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肺癌靶向120基因检测(组织)

南京市江宁区肺癌靶向120基因检测(组织)预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心,地址:苏省南京市江宁区秦淮路83号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥11540
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检测项目详情

1. 为什么需要肺癌靶向120基因检测?——严峻学背景

南京市江宁区肺癌靶向120基因检测(组织)预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

在中国,肺癌的沉重。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,肺癌是中国首位的恶性肿瘤。数据显示,中国数约82.8万,占所有新的约五分之一。每年因肺癌死亡的人数高达65.7万。肺癌的总体5年相对生存率在过去十年虽有提升,但仍不容乐观,约为19.7%。从人群分布来看,肺癌的死亡率在40岁后开始快速上升,高发年龄集中在60-74岁。在性别比例显著高于女性,男女比例约为2.4:1

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”式化疗已无法满足精准治疗的需求。肺癌,发展由一系列驱动基因突变所主导。肺癌靶向120基因检测(组织)正是基于此背景应运而生,它通过对肿瘤组织进行深度基因测序,系统性地寻找导致癌症生长的,为最可能有效的靶向药物,从而将肺癌“量体裁衣”的精准时代,是提升生存率和生活质量手段。

2. 不同临床场景下的检测方案对比

肺癌靶向基因检测并非“一次性”选择,而是贯穿于肺癌周期管理。针对不同阶段的临床需求,检测的价值和侧重点各不相同。以下表格详细对比了四种核心应用场景:

应用场景 核心目标 肺癌靶向120基因检测(组织)的价值与策略
初诊初治 明确驱动基因,寻找一线靶向治疗机会。 此时是检测的黄金窗口期。检测可EGFR、ALK、ROS1、KRAS、MET等120个肺癌的突变、融合、最优的初始靶无效化疗,实现最长生存获益。
靶向治疗耐药后 探索耐药机制,寻找后续治疗路径。 当靶向药物失效,肿瘤进展时,再次进行检测帮助医生判断是原靶点出现了新的耐药突变(如EGFR T790M、C797S),还是出现了路激活或组织学转化。基于新的基因图谱,可为二代、三代靶向药或联合治疗方案。
术后监测与预后评估 评估复发风险,监测td> 对手术切除的肿瘤组织进行指导谱(如TP53、RB1等肿瘤突变负荷等信息,还能综合strong>复发风险与预后,为制定个性化的随访监测计划提供依据。
诊断 鉴别诊断,为高危人群提供风险提示。 对于难以明确的肺部小结节或,通过穿刺活检组织进行基因检测,若发现明确的肺癌驱动基因变异,可作为恶性肿瘤的重要strong>。同时,检测所含的遗传性肿瘤如HRR基因)信息家属提供遗传风险评估。

3. 肺癌靶向120基因检测(组织)的特点与优势

本检测方案采用新一代测以下显著特点:

    一次性检测120个与肺癌发生、发展、耐药及预后涵盖所有指南推荐的检靶点,还大量临床试验靶点,为治疗争取更多可能性。
  • 诊疗一体化设计:检测“靶向+三位一体的生物标志物。除靶向用药基因外,还整合了化疗药物敏感性/MSI(微卫星不稳定性)和28个同源重组修复基因治疗和铂类化疗的疗效预测提供参考。
  • 精准指导明确:检测列出基因变异结果,更会依据权威临床指南、药物说明书及大型临床研究数据,提供针对性的靶向及化疗用药建议,将复杂的基因临床决策支持。
  • 样本类型灵活:适用于石蜡切片、石玻片、新鲜组织及穿刺活检组织等多种样本类型,能满足临床不同取材条件下的检测需求。
  • 周期快速稳定:标准报告周期为10个工作日,能较好地满足临床治疗决策的时间要求。

4. 如何选择合适的检测时机与方案?

选择基因检测应和诊疗阶段:

  • 对于新确诊的晚期非小细胞肺癌强烈建议在开始任何系统性使用本产品基因检测,为一线治疗寻找最佳靶点。
  • 对于接受靶向治疗出现>应积极考虑再次进行活检和基因检测,以明确耐药机制,这是开启后续有效治疗的钥匙。
  • 对于可手术的早术后对肿瘤组织进行检测,有助于判断是否能从术后获益,并评估远期复发风险。
  • 组织样本是基因检测的“金标准”,能最真实地反映肿瘤的基因状态。在无法获取足够组织样本时,可考虑与医生液体活检(如血液检测。

最终决策应由临床医生结合经济条件及治疗意愿综合制定。

5. 肺癌预防与长期监测建议

尽管基因检测主要应用于治疗阶段揭示的信息也对预防和指导意义:

  • 一级预防:戒烟是预防肺癌最有效的手段,同时烟、职业致癌物暴露(如石棉、氡气),减少外空气污染暴露,并保持健康饮食与规律运动。
  • 高危人群筛查:对于有职业暴露史、有肺癌家族史等高风险人群,建议定期进行低剂量螺旋CT筛查,以实现早发现、早诊断。
  • 治疗后的监测:完成根治性治疗,应遵医嘱定期复查,若前期基因检测提示高危因素,复查应更为密切。一旦怀疑复发或进展,可参考初次治疗的基因检测结果,并结合新的活检进行检测,指导再程治疗。

6. 检测须知

  • 检测前:本检测需由临床医生根据。确保提供的肿瘤组织样本(如石蜡块或玻片)经含有足够量的肿瘤细胞(通常要求肿瘤细胞含量≥20%),这是保证检测准确性的前提。
  • 检测中:样本将经由DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析等标准化流程。检测周期约为10个工作日,从实验室接收到合格样本开始计算。
  • 报告解读:基因检测报告专业性强,所有结果和用药由主治医生结合综合解读和判断,请勿自行决定用药方案。
  • 局限性说明:任何技术均有该检测基于送检样本,若肿瘤存在空间或时间异质性,检测所有基因状态。阴性结果不能基因变异的可能性。
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