前列腺癌-132基因（组织版）-单T

1. 为什么需要癌专项基因检测

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

癌男性最常见的恶性肿瘤之一，在中国，率和死亡率也呈显著上升趋势，对男性健康构成严重威胁。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新例数：癌是中国男性恶性肿瘤年新例数排名前列的癌种，年新发数量庞大。
• 与高发年龄：随着年龄增长急剧上升，高发年龄通常在60岁以上，是中老年男性需要重点健康问题。
• 死亡率与生存率：虽然癌的5年相对生存率相较于一些消化道肿瘤略高，但晚期转移性癌的死亡率仍然较高，且部分会进展为去势抵抗性癌，治疗棘手。
• 男女比例：作为男性特有肿瘤，几乎为男性。

这些数据凸显了癌早期精准诊断和化管理的重要性。随着精准医疗的发展，基因检测已成为癌临床诊疗中不可或缺的一环。“癌-132基因（组织版）-单T”正是针对这一临床需求设计的专项检测产品，旨在从基因层面为提供更精准的诊疗信息。

2. 方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel的选择策略

面对基因检测，和临床医生常面临选择单癌种Panel还是泛癌种Panel的困惑。在设计初衷、应用场景和提供信息的维度上存在显著差异。下表详细对比了这两种策略：

3. “癌-132基因（组织版）-单T”的特点与优势

基于上述对比，本产品作为一款专业的单癌种检测Panel，以下核心特点与优势：

• 精准聚焦：132个基因的遴选严格围绕癌发生、发展、治疗抵抗的核心通路，如雄激素受体信号通路、DNA损伤修复通路、PI3K/AKT/mTOR通路、细胞周期调控等，无冗余基因。
• 临床导向性强：检测结果可直接到临床决策，例如：鉴定是否存在PARP抑制剂敏感的HRR基因突变，评估AR变异状态以预测新型治疗疗效，检测MSI/MMR状态和TMB评估治疗潜力，以及发现NTRK、FGFR等罕见但可靶向的变异。
• 遗传风险：BRCA1/2等与遗传性癌密切基因，有助于识别有家族遗传风险家属，实现早期干预。
• 技术可靠：采用新一代测序技术，基于福尔马林固定石蜡埋组织样本进行检测，有效覆盖点突变、缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型，适应临床常规样本类型。
• 高效便捷：标准化的检测与分析流程，确保在7个工作交付报告，能及时满足临床制定治疗方案的时间需求。

4. 如何选择：单癌种还是泛癌种？

选择在于明确检测目的和临床状况：

对于绝大多数确诊的前列癌，需要首次进行系统性基因检测以指导治疗时，选择专业的单癌种Panel通常是更高效、更经济、临床更强的选择。

5. 癌的预防与监测建议

基因检测是精准治疗，而主动的预防与监测是防控癌的基石。

• 高危人群筛查：建议50岁以上男性开始定期进行特异性抗原检测和直肠指检。有癌家族史（是一级亲属）的男性，应将筛查年龄提前至45岁。
• 遗传风险：如果基因检测发现胚系突变（如BRCA2），本人需要更密切的随访，男性亲属也应考虑进行遗传咨询和风险评估。
• 生活方式干预：保持健康体重，坚持规律体育锻炼，增加蔬菜水果，减少高脂饮食，可能有助于降低风险。
• 治疗后的监测：对于已接受治疗，应遵医嘱定期复查PSA、影像学等。基因检测结果可作为动态监测分子残留或评估耐药机制的参考。

6. 检测须知

• 样本要求：本检测需使用癌手术或活检的福尔马林固定石蜡埋组织样本。样本中肿瘤细胞含量需满足最低要求，以确保检测准确性。样本准备和送检流程需遵循检测机构的规范。
• 临床信息：提供完整、准确的临床信息（如Gleason评分、分期、治疗史等）对于基因报告的精准解读。
• 报告解读：基因检测报告是专业的医学文件，解读由有经验的临床医生结合进行。报告中的“临床意义未明变异”需要。
• 局限性：任何技术均有检测限。阴性结果不能排除未覆盖基因或技术极限以下变异的存在。检测结果可作为重要的临床决策参考，但不能替代医生的综合判断。
• 遗传咨询：若报告提示存在胚系突变风险，建议家属接受专业的遗传咨询。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。