化疗药物敏感性26基因检测（组织）

一、为什么需要进行化疗药物敏感性基因检测？

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的化疗药物敏感性26基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示，中国每年新发恶性肿瘤数百万，总体癌症粗持续上升。恶性肿瘤导致的较高比例，许多常见癌种的五年生存率仍有癌症治疗是一个复杂的过程，化疗作为传统且广泛疗效和毒性反应存在显著的个体差异。敏感性低而疗效不佳，错失治疗时机；另一药物毒性反应强烈而无法耐受，影响生存质量甚至导致治疗中断。

“一刀切”的化疗方案已无法满足精准医疗的需求。化疗药物敏感性26基因检测（组织）正是基于此背景应运而生。它通过对肿瘤组织中与化疗药物代谢、转运、作用靶点及DNA损伤修复等通路基因进行深度测序，从分子层面对不同类别化疗药物的潜在敏感性与毒性风险，为临床医生制定个体化、低毒高效的化疗方案提供的科学依据，旨在提高治疗有效率，减少副反应，改善。

二、不同检测样本类型的方案对比

基因检测的样本来源多样，不同样本类型在检测应用中特点和适用场景。对于化疗药物敏感性评估，选择合适的样本是确保检测结果准确可靠的第一步。以下是组织样本与血液ctDNA、的对比分析。

三、化疗药物敏感性26基因检测（组织）的特点与优势

本检测方案专注于化疗药物的个体化应用以下核心特点与优势：

1. 精准聚焦，临床意义明确： 检测panel精心筛选了与类常用化疗药物（如铂类、紫杉类、氟尿嘧啶类、蒽环类、拓扑抑制剂、烷化剂等）敏感性及毒性密切基因。这些基因覆盖了药物代谢（如DPYD、UGT1A1）、药物转运（如ABC家族）、药物靶点（如TYMS、TOP2A）及DNA修复（如ERCC1、BRCA1/2）等核心通路，检测结果临床用药决策。

2. 基于“金标准”样本，结果可靠： 以肿瘤组织作为检测样本，能够最大程度地获取肿瘤细胞的真实因ctDNA含量不足或体液样本肿瘤细胞比例低导致的假阴性或偏倚，为治疗方案的制定提供高可信度的分子依据。

3. 指导个体化用药，实现“趋利避害”： 提示哪些药物更有效（敏感性高），更重要的是会预警哪些药物可能导致严重毒副反应（毒性风险高）。例如，DPYD基因变异与氟尿嘧啶类药物严重毒性T1A1基因变异与伊立替康的骨髓抑制风险升高这种双向指导有助于医生为高效低毒”的最优方案。

4. 适用范围广（泛癌种）： 检测涵盖基因通路在多种实体瘤中通用，适用于肺癌、结直肠癌、胃癌癌等多种常见恶性肿瘤的化疗方案指导，实用性。

5. 快速高效： 标准报告周期为7个工作日，能在临床治疗决策提供参考，满足临床对时效性的需求。

四、如何选择合适的检测时机与方案？

正确的选择能最大化基因检测的临床价值。建议参考以下原则：

• 对于初次诊断、尚未开始治疗或计划更改治疗方案的肿瘤获取到合格的组织样本（的石蜡切片、石埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织），应考虑使用组织进行化疗药物敏感性26基因检测。这是制定初始精准化疗方案的基石。
• 血液或胸： 在无法获取组织样本（身体状况组织样本耗尽或年代降解）、或需要无创动态监测治疗过程中基因组变化时，可考虑使用血液ctDNA检测作为。对于存在大量胸，胸渣细胞检测也是一个可选的替代方案，但需由临床性。
• 与医生沟通： 是否进行检测、选择何种样本类型，最终应由临床医生根据、身体状况、治疗阶段及样本可及性等因素综合判断后家属可与主治探讨预期获益。

五、肿瘤的预防与治疗监测建议

基因检测是精准，但肿瘤管理更需注重预防与系统监测。

预防建议： 倡导健康生活方式限饮食、适度运动、保持健康体重；针对常见癌种，积极参与国家推行的癌症早筛项目（如肺癌低剂量螺旋CT、结直肠癌肠镜、钼靶与癌HPV及TCT检查等），实现早发现、早诊断、早治疗。

治疗期间监测： 在接受化疗期间，应严格遵循医嘱，定期复查血常规、肝肾功能等，及时评估药物毒性。通过影像学检查（如CT、MRI、PET-CT）定期评估肿瘤对治疗的反应。在治疗过程中，如果出现进展或考虑更换方案，可再次与医生讨论是否需要进行基因检测（可使用新的组织活检样本或血液ctDNA）以重新评估用药策略。

长期随访： 治疗结束后，仍需坚持定期随访，监测复发迹象。保持与医疗团队的沟通，管理治疗后的长期副作用身心健康。

• 样本要求： 本检测接受经福尔马林固定石埋组织（FFPE）切片（需满足一定厚度与肿瘤细胞含量要求）、石埋组织块、符合送检标准的新鲜组织或穿刺活检组织。样本的采集、固定、运输需符合规范，以确保DNA质量。
• 检测局限性： 任何基因检测均存在技术局限性。本检测结果基于送检样本的分析，不能肿瘤异质性影响。检测结果由专业医生结合临床信息类型、分期、身体状况、既往治疗史等）进行综合解读，作为用药参考，不能替代医生的临床决策。
• 报告解读： 检测报告将详细列出基因药物敏感性及毒性风险解读应携带报告咨询主治医生，由医生制定最终的治疗方案。
• 周期与咨询： 标准报告周期为7个工作日，自实验室确认收到合格样本之日起计算。如有特殊，时间可能延长检测的任何疑问，应通过临床医生或服务渠道进行咨询。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。