义各有侧重。下表对比了四种主要应用场景的特点：
3. 产品特点与优势
“肺癌-119基因（组织版）-单T”检测采用新一代测序（NGS）技术，基于福尔马林固定石蜡埋（FFPE）组织样本，以下显著特点与优势：
- 精准的基因覆盖：一次性检测119个与肺癌发生、发展、治疗及预后密切基因，涵盖：
- 靶向治疗基因：覆盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS、NTRK、HER2等核心驱动基因的点突变、缺失、融合、扩增等多种变异形式。
- 治疗标志物：肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）的评估，为检查点抑制剂用药提供参考。
- 遗传风险评估：BRCA1/2等DNA损伤修复基因，提示PARP抑制剂治疗机会及遗传风险。
- 预后与耐药基因：有助于评估进展风险及潜在耐药机制。
- 高灵敏度与特异性：优化的NGS湿实验流程与生物信息学分析算法，确保在有限的FFPE样本中也能获得稳定可靠的检测结果，有效应对肿瘤异质性和低肿瘤细胞含量挑战。
- 高效快捷：标准报告周期为7个工作日，能较快满足临床对检测结果的迫切需求，助力及时制定治疗方案。
- 临床指导价值明确：检测报告列出基因变异，更会依据权威指南（如NCCN、CSCO）及最新临床研究证据，提供针对性的靶向、化疗及治疗药物提示，将分子信息转化为临床可操作的决策支持。
4. 如何选择肺癌基因检测产品？
面对市场上多样的肺癌基因检测产品，和临床医生可以从以下几个维度进行考量：
- 临床需求与阶段：如对比分析所示，初诊晚期和耐药最需要大Panel检测（如本119基因Panel）以获得信息。而如果为了验证某个特定突变（如初诊时怀疑EGFR常见突变），小Panel或单基因检测可能更经济快捷。
- 样本类型与质量：本产品专为组织样本设计。组织是基因检测的“金标准”样本，能最真实反映肿瘤的基因状态。选择前需评估组织样本是否可用（如手术或活检获取的FFPE切片），肿瘤细胞含量是否满足检测要求（通常需≥20%）。
- 检测技术与：检测技术（NGS为主流）、基因覆盖范围、变异类型（点突变、融合、拷贝数变异是否都覆盖）、检测下限（灵敏度）以及是否TMB、MSI等标志物。大Panel在性上不可替代的优势。
- 报告解读与临床支持：专业的生物信息学分析和临床解读团队。报告是否、是否提供明确的用药提示和临床试验信息，是衡量检测服务价值。
- 周期与合规性：7个工作日的报告周期在属于较快水平。同时，应选择在实验室自建项目（LDT）或医疗器械注册方面符合国家法规要求的检测服务。
5. 肺癌预防与监测建议
基因检测是精准治疗，但肺癌的防控重在预防与早期发现。
- 一级预防（预防）：
- 戒烟：戒烟是降低肺癌风险最有效的措施，对吸烟和不吸烟均。
- 职业与环境暴露：减少接触石棉、氡、重金属、工业废气等致癌物，做好职业防护。
- 健康生活方式：增加新鲜蔬菜水果，坚持体育锻炼，保持健康体重。
- 二级预防（“三早”：早发现、早诊断、早治疗）：
- 高危人群筛查：推荐年龄在50-74岁、吸烟史≥30年（已戒烟但戒烟时间不足15年）的人群，定期进行低剂量螺旋CT（LDCT）筛查。
- 症状：对于长期咳嗽、咳血、胸痛、声音嘶哑、不明原因消瘦等症状，应及时就医检查。
- 确诊后规范检测：一旦确诊为肺癌，非小细胞肺癌，应尽早进行规范的基因检测，为精准治疗铺路。
- 治疗中与治疗后监测：
- 治疗期间遵循医嘱定期影像学评估。
- 对于接受靶向治疗，症状变化，在出现进展迹象时，考虑再次进行基因检测（如本产品）以明确耐药机制。
- 根治性手术后的，可基于术后和基因检测结果，与医生讨论MRD监测的可能性，实现更精细的复发管理。
6. 检测须知
在进行“肺癌-119基因（组织版）-单T”检测前，请了解以下事项：
- 适用人群：经学确诊或高度疑似肺癌，特别是初诊晚期/局部晚期拟进行系统治疗、靶向治疗耐药后需调整方案、以及部分术后需进行分子分型评估。
- 样本要求：
- 样本类型：福尔马林固定石蜡埋（FFPE）组织切片（白片或卷片）或组织块。通常需要提供含肿瘤区域的切片，数量根据实验室要求而定。
- 样本质量：为确保检测成功率，要求肿瘤细胞含量尽可能高（建议≥20%），且组织固定良好，过度脱钙或降解。
- 需同时提供报告，以明确肿瘤位置、类型及肿瘤细胞比例。
- 局限性说明：
- 任何技术均有检测极限。当样本中肿瘤细胞含量过低或DNA降解严重时，可能导致检测失败或结果不准确。
- 检测结果基于送检的组织样本，可能无法代表肿瘤的整体异质性。
- 检测发现的基因变异，临床意义需由专业医生结合进行综合判断。报告中的用药提示，不能替代临床决策。
- 本检测主要针对体细胞突变，对胚系突变的判断需结合特定分析及遗传咨询。
- 流程与周期：从样本寄送至实验室并确认合格后开始计算，标准报告周期为7个工作日。时间可能因样本质量、复检或节假日等因素略有调整。
