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泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

溧水区万核医学基因检测咨询中心提供南京市溧水区泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测服务,咨询热线4001789498。位于南京市江宁区金箔路877号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥16500
¥21450
省¥4950
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

1. 为什么需要泛实体瘤基因检测?

溧水区万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国生命健康的重大。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示,中国每年新发恶性肿瘤数约为406.4万例,相当于每分钟有7人被确诊为癌症。恶性肿瘤的总体5年相对生存率约为40.5%,这意味着仍有大量面临治疗困境。癌症的年龄、性别分布和预后因癌种而异,例如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、等常见实体瘤,高发年龄多在40岁以上,且多数癌种的存在显著的性别差异。

传统上,癌症治疗主要依据肿瘤的原发部位和组织学类型。然而,现代医学研究发现,驱动不同器官肿瘤生长的基因变异可能相同,而同一器官的肿瘤也可能由不同的基因突变驱动。这种“异同治”和“同异治”的理念,正是精准医疗的核心。泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测正是基于此理念开发的综合性检测方案。它不局限于单一癌种,通过对大量与肿瘤发生发展密切基因进行深度测序,系统性地寻找可指导靶向治疗、治疗及预后评估的分子标志物,为临床医生制定个体化治疗方案提供的科学依据,是突破传统治疗瓶颈、提升生存希望的重要。

2. 检测方案对比分析

在肿瘤基因检测领域,市场主要存在国产与进口两大类产品。它们在技术原理(均为NGS)上相似,但在覆盖维度、数据解读和成本控制上存在差异。以下是对两种方案在维度上的对比分析。

对比维度 国产检测方案(以本产品为例) 主流进口检测方案
基因覆盖 通常设计更贴近中国人群基因特征和临床实践需求。本产品覆盖1238个DNA基因1166个RNA基因,涵盖指南推荐及前沿探索性靶点,同时通过RNA测序有效检测基因融合等重要变异形式。 通常基于人群数据库开发,覆盖基因数量庞大,但在针对中国人群特有突变频率和谱系方面,本地化数据积累和优化可能存在滞后。
性价比 在保证同等技术质量标准(如测序深度、准确性)的前提下,通常更优的成本控制。这使得在有限的医疗支出,实现更广泛的基因覆盖和更经济的监测成为可能,减轻经济。 因品牌溢价、物流、等因素,通常单次检测费用显著高于国产同类产品。对于需要多次监测,经济压力较大。
数据解读与数据库 解读团队更熟悉中国临床环境,数据库整合更多中国人群肿瘤基因变异数据及药物临床试验信息,对变异性的评级和用药推荐可能更贴合可及的药物和治疗方案。 依托于大型数据库,对最新研究成果和药物信息更新。但部分推荐药物可能尚未上市或可及性低,应用时需二次转化。
服务与周期 服务流程本地化,沟通便捷。报告周期稳定,如本产品承诺7个工作日,能较快支持临床决策。售后技术支持响应通常更直接快速。 样本可能需要跨境运输,流程相对复杂,报告周期可能受物流、时差等因素影响而延长。本地化技术支持深度可能因地区而异。

3. 本产品的核心特点与优势

泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测集成了当前肿瘤精准检测的理念与技术,特点与优势体现在:

  • 精准的检测组合:采用“DNA+RNA”双线并行测序策略。DNA测序(1238基因)扫描点突变、/缺失、拷贝数变异等;RNA测序(1166基因)则能高效、准确地捕获由DNA层面难以检测的基因融合和异常剪接事件,互补,最大限度漏检。
  • 覆盖广泛的临床价值:检测范围覆盖NCCN、CSCO等权威指南推荐靶点,还大量处于临床试验阶段的潜力靶点,为提供当前标准治疗指导的同时,也为未来可能的治疗选择预留信息。
  • 多维度的报告解读:报告提供基因变异信息,更会结合靶向药物、治疗(如TMB, MSI, HLA等)、临床实验组、遗传风险等多维度进行解读,并区分不同证据等级的推荐,为临床医生呈现立体的决策参考。
  • 严谨的质控与双样本比对:要求同时提供肿瘤组织样本和血液(白细胞)样本。通过测序,能有效区分体细胞突变(肿瘤特有)与胚系突变(遗传性),结果更准确,并可提示潜在的遗传性肿瘤风险。

4. 如何选择合适的基因检测产品?

面对市场上众多的检测产品,和医生应基于科学和需求进行理性选择,而非盲目追求“进口”或“最贵”。

  • 明确临床目标:是寻找一线靶向治疗机会?是后线治疗寻求新方案?还是评估治疗疗效?目标不同,对检测基因的范围和深度要求也不同。本产品适用于寻求精准治疗方案的实体瘤,标准治疗失败后。
  • 评估覆盖范围与技术的:比较基因列表是否涵盖当前所需的核心靶点及前沿靶点。同时检测技术,如是否RNA测序以检测融合基因。本产品的DNA+RNA双维设计在技术上较为。
  • 权衡性价比与服务:在技术参数相近,应考虑检测的经济成本。国产优质产品在提供同等技术水平的同时,往往更高的性价比。同时,稳定的报告周期(如7个工作日)和及时的临床解读支持。
  • 考察数据解读能力:检测是基础,解读。应选择拥有资深生物信息分析和临床解读团队、且数据库和解读逻辑紧密结合中国人群数据和临床实践的产品。

5. 肿瘤预防与监测建议

基因检测是精准治疗,但癌症防治重在“防”与“早”。

  • 一级预防(预防):倡导健康生活方式,戒烟限,均衡饮食,加强体育锻炼,控制体重,职业暴露于致癌物,接种疫苗(如HPV疫苗、乙肝疫苗)。
  • 二级预防(早筛早诊):针对中国高发癌种,如肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、、宫颈癌等,根据年龄、性别和风险因素,定期参加国家推荐或临床指南建议的癌症筛查项目,如低剂量螺旋CT、胃肠镜、结合甲胎蛋白、X线摄影等。
  • 治疗中的监测:对于已确诊的肿瘤,在治疗过程中,可利用基因检测技术监测血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态评估疗效、监测耐药突变的发生,实现“液态活检”,为及时调整治疗方案提供线索。
  • 遗传咨询:如果基因检测提示存在明确的胚系突变(如BRCA1/2, APC等),血缘亲属应进行专业的遗传咨询,评估家族遗传风险并制定个性化的健康管理方案。

6. 检测须知

为确保检测的顺利进行和结果的可靠性,送检前请注意以下事项:

  • 样本要求:本检测需同时提交肿瘤组织样本(福尔马林固定石蜡埋切片或新鲜组织)外周血样本(用于提取白细胞作为)。组织样本需经医生评估,确认肿瘤细胞含量满足检测要求。
  • 临床信息:需提供完整、准确的临床信息,基本信息、肿瘤诊断(类型、分期)、既往治疗史等,这些信息对于结果的精准解读。
  • 适用人群:适用于经确诊的各类实体瘤,适用于晚期、复发或难治性,拟寻找靶向或治疗机会;或希望了解肿瘤分子图谱以指导治疗决策。
  • 报告解读:检测报告为专业的医学检测结果,由有经验的临床医生结合进行综合解读,并做出最终的治疗决策。切勿自行根据报告用药。
  • 局限性:任何技术均有局限性。基因检测结果受样本质量、肿瘤异质性、技术灵敏度等因素影响。阴性结果不能排除存在未知驱动基因的可能,阳性结果也需结合临床验证有效性。
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