肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

为什么需要全面的肿瘤基因检测？

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国居民生命健康的重大疾病。根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示，中国每年新发癌症病例数超过450万例，癌症死亡病例数超过300万例，防控形势严峻。癌症的整体五年相对生存率约为40.5%，与发达国家相比仍有提升空间。癌症的发病年龄、性别分布及预后因癌种而异，总体而言，其发病率随年龄增长而增加，高发年龄通常在60岁以上，且男性的总体发病率和死亡率均略高于女性。

在这种背景下，肿瘤的治疗已进入精准医疗时代。传统的“一刀切”式治疗方案，正逐渐被基于患者个体基因组特征的个性化治疗所取代。对于晚期或难治性肿瘤患者，通过全面的基因检测寻找潜在的有效靶向药物、评估免疫治疗获益可能性，已成为标准临床路径的重要组成部分。因此，选择一款科学、全面、可靠的基因检测产品，是制定后续精准治疗方案的关键第一步。

基因检测方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel

目前，临床上的肿瘤基因检测产品主要分为针对特定癌种的“单癌种Panel”和覆盖多种癌种的“泛癌种Panel”。两者在设计和应用上各有侧重，下表对其进行了详细对比：

“肿瘤180+基因全面用药基因及PD-L1 22C3表达检测套餐”的特点与优势

本产品是一款基于组织样本的综合性泛癌种检测方案，旨在为临床医生和患者提供一站式的精准治疗决策支持。其核心特点与优势体现在：

1. 检测内容全面且与治疗强相关：

• 广泛的靶向基因覆盖：一次性检测164个与靶向用药密切相关的基因，涵盖FDA/NMPA批准及临床试验阶段的药物靶点，最大化发现可用药机会。
• 多维度免疫疗效评估：不仅提供PD-L1（22C3抗体）蛋白水平的免疫组化结果，还整合了肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）这两项重要的免疫治疗生物标志物，为免疫检查点抑制剂疗效预测提供更全面的依据。
• 化疗敏感性评估：包含与常见化疗药物疗效及毒性相关的基因检测，为化疗方案的个性化选择与调整提供参考。

2. 技术创新保障检测精度：采用新一代测序技术（NGS），并创新性地结合DNA与RNA双平台测序。DNA测序可有效检出点突变、插入缺失和拷贝数变异，而RNA测序对于发现由基因重排或融合产生的、具有重要临床意义的融合基因（如NTRK融合、RET融合等）具有更高灵敏度和准确性，避免了DNA层面可能出现的漏检。

3. 样本类型灵活：支持石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见样本类型，适应不同临床场景的需求，提高了检测的可及性。

4. 报告周期快速：标准报告周期为10个工作日，能在较短时间内为临床治疗决策提供关键信息，满足晚期患者迫切的治疗时间窗需求。

如何选择：单癌种还是泛癌种Panel？

选择何种检测方案，应基于患者的具体病情和治疗阶段，由临床医生综合判断：

• 优先考虑单癌种Panel的情况：对于初诊初治、癌种典型、且已有明确一线靶向或免疫治疗标准的患者（如EGFR突变非小细胞肺癌、HER2阳性乳腺癌）。此时，进行经济、高效的针对性检测，足以满足一线治疗方案制定的需求。
• 强烈推荐泛癌种Panel的情况：
  • 晚期标准治疗失败后：当一线、二线标准治疗方案耐药或无效后，肿瘤基因组可能发生变化，需要进行更广泛的检测来寻找后续治疗靶点，包括跨适应症（off-label）用药机会。
  • 罕见癌种或病理不明肿瘤：这类肿瘤缺乏标准的治疗路径，广谱的基因检测有助于揭示驱动基因，指导个体化治疗。
  • 追求最大化的治疗机会：对于经济条件允许、希望一次性全面扫描所有潜在靶点（包括罕见靶点）和免疫治疗机会的患者，泛癌种Panel是最佳选择。
  • 需要进行全面生物标志物评估：如果临床同时关注靶向、免疫（PD-L1、TMB、MSI）甚至化疗等多个治疗维度的评估，本产品这样的综合性套餐效率更高。

肿瘤的预防与定期监测建议

尽管精准检测助力晚期治疗，但癌症防治的根本仍在于“预防为主，早诊早治”。

一级预防（病因预防）：倡导健康生活方式，包括戒烟限酒、均衡饮食、适量运动、控制体重；避免接触已知的职业和环境致癌物；接种相关疫苗（如HPV疫苗、乙肝疫苗）。

二级预防（早期筛查）：针对常见和高危癌种，推荐在适龄人群中开展基于证据的早期筛查。例如：肺癌高危人群进行低剂量螺旋CT检查；女性定期进行乳腺彩超和钼靶检查、宫颈细胞学检查；胃肠道肿瘤高危人群进行胃肠镜检查等。早发现、早诊断、早治疗能显著提高治愈率和生存率。

治疗中的监测：对于已确诊的肿瘤患者，在治疗过程中应遵医嘱定期进行影像学、肿瘤标志物等复查，以评估疗效、监测复发。在出现疾病进展时，可考虑再次进行基因检测（尤其是利用新的病灶样本），以探查耐药机制并指导后续治疗方案调整。

检测须知

• 样本要求：本检测适用于经病理确诊的肿瘤组织样本。送检前需由病理医生评估，确保样本中肿瘤细胞含量满足检测要求（通常要求>20%），以保证检测结果的可靠性。
• 临床咨询：基因检测是复杂的医疗行为，建议在具有肿瘤诊疗经验的临床医生指导下进行。医生将根据患者的病理类型、临床分期、治疗史等因素，判断检测的必要性并选择最合适的检测产品。
• 报告解读：检测报告包含专业的基因组学术语和数据分析结果，必须由临床医生或遗传咨询师结合患者的具体情况进行综合解读，才能转化为具有临床指导意义的治疗建议。患者切勿自行解读和用药。
• 技术局限性：任何技术都存在局限性。本检测基于送检样本，结果仅反映所检测样本的基因状态。肿瘤具有异质性，原发灶与转移灶、治疗前后可能存在差异。阴性结果不排除在其他部位或样本中存在靶点变异。
• 伦理与隐私：检测机构应对患者的基因组数据严格保密，仅用于本次检测的临床解读和必要的质量控制。在检测前，患者应充分知情同意。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。