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单样本-实体瘤血液86基因检测

雨花台区万核医学基因检测咨询中心是南京市雨花台区专业单样本-实体瘤血液86基因检测检测预约机构,位于江苏省南京市雨花台区花神大道221号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥5700
¥7410
省¥1710
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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报告权威
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检测项目详情

一、为什么需要“单样本-实体瘤血液86基因检测”?

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤血液86基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤已成为严重威胁我国健康的重大问题。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据,中国整体癌症依然沉重。以部分高发实体瘤为例:

  • 肺癌:年新例数约82.8万,与死亡率均恶性肿瘤首位,5年生存率在过去十年虽有提升,但仍不足20%。高发年龄在60-79岁,男性显著高于女性。
  • 结直肠癌:年新例数约40.8万,第二位。5年生存率约为56.9%。年龄呈年轻化趋势,男女比例约为1.3:1。
  • 胃癌:年新例数约35.9万,死亡率高第三位。5年生存率约为35.1%。高发年龄在50岁以上,男性是女性的2倍左右。
  • 肝癌:年新例数约36.8万,死亡率第二。5年生存率约12.1%。高发年龄为40-69岁,男性比例显著高于女性。

面对严峻的防控形势,传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。肿瘤的异质性和进化性决定了治疗走向“精准”。基于下一代测序(NGS)技术的基因检测,能够系统性地分析肿瘤的基因突变图谱,为寻找靶向药物、评估治疗疗效、提示遗传风险及监测复发提供依据。对于无法获取或难以进行组织活检,基于血液ctDNA的液体活检技术提供了一种微创、便捷且能反映肿瘤整体基因组特征的检测方案。

二、不同检测方案的对比分析

在实体瘤的基因检测中,根据样本来源的不同,主要分为组织检测、血液ctDNA检测和胸水等体液检测。它们各有适用场景和特点,对比如下:

对比维度 组织样本检测 血液ctDNA检测(本产品) 胸水等体液检测
样本获取 通过手术或穿刺活检获取,属于有创操作。对于部分晚期或位置特殊的,可能存在取材困难、风险较高或无法重复获取的问题。 通过静脉采血获取血浆,属于微创操作,简便快捷,可重复性强,依从性高。 通过穿刺引流获取,属于有创操作。适用于存在胸水等体积液,并非所有都此条件。
样本代表性 代表局部的基因信息,可能受肿瘤空间异质性影响,无法代表肿瘤负荷或转移灶的特征。 ctDNA来源于各处的肿瘤细胞,能更好地肿瘤异质性,反映实时、整体的肿瘤基因组。 代表体积液中的游离肿瘤细胞信息,介于组织和血液之间,能反映局部转移灶的特征。
临床应用时机 常用于初次诊断或复发时,有可用组织样本。 适用于组织样本不可及、监测治疗疗效、评估耐药机制、早期预警复发转移等场景,动态监测优势明显。 主要用于出现恶性胸水的,作为组织或血液检测的或替代。
局限性 有创性限制重复取样;对于肿瘤负荷低或ctDNA释放量少的,组织可能是唯一有效的检测样本。 检测灵敏度受肿瘤负荷、ctDNA释放量影响;可能出现假阴性结果;对于指导部分需要组织确认的靶向治疗(如NTRK融合)存在局限。 样本获取选择性;预处理流程相对复杂;检测标准化程度提高。

三、“单样本-实体瘤血液86基因检测”的特点与优势

本产品是一款基于血液(血浆)ctDNA,采用NGS技术,针对泛实体瘤的基因检测方案。核心特点与优势:

  • 无创便捷,突破取材瓶颈:需抽取外周血,极大降低了创伤风险和痛苦,适用于身体状况不佳、无法穿刺或不愿接受组织活检,使得更多有机会获得精准治疗指导。
  • 覆盖,指导精准治疗:一次性检测86个与实体瘤发生发展密切基因,覆盖权威指南推荐的靶向治疗、治疗(如TMB、MSI)生物标志物及遗传性肿瘤风险基因,为临床用药决策提供一站式信息支持。
  • 动态监测,洞察治疗周期:凭借可重复采样的特性,本产品是监测治疗疗效、及时发现耐药突变、预警复发或转移的理想,助力实现肿瘤的化管理。
  • 快速高效,助力临床决策:标准报告周期为7个工作日,能在相对较短提供检测结果,有助于医生及时制定或调整治疗方案,不延误治疗时机。

四、如何选择合适的检测方案?

选择何种检测方案,应基于,由临床医生综合判断:

  • 考虑组织检测:初次诊断且有标准手术或活检标本;临床高度怀疑存在某些在血液中难以稳定检测的基因变异类型(如部分基因融合);需要同时进行学评估(如PD-L1组化)时。
  • 或考虑血液ctDNA检测:无法获取或难以进行组织活检;需要对治疗过程进行动态监测,评估疗效或耐药;组织检测失败或样本量不足;希望无创地了解肿瘤整体突变负荷和异质性。
  • 考虑胸水等体液检测:存在大量的恶性胸水或水,且获取相对便捷时,可作为有效的检测样本。

在实践中,组织检测与血液ctDNA检测并非互斥,而是成。在条件时,联合检测能提供更、更准确的基因信息。

五、肿瘤预防与监测建议

在精准治疗的同时,预防与早期监测同样:

  • 一级预防(预防):倡导健康生活方式,戒烟限,均衡饮食,加强体育锻炼,控制体重。接触明确的职业和环境致癌物。接种疫苗(如HPV疫苗、乙肝疫苗)。
  • 二级预防(早筛早诊):针对中国高发癌种,推荐在适龄人群中开展科学的早期筛查。如肺癌的低剂量螺旋CT筛查,结直肠癌的肠镜和粪便潜血检测,胃癌的胃镜筛查,的和钼靶检查等。对于有显著家族遗传史的高危人群,可考虑进行遗传咨询和基因检测。
  • 三级预防(治疗与康复):确诊后,应规范化治疗。治疗后遵循医嘱定期复查,利用影像学、肿瘤标志物等手段监测复发。血液ctDNA检测作为一种新型的分子监测,对于微小残留(MRD)检测和复发预警潜在价值,可与传统方法结合使用。

、检测须知

  • 检测前:本检测适用于经临床诊断为实体瘤。采血前请遵医嘱,通常无需特殊要求,但应在输血、血制品输注或细胞治疗后采血,请遵循检测机构指导。或家属需了解检测目的、意义及局限性,并签署同意书。
  • 报告中:报告将详细列出检测到的基因变异、临床意义解读(靶向药物、治疗、临床实验及预后信息)、以及基于证据等级的治疗建议。报告专业性强,由主治医生结合完整临床综合解读和决策。
  • 检测后:基因检测结果是重要的参考依据,但并非唯一的治疗决定因素。医生会综合类型、分期、体能状况、既往治疗史等多方面因素制定个体化治疗方案。检测结果可能提示遗传性肿瘤风险,需进行遗传咨询。
  • 局限性说明:任何技术均有检测极限。血液ctDNA检测可能因肿瘤负荷低、ctDNA释放少等原因出现假阴性结果。同时,检测到的基因变异不一定都有对应的已上市靶向药物。本检测不能替代组织学诊断。
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