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肺癌-63基因（血液版）
雨花台区万核医学基因检测咨询中心是南京市雨花台区专业肺癌-63基因（血液版）检测预约机构，位于江苏省南京市雨花台区花神大道221号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖玄武区等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
预约价 ¥6240
¥8112
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1. 为什么需要肺癌基因检测？——基于中国严峻的发病现状
雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-63基因（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498
肺癌是中国乃至全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，对公共卫生构成巨大挑战。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据：
- 年新发病例数：中国每年肺癌新发病例数约超过80万例，占所有恶性肿瘤发病的首位。
- 发病率与死亡率：肺癌发病率与死亡率均居中国恶性肿瘤首位，其中死亡率约占所有癌症死亡人数的四分之一。
- 5年生存率：中国肺癌患者的总体5年生存率仍相对较低，但随着早期筛查和精准治疗的普及，近年来已呈现上升趋势，但晚期患者的生存率依然亟待提高。
- 高发年龄与男女比例：肺癌发病随年龄增长而升高，高发年龄通常在50岁以上。在性别比例上，男性发病率显著高于女性，但女性肺癌发病率近年来也呈上升趋势。
这一严峻现状凸显了肺癌防治的紧迫性。传统的诊疗模式已无法满足需求，以基因检测为核心的精准医疗成为关键突破口。通过检测肺癌相关的驱动基因突变，可以明确病因分型，为患者匹配靶向药物、评估预后、监测耐药及复发提供科学依据，从而显著提升治疗的有效性和患者的生存获益。
2. 方案对比：不同样本类型的肺癌基因检测
肺癌基因检测可根据样本来源不同进行选择，各有其适用场景和特点。下表对三种主要样本类型进行了对比分析。
3. “肺癌-63基因（血液版）”的特点与优势
“肺癌-63基因（血液版）”是一款基于下一代测序（NGS）技术，专门针对血浆ctDNA进行检测的产品。它在临床应用中具有以下鲜明特点与优势：
- 无创便捷，突破取样困境：仅需抽取外周血，极大降低了患者的创伤风险和取样难度，尤其适用于身体状况不佳、肿瘤位置特殊或拒绝穿刺活检的患者，为无法获取组织样本的患者提供了关键的基因检测途径。
- 覆盖全面，紧扣临床指南：一次性检测63个与肺癌高度相关的基因，全面覆盖国内外权威指南（如NCCN、CSCO）推荐的EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS、NTRK等核心驱动基因，同时涵盖与靶向治疗、预后评估及遗传风险相关的其他重要基因。
- 动态监测，指导全程管理：凭借其可重复取样的特性，该检测非常适合用于治疗过程中的动态监测。通过对比治疗前后基因变异的变化，可以客观评估靶向或化疗的疗效，及时揭示耐药机制（如EGFR T790M突变等），为后续治疗方案的调整提供实时、精准的依据。
- 技术灵敏，报告周期快速：采用高深度NGS测序与优化生信分析流程，旨在从微量的ctDNA中有效捕捉低频突变。标准报告周期为7个工作日，能在较短时间内为临床决策提供参考。
4. 如何选择：组织检测与血液检测的应用策略
组织检测与血液ctDNA检测并非相互替代，而是优势互补的关系。合理的临床选择策略如下：
- 初诊患者：在条件允许的情况下，应优先考虑使用手术或活检获取的组织样本进行病理和基因检测，以获得最权威的诊断和分型依据。
- 组织样本不可及或不足时：当患者无法进行有效活检，或活检组织量不足以完成所有必要的基因检测时，“肺癌-63基因（血液版）”是首选的替代或补充方案。
- 治疗监测与耐药分析：对于正在接受靶向治疗的患者，定期（如每2-3个治疗周期后或疑似进展时）进行血液ctDNA检测，是监测疗效、早期发现耐药突变、及时更换治疗方案的有效手段。
- 术后复发监测：对于已完成根治性手术的患者，可通过定期血液检测监测ctDNA的“分子残留病灶”（MRD），早于影像学发现复发迹象，实现更早的干预。
临床实践中，可根据患者的具体病情阶段、治疗线序和样本可及性，采用“组织优先，血液补充，动态监测”的联合策略。
5. 肺癌的预防与监测建议
基于中国肺癌的高发态势，预防与早期监测至关重要。
- 一级预防（病因预防）：戒烟是预防肺癌最有效的措施，同时需避免二手烟暴露。减少职业暴露（如石棉、氡、某些化学物质）和室内外空气污染（如厨房油烟、雾霾）的接触。倡导健康饮食，多摄入新鲜蔬菜水果。
- 二级预防（早期筛查）：针对肺癌高危人群（如长期吸烟者、有职业暴露史、有肺癌家族史、患有慢性肺部疾病等），推荐进行年度低剂量螺旋CT（LDCT）筛查，这是目前国际公认能有效降低肺癌死亡率的筛查方法。
- 三级预防（患者管理与监测）：对于已确诊的肺癌患者，应遵循医嘱进行规范治疗和定期复查。基因检测（包括组织及血液检测）是贯穿治疗全程的重要工具，用于指导初始治疗、监测治疗反应和耐药情况，实现个体化的全程管理。
6. 检测须知
重要提示：本产品为专业医学检测项目，所有检测行为必须在临床医师的指导下进行。
- 适用人群：临床疑似或已确诊的肺癌患者；尤其是组织样本获取困难、需要靶向治疗用药指导、需要进行疗效监测或耐药分析的患者。
- 样本要求：使用专用采血管采集外周血。采血前无需特殊空腹要求，但建议避免在输血、输注血液制品或大量输液后短期内采血，以免影响检测准确性。具体采血量及运输要求请遵循检测机构提供的标准操作流程。
- 报告解读：检测报告为专业性文件，所包含的基因变异结果需由有经验的临床医生或遗传咨询师结合患者的具体病情、病理类型、治疗历史等进行综合解读，以制定最终的治疗决策。
- 技术局限性：血液ctDNA检测受肿瘤分期、负荷、细胞凋亡速率等因素影响，存在假阴性可能。当血液检测结果为阴性但临床高度怀疑存在驱动基因突变时，仍应尽可能争取进行组织检测验证。
- 伦理与隐私：检测涉及个人遗传信息，受检者的知情同意权和隐私权将受到严格保护，所有数据均进行匿名化处理。
