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实体瘤-172基因(脑脊液版)

雨花台区万核医学基因检测咨询中心是南京市雨花台区专业实体瘤-172基因(脑脊液版)检测预约机构,位于江苏省南京市雨花台区花神大道221号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

实体瘤-172基因(脑脊液版)对比分析介绍

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-172基因(脑脊液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

产品概述:“实体瘤-172基因(脑脊液版)”是一款基于新一代测序技术,针对脑脊液样本设计的肿瘤基因检测产品。它通过对脑脊液中循环肿瘤DNA进行深度测序,一次性分析172个与实体瘤,为中枢神经系统肿瘤及转移瘤分子信息。报告周期为7个工作日。

1. 为什么需要脑脊液液体活检?

恶性肿瘤是严重威胁国民根据中国国家癌症中心发布的最新数据,中国总体沉重,年例数约为到中枢肺癌、结直肠癌等常见癌种,但诊治难度大,预后较差。部分脑肿瘤的5年生存率相对较低,高发年龄涵盖儿童、青年及中老年多个阶段,男女比例因>

对于脑部肿瘤(发和转移瘤),传统的组织活检是分子诊断的“金标准”,属于有创操作,对位于脑深部或功能风险高,且难以多次进行以监测。因此,临床亟需一种更且能动态反映肿瘤基因组貌的检测手段。脑脊液直接绕中枢神经系统,有的循环肿瘤DNA能更特异性地肿瘤的基因变异状态,为无法或难以进行无创诊断与监测的窗口。

2. 不同样本类型分子检测方案对比

下表详细对比了在肿瘤基因检测中,组织样本、血液ctDNA与脑脊液样本的主要特点与应用场景:

<穿刺,微创。 <诊断金标准;肿瘤细胞含量高;可进行空间异质性分析。
对比维度 肿瘤组织样本 外周血ctDNA 脑脊液ctDNA
获取方式 手术或穿刺活检,有创。 静脉采血,无创或微创。
主要优势 无创、便捷;便于动态监测;反映肿瘤负荷。 对中枢神经系统肿瘤特异性高;血脑屏障穿透性问题小;能检测到脑部特有的。
主要局限 有创性风险;无法多次获取;受肿瘤时空异质性影响;部分td> 对于脑部肿瘤,ctDNA因血脑屏障可能含量极低,灵敏度受限。 属于有创操作),有感染等风险;主要。
<临床应用场景 初分型与分子分型;治疗靶点确认。 晚期治疗靶点初筛与耐药监测;无法获取组织时的替代方案。 疑似脑(脊)膜转移的诊断与鉴别;脑肿瘤治疗疗效监测与耐药机制探索;原发中枢神经系统肿瘤的分子诊断。
对脑部的代表性 高(若取样准确),但可能受瘤。 通常较低,信号可能或稀释。 高,直接来源于中枢神经系统微环境。

3. “实体瘤-172基因(脑脊液版)”的特点与优势

  • 精准聚焦中枢系统:专门为脑脊液样本优化生信分析与检测流程,提高对中枢神经系统肿瘤来源ctDNA的检出灵敏度与特异性。
  • 无创获取分子:相较于开穿刺创伤更小、风险相对较低,为提供了一种可重复的分子监测途径。
  • <血脑屏障干扰:直接检测脑脊液,血ctDNA检测中因血脑屏障导致的脑部肿瘤信号衰减问题,对脑膜转移、脑实质转移瘤及原发脑瘤的基因变异检出能力显著优于血液检测。
  • 涵盖基因:172个基因 panel 覆盖了泛实体瘤常见的驱动基因、靶向治疗部分遗传易感基因,能为靶向、化疗等多种治疗方式提供参考。
  • 快速报告周期:7个工作日的报告周期,能满足临床对快速判断和制定治疗方案的需求。

4. 如何选择合适的检测样本与产品?

选择何种样本进行基因检测,需根据由临床医生综合判断:

  • 首选组织样本:对于初治且能获取肿瘤样本仍是分子分型的首要选择。
  • 考虑脑脊液检测:
  • 联合检测策略:在条件,联合血液与脑脊液检测,可以同,为制定与局部结合的治疗策略提供依据。

5. 肿瘤预防与监测建议

虽然基因检测主要用于已患肿瘤诊疗指导,但广义的脑部健康管理不容忽视:

  • 健康生活方式:均衡饮食、接触明确致癌物、保持健康体重。
  • <预警信号:
    对于不明原因的持续性头痛、恶心呕吐、视力模糊、肢体无力、癫痫发作、性格或认知改变等症状,应及时就医排查。
  • 定期随访高危人群:有肿瘤家族史(肿瘤家族史)或已知携带遗传易感基因突变的人群,应遵医嘱进行定期专科检查。
  • 治疗中监测:对于已确诊的脑肿瘤治疗过程中应定期进行影像学评估。当影像学变化不或临床怀疑分子水平进展时,可借助脑脊液液体活检进行分子层面的监测,及时发现,调整治疗方案。

6. 检测须知

  • 样本要求:本检测需采集脑脊液样本,由临床医生通过获取,特定要求保存和运输。
  • 适用人群:临床诊断为或高度怀疑为中枢神经系统原发或转移性实体;需要监测脑部肿瘤分子变化的
  • 报告解读:检测报告为专业性医学报告,所有结果由有学资料等进行综合解读,并做出治疗决策。
  • 技术局限性:任何检测技术均有结果不能存在或特定基因突变的存在;检测到的临床意义需根据最新指南和文献进行解读。
  • 伦理同意:检测前应检测目的、意义、局限性及潜在风险,并签署li>
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