前列腺癌-132基因（组织版）-单T

1. 为什么需要癌精准基因检测？

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的前列腺癌-132基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

癌是严重威胁中国男性健康的常见恶性肿瘤。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，癌的呈现快速上升趋势。年新例数已达到较高水平，位列男性恶性肿瘤谱前列。从年龄分布看，癌属于中老年，高发年龄通常在60岁以上，且随年龄增长而显著升高。该癌种在男性中的显著高于女性，是男性主导型癌症。

在预后方面，中国癌总体5年生存率与发达国家相比仍有提升空间。尽管早期癌通过规范治疗预后较好，但一旦晚期或发生转移，治疗难度将增加，死亡率也随之升高。因此，对癌进行早期精准诊断、风险分层以及晚期个性化治疗指导，对于改善预后、延长生存期、提高生活质量。基于组织样本的“癌-132基因（组织版）-单T”检测，正是在此背景下应运而生的精准医疗，它通过高通量测序技术，系统性地分析肿瘤组织中的基因变异，为临床决策提供分子层面的依据。

2. 癌基因检测方案对比

目前，针对癌的基因检测可根据样本来源的不同，主要分为组织检测、血液ctDNA检测以及胸水等体液检测。每种方案各有适用场景和特点，对比如下：

3. “癌-132基因（组织版）-单T”的特点与优势

本产品是针对癌组织样本设计的专项基因检测方案，以下核心特点与优势：

• 靶向精准，覆盖：Panel针对癌已知的重要驱动基因、治疗基因及预后基因精心设计，涵盖如AR, PTEN, TP53, BRCA1/2, ATM, PIK3CA, SPOP等132个基因，平衡了检测深度与广度。
• 组织样本，结果可靠：直接对福尔马林固定石蜡埋组织进行检测，是诊断的延伸，能最真实地反映肿瘤原发灶的基因图谱，变异检测准确性高。
• 指导临床决策：检测报告可为临床提供多方面的信息：
  • 靶向治疗指导：提示是否存在PARP抑制剂（如针对BRCA1/2等HRR基因突变）、PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂靶点。
  • 预后风险评估：特定基因变异（如PTEN缺失、TP53突变）与更差的预后，有助于风险分层。
  • 遗传风险评估：提示是否存在BRCA1/2等DNA损伤修复基因的胚系突变可能，建议进行遗传咨询，指导家族风险管理。
  • 治疗评估：通过计算肿瘤突变负荷，为考虑检查点抑制剂治疗提供参考依据。
• 快速高效：标准报告周期为7个工作日，能在较为临床医生和提供分子层面的决策支持。

4. 如何选择合适的检测方案？

选择癌基因检测方案，应基于临床检测目的，进行个体化决策：

• 首选组织版：对于初诊，拟行根治性手术或放疗，如有可用的石蜡组织块或新鲜活检组织，应考虑组织版检测。这是获取最、最准确肿瘤基因信息的黄金标准，能为初始治疗策略和远期管理奠定基础。对于晚期初治，若活检可行，也推荐进行组织检测。
• 考虑血液ctDNA版：当无法再次进行组织活检（如位置危险、拒绝）、组织样本不足或年代远，或需要对晚期转移性进行疗效动态监测、探索耐药机制时，血液ctDNA检测是极佳的或替代选择。
• 考虑胸水等体液检测：主要作为补救方案，适用于已发生恶性胸水且无可用组织样本的晚期。
• 综合考量：对于需要明确区分胚系突变与体细胞突变，或进行高精度科学研究的，可考虑组织与血液检测的综合分析版。

临床医生应与沟通，结合报告、阶段、治疗线数及经济因素，做出最合适的选择。

5. 癌的预防与监测建议

尽管基因检测主要用于已诊疗指导，但了解癌的预防与早期监测对健康。

• 风险因素认知：年龄增长、家族遗传史（是一级亲属）、高脂饮食、肥胖等是癌的已知风险因素。对于有家族史，特别是多位亲属或早发的男性，建议进行遗传咨询。
• 早期筛查：目前，特异性抗原学检查和直肠指检是常用的筛查手段。高危人群应在医生指导下定期进行筛查。
• 健康生活方式：保持健康体重，坚持规律运动，增加蔬菜水果，减少红肉及高脂乳制品消费，可能有助于降低风险。
• 治疗后的监测：对于已接受治疗的前列癌，定期随访。随访PSA监测、影像学检查等。基因检测结果，特别是发现的一些特定突变，可能提示更高的复发或转移风险，需要更密切的监测。

6. 检测须知

• 样本要求：本产品要求提供经福尔马林固定、石蜡埋的前列癌组织切片。通常需要提供足够肿瘤细胞（一般要求肿瘤细胞占比不低于20%）的白片或卷片，数量需根据实验室要求准备。样本应过度脱钙或固定不当，影响DNA质量。
• 临床信息：送检时需提供详细的临床信息，年龄、临床诊断、诊断（含Gleason评分）、样本部位、既往治疗史等，这对结果的准确解读。
• 报告解读：基因检测报告是专业的医学报告，解读由有经验的临床医生或遗传咨询师在综合临床信息的基础上进行。报告中的“临床意义未明变异”需要。
• 检测局限性：任何技术都存在局限性。该检测针对特定基因列表，不能发现列表外的基因变异。对于肿瘤细胞含量极低或质量很差的样本，可能存在检测失败或灵敏度下降的风险。阴性结果不能排除分子水平的改变。
• 伦理与隐私：基因检测涉及个人敏感信息，检测机构须严格遵守伦理规范，保护隐私，并对检测数据负责。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。