双样本-实体瘤血液 462 基因检测

双样本-实体瘤血液462基因检测：精准诊疗

溧水区万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-实体瘤血液 462 基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

随着精准医疗时代的到来，肿瘤基因检测已成为癌症诊疗中不可或缺的一环。“双样本-实体瘤血液462基因检测”作为一款基于下一代测序技术（NGS）的泛实体瘤检测产品，通过同步分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）和白细胞，为临床医生制定和调整治疗方案提供了的科学依据。本产品适用于多种实体瘤，需7个工作日即可报告，高效指导临床决策。

1. 为什么需要实体瘤基因检测？——基于中国严峻的肿瘤学现状

肿瘤基因检测性，根植于我国当前严峻的癌症与防治形势。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国恶性肿瘤沉重。以2022年统计年鉴数据（通常反映肿瘤登记地区2016年的）为例，我国恶性肿瘤年新例数约为406.4万例，平均每天有1万人被确诊为癌症。恶性肿瘤死亡率不下，占死因的23.91%，是我国健康的重大威胁。

到实体瘤，占据了恶性肿瘤的绝大部分。例如，肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、等常见高发癌种均为实体瘤。数据显示，我国恶性肿瘤整体5年相对生存率在过去十年间虽有显著提升，但仍40.5%，与发达国家仍有差距。许多癌种高发于中老年人群，年龄高峰在40-65岁之间，且不同癌种的男女比例存在差异，如肺癌男性显著高于女性，而癌则女性更为高发。

在这一背景下，传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足临床需求。肿瘤高度异质性，驱动基因突变是肿瘤发生发展及耐药。通过基因检测，可以明确独特的基因变异图谱，从而靶向药物、评估治疗疗效、提示耐药机制、监测复发风险，是实现“同异治”或“异同治”、提升生存率和生活质量的核心手段。

2. 方案对比：国产与进口检测产品的覆盖度与性价比分析

目前市场上的实体瘤基因检测产品主要可分为国产与进口两大类。在技术原理上均基于NGS，但在基因覆盖度、数据分析、本土化及性价比方面存在差异。以下表格从几个维度进行客观对比：

综上所述，国产检测产品在针对中国群体的精准性、成本可控性以及服务便捷性上展现出明显优势，而进口产品则在部分前沿科研探索性方面可能有特点。对于旨在指导当前精准治疗的临床检测而言，覆盖基因、解读贴合、性价比高的国产检测是更务实的选择。

3. 本检测的特点与核心优势

“双样本-实体瘤血液462基因检测”集成了多项设计优势，旨在为和医生提供一份可靠、且高行动指导价值的报告：

• “双样本”设计，确保检测准确性： 同步采集血浆（含ctDNA）和白细胞。通过白细胞测序，可以有效鉴别并扣除由性造血等非肿瘤因素引起的基因变异，极大降低假阳性结果，确保检测到的变异真实来源于肿瘤，提升结果的可信度。
• 覆盖，一检多益： 一次性检测462个与实体瘤密切基因，涵盖：
  • 靶向用药基因： 检测指南推荐的靶点及潜在靶点，已上市及在研靶向药物。
  • 治疗评估标志物： TMB（肿瘤突变负荷）、MSI（微卫星不稳定性）等，为 checkpoint 抑制剂用药提供参考。
  • 预后与耐药监测： 解析与进展、预后不良及耐药机制变异，助力管理。
  • 遗传风险评估： 重要遗传性肿瘤基因，提示可能的遗传风险。
• 无创便捷，动态监测： 需抽取外周血，反复组织活检的创伤与风险。特别适用于组织样本难以获取、不足或希望进行疗效监测与复发预警，便于在治疗过程中多次采样，动态评估肿瘤基因组演变。
• 快速报告，助力及时决策： 标准报告周期为7个工作日，能够快速满足临床制定或调整治疗方案的时间要求，不延误治疗时机。

4. 如何选择合适的基因检测产品？

面对多样的检测产品，和医生可以从以下几个角度进行考量与选择：

• 明确临床目标： 是初诊寻找靶向用药机会？是治疗后耐药寻找新方案？还是进行复发监测？不同的目标可能对应不同的检测策略和基因范围。
• 临床验证与合规性： 选择经过大量临床样本验证、性能稳定可靠，且符合医疗器械管理要求的产品。
• 考察基因列表的临床： 并非基因数量越多越好，所覆盖的基因是否与当前实体瘤的靶向、治疗及预后判断明确，且在中国人群中有一定的突变频率。
• 重视数据分析与解读能力： 检测的最终价值体现在报告解读上。优秀的检测服务应提供、准确、基于最新循证医学证据（参考中国临床肿瘤学会等指南）的解读，并注明证据等级，而非简单罗列变异信息。
• 权衡性价比与服务： 在满足上述临床需求的前提下，综合考虑检测费用、周期、售后服务以及能否本地医保或商业保险报销范围。

对于大多数寻求标准精准治疗指导的实体瘤而言，一款像“双样本-实体瘤血液462基因检测”这样，设计严谨、覆盖核心基因、解读本土化且性价比高的国产产品，通常是理想的选择。

5. 肿瘤预防与监测建议

基因检测是肿瘤诊疗中的重要，但预防与早期发现同样：

• 一级预防（预防）： 倡导健康生活方式，戒烟限、均衡饮食、加强体育锻炼、控制体重、职业致癌物暴露、接种疫苗（如HPV疫苗、乙肝疫苗）等。
• 二级预防（早期筛查）： 针对高发癌种和高风险人群，积极参与规范的早期筛查。例如，肺癌高危人群的低剂量螺旋CT筛查，结直肠癌的肠镜检查或粪便潜血试验，的和钼靶检查，胃癌高发区的镜筛查等。早筛早诊能极大提高治愈率和生存率。
• 治疗中的监测： 对于已确诊，在治疗期间应遵医嘱定期进行影像学、肿瘤标志物等评估。当出现疑似进展或耐药时，可考虑通过血液基因检测动态监测基因变异变化，为后续治疗提供线索。
• 康复期随访： 治疗结束后，应坚持定期复查。对于高风险，医生可能会建议定期进行血液基因检测（MRD，微小残留监测），以期在影像学发现之前更早提示复发风险。

6. 检测须知

在进行“双样本-实体瘤血液462基因检测”前，请了解以下重要事项：

• 适用人群： 经学确诊的实体瘤；组织样本不足或无法获取、需要寻找靶向或治疗机会、评估耐药机制、希望进行无创动态监测。
• 样本要求： 需采集血液样本，用于提取ctDNA的血浆和用于的白细胞。采血管类型和血量需遵循检测机构提供的标准流程。
• 临床信息提供： 为确保解读的准确性，请提供详细的临床信息，诊断类型、分期、既往治疗史（特别是用药史）、本次检测目的等。
• 报告解读： 检测报告应由专业肿瘤科医生结合临床解读。报告中的用药建议需遵循药品说明书及临床诊疗规范，部分药物可能属于说明书使用或临床研究阶段，需在医生评估并与沟通后决策。
• 技术局限性： 血液基因检测存在一定的假阴性可能（如肿瘤释放ctDNA量少）。对于血液检测阴性但临床高度怀疑存在可用药靶点的，在条件时仍可考虑进行组织检测验证。此外，检测发现的意义未明变异，需，并后续研究进展。
• 遗传咨询： 若报告提示存在遗传性肿瘤基因的性突变，建议家属咨询遗传咨询门诊，以评估家族遗传风险并制定相应的健康管理计划。

通过科学合理地应用肿瘤基因检测技术，我们能够更理解肿瘤的本质，为每一位量身定制更有效的治疗策略，最终助力提升我国肿瘤防治的整体水平。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。