双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测

为什么泌尿系统肿瘤也需要“体检”？

秦淮区万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

王今年58岁，身体一向硬朗，却在一次例行体检中发现肾脏有个小肿块。医生初步诊断为肾癌，建议手术。手术很成功，但王和家人心里始终悬着一块石头：肿瘤切干净了吗？以后会不会复发？有没有更适合的后续治疗方案？像王并不少见。泌尿系统肿瘤，肾癌、膀胱癌、癌等，是严重威胁我国健康的常见恶性肿瘤。

根据中国国家癌症中心发布的最新数据，泌尿系统肿瘤的不容小觑。以最常见的膀胱癌为例，年新例数约8.05万例，男性恶性肿瘤的第6位。癌的近年来呈快速上升趋势，年新例数已11.5万例，成为威胁中老年男性健康的重要杀手。肾癌的年新例数也达到了约7.5万例。

从生存率看，不同泌尿系统肿瘤的预后差异较大。早期癌的5年生存率接近100%，但一旦发生转移，5年生存率则下降。膀胱癌的总体5年生存率约为72.1%，而肾癌的5年生存率约为69.8%。这些肿瘤的高发年龄多在50岁以上，且男性显著高于女性，例如膀胱癌的男女比例约为3.5:1。面对这些触目惊心的数字，我们依靠传统的手术、放化疗，更需要借助现代医学的“侦察”——基因检测，来为治疗提供更精准的导航。

大白话解读：给肿瘤做个“体检”，找到弱点各个击破

您可以把“双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测”想象成一次给肿瘤进行的“深度体检”。传统影像学检查（如CT、B）好比是给肿瘤“拍个外景”，能看到它的大小、位置和形状。而基因检测，则是肿瘤，分析它的“基因蓝图”和“作战计划”。

为什么需要“双样本”？ 这项检测同时采集您的血液样本（血浆和白细胞）。血浆中可能含有来自肿瘤细胞的DNA碎片（称为循环肿瘤DNA，ctDNA），就像肿瘤派出的“员”；而白细胞则代表您身体正常的“原始基因图纸”。通过将对比，我们能更精准地识别出哪些基因变异是肿瘤特有的“致命弱点”，而不是您与生俱来的遗传特征。

“99基因”测什么？ 这99个基因是科学家们经过大量研究筛选出的，与泌尿系统肿瘤发生、发展、耐药密切基因。检测旨在回答几个核心问题：

• 是什么驱动了肿瘤生长？ 找到那个“油门踏板”基因（如驱动基因突变）。
• 有没有已上市的特效靶向药？ 对应的“精准导弹”（靶向药物）。
• 治疗可能有效吗？ 评估肿瘤的“特征”，预测治疗疗效。
• 肿瘤的恶性程度和预后如何？ 了解“侵略性”。
• 有没有遗传风险？ 排查是否因家族遗传基因导致，家人健康。

最终目的，就是为医生和您提供一份详尽的“肿瘤弱点分析报告”，从而实现“有的放矢，精准打击”，无效治疗，争取最佳疗效。

检测过程攻略：简单四步，明了

整个过程非常简单便捷，对您的生活几乎无影响。

第一步：临床评估与申请
您的主治医生会根据您的（例如，晚期、复发或难以确诊的泌尿系统肿瘤）评估是否需要进行基因检测以指导治疗。医生会与您沟通检测的意义，在您同意后检测申请。

第二步：样本采集
您只需要护士，抽取10毫升左右的静脉血即可。血液会分别保存于专门的血浆管和白细胞管中，确保“双样本”的完整性。样本采集后，会由专业物流冷链运输至检测中心，保证基因物质不降解。

第三步：实验室检测
在实验室，技术人员会从血浆中提取循环肿瘤DNA，从白细胞中提取正常DNA。随后使用下一代测序（NGS）技术，对99个目标基因进行高速、并行测序，海量读取基因序列信息。

第四步：生物信息分析与报告生成
强大的生物信息分析系统将对比肿瘤DNA与正常DNA，过滤干扰，准确识别出临床意义的基因变异。最后由肿瘤基因组学专家解读，生成一份详细、易懂的检测报告。从样本送达实验室到报告完成，整个周期约为7个工作日。

拿到报告后，我该怎么办？

报告不是终点，而是精准治疗的起点。请与您的主治医生（最好是肿瘤科或泌尿外科的专家）审这份报告。

报告通常会以下几个核心部分，您可以在与医生沟通时：

请记住，基因检测结果是重要的决策参考，但最终治疗方案由医生结合您的整体身体状况、既往治疗史、经济条件等综合制定。沟通，积极参与决策，是战胜一步。

预防与监测建议：健康生活，科学随访

对于所有人群，高危人群（如中老年男性、有家族史、长期吸烟），预防和早期监测。

生活预防建议：

• 坚决戒烟： 吸烟是膀胱癌等泌尿系统肿瘤明确的高危因素。
• 健康饮食： 多蔬菜水果，均衡，长期高脂肪、高蛋白饮食。
• 饮水： 每天保证足量饮水，不憋尿，有助于降低尿液中致癌物质的浓度。
• 职业暴露： 从事化工、染料等行业的人员，需做好职业防护。
• 控制体重，适度锻炼： 肥胖是多种癌症的风险因素。

治疗后监测与复查频率建议（请遵医嘱个体化调整）：

• 早期（根治术后）： 通常前2-3年每3-6个月复查一次（泌尿系统、尿常规、肿瘤标志物等），之后逐渐延长间隔。每年进行一次胸部CT和影像学检查。
• 晚期（正在治疗或维持治疗）： 复查频率更高，可能每2-3个月一次，通过影像学、肿瘤标志物及循环肿瘤DNA（ctDNA）监测来评估疗效和早期发现耐药或复发。
• 基因检测在监测中的作用： 对于已接受靶向治疗，定期监测血液中的ctDNA变化，可以帮助医生判断治疗是否持续有效，是否出现新的耐药基因突变，从而及时调整治疗方案。这是一种动态的、无创的“液体活检”监测方式。

基因检测，需要的三个常见误区

误区一：基因检测是“算命”，测了也没用。
基因检测并非预测未来是否会得癌（那是遗传风险评估检测），对于已患肿瘤，核心价值在于“指导当下”。它直接为临床治疗决策提供分子层面的证据，帮助找到有效的药物，使用无效的药物，实实在在影响治疗路径和生存预后。

误区二：抽血检测不如直接取肿瘤组织准确。
组织检测确实是“金标准”，但对于部分，肿瘤组织难以获取（如位置深、风险高），或组织样本量不足。血液检测无创、可重复进行的巨大优势，并能肿瘤的时空异质性（即不同部位、不同时间的肿瘤基因特征可能不同），反映肿瘤的整体。特别是“双样本”设计，通过白细胞，能有效区分胚系与体系突变，提升了血液检测的准确性。

误区三：测出有基因突变，就一定有药可用。
这是一个需要理性的问题。检测报告会列出所有有临床或潜在临床意义的突变。一部分突变已有明确对应的、已上市的靶向药物；另一部分突变可能提示对某些药物敏感或耐药，或正在临床试验中；也可能发现一些目前意义不明或尚无药物的突变。医生会从中筛选出治疗指导价值的信息。即使暂时没有标准靶向药，这些信息也可能帮助您的临床试验，或为未来的治疗选择留下重要线索。

总之，“双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测”是现代精准医疗的重要。它就像一份为您的肿瘤量身定制的“作战地图”，让医生和您能够更、更自信地面对治疗挑战，在抗癌道路上走得更稳、更远。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。