单样本-实体瘤血液86基因检测

单样本-实体瘤血液86基因检测：泛实体瘤液体活检的精准导航

随着精准医疗时代的到来，肿瘤基因检测已成为临床肿瘤诊疗中不可或缺的一环。“单样本-实体瘤血液86基因检测”作为一种基于新一代测序技术的泛实体瘤液体活检产品，通过一管外周血（血浆）即可全面筛查与实体瘤靶向及免疫治疗密切相关的86个基因，为临床医生制定和调整治疗方案提供关键分子依据。

1. 为什么需要：中国实体瘤的严峻负担与精准诊疗的迫切需求

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤血液86基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

在中国，恶性肿瘤是严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，我国整体癌症负担沉重。以几种常见的实体瘤为例：

• 肺癌：年新发病例数约82.8万，发病率与死亡率均居首位，5年生存率在过去十年虽有提升但仍不足20%。高发年龄在60-75岁，男性发病率显著高于女性。
• 结直肠癌：年新发病例数约55.5万，发病率位居第二，5年生存率约56.9%。发病年龄呈年轻化趋势，男女比例约为1.3:1。
• 胃癌：年新发病例数约39.7万，5年生存率约为35.1%。高发年龄在50岁以上，男性发病率约为女性的两倍。
• 肝癌：年新发病例数约38.9万，死亡率高，5年生存率约为12.1%。男性患者占绝大多数。
• 乳腺癌：年新发病例数约30.4万，是女性发病率最高的癌症，5年生存率相对较高，约为82%。高发年龄在45-55岁。

面对如此严峻的发病形势，传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足临床需求。肿瘤具有高度异质性，驱动基因突变是肿瘤发生发展的关键。因此，通过基因检测明确每位患者的分子分型，是实现“同病异治”、选择最佳靶向药物或评估免疫治疗机会的基础，对于提升治疗效果、延长患者生存期、改善生活质量至关重要。

2. 方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel的选择策略

在临床实践中，基因检测Panel的选择是首要问题。主要分为聚焦于特定癌种的“单癌种Panel”和覆盖多种实体瘤的“泛癌种Panel”。下表对两种策略进行了客观对比：

3. 产品特点与优势

“单样本-实体瘤血液86基因检测”作为一款泛癌种液体活检产品，具有以下显著特点与优势：

• 无创便捷，克服取样难题：仅需采集外周血（血浆），无需手术或穿刺获取组织样本，极大降低了有创操作的风险和痛苦。特别适用于身体状况不佳、肿瘤部位难以穿刺或组织样本不足/无法获取的患者。
• 全景覆盖，一检多益：一次性检测86个与实体瘤靶向治疗（如EGFR, ALK, ROS1, BRAF, NTRK等）、免疫治疗疗效预测（如MSI, TMB）、遗传风险及预后评估相关的关键基因，提供全面的分子信息图谱。
• 动态监测，追踪疗效与耐药：血液检测便于在治疗过程中多次进行，能够动态监测循环肿瘤DNA的变化，及时发现新发耐药突变（如EGFR T790M），为治疗方案的及时调整提供依据。
• 快速高效，辅助临床决策：报告周期约为7个工作日，能够较快地为临床医生提供分子分型结果，有助于在关键治疗窗口期内制定或调整精准治疗方案。
• 基于NGS技术，精准灵敏：采用新一代测序技术，能够同时检测点突变、插入缺失、拷贝数变异、融合基因等多种变异类型，具有较高的敏感性和特异性。

4. 如何选择：单癌种还是泛癌种？

选择单癌种Panel还是泛癌种Panel，应基于患者的具体情况综合判断：

• 首选单癌种Panel的情况：对于初诊初治、病理类型非常明确（如晚期肺腺癌），且治疗目标明确为寻找一线标准靶向治疗（如针对EGFR/ALK突变）的患者，单癌种Panel可能更为直接、经济高效。
• 首选泛癌种Panel（如本产品）的情况：
  • 寻求广泛治疗机会：晚期多线治疗失败后，需要探索所有可能的靶向及免疫治疗机会，包括跨癌种适应症的药物。
  • 耐药机制复杂：靶向治疗出现进展，需要全面分析耐药机制（如检测多种旁路激活或下游通路突变）。
  • 组织样本受限：无法获取足够的肿瘤组织样本，或患者不愿/不能接受有创活检。
  • 不明原发灶肿瘤：病理诊断为转移癌但原发部位不明，泛癌种检测有助于提示可能的组织起源和针对性治疗方向。
  • 经济与效率考量：希望一次性获得全面的基因信息，避免因检测范围不足而未来需要再次检测，从长远看可能更具成本效益。

最终决策应由临床医生结合患者的病情阶段、病理类型、治疗史、经济状况以及检测的具体目标共同商定。

5. 预防与监测建议

基因检测是精准治疗的工具，但肿瘤的防控重在预防与早期发现。

• 一级预防（病因预防）：倡导健康生活方式，如戒烟限酒、均衡饮食、适度运动、控制体重；避免接触职业致癌物；接种相关疫苗（如HPV疫苗预防宫颈癌，乙肝疫苗预防肝癌）。
二级预防（“三早”：早发现、早诊断、早治疗）：积极参与国家推荐的癌症筛查项目，如低剂量螺旋CT用于肺癌高危人群筛查，胃肠镜用于消化道肿瘤筛查，乳腺超声/钼靶用于乳腺癌筛查等。对于有肿瘤家族史的高危人群，可考虑进行遗传咨询和相关的胚系基因检测。
• 治疗中与治疗后监测：对于已确诊的肿瘤患者，在治疗过程中，可利用如血液86基因检测这类液体活检技术进行动态监测，评估治疗反应、及早发现耐药迹象。治疗后进入随访期，也应遵医嘱定期进行影像学、肿瘤标志物等复查。

6. 检测须知

在进行“单样本-实体瘤血液86基因检测”前，请注意以下事项：

• 适用人群：经病理学确诊的实体瘤患者，尤其是晚期、复发或转移性患者；标准治疗失败寻求新机会的患者；无法获取组织样本的患者。
• 样本要求：使用专用采血管采集外周血（血浆）。具体要求需参照检测机构提供的采样指导，通常涉及采血量、运输条件等。
• 检测局限性：血液检测依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量。当肿瘤负荷很低、肿瘤释放DNA较少或某些类型肿瘤不易释放DNA时，可能存在假阴性结果。检测结果需由专业医生结合患者的完整临床信息进行综合解读。
• 报告解读：检测报告会详细列出检测到的基因变异、临床意义分级（如指南推荐、临床试验证据等）和潜在的治疗建议。患者务必在主治医生的指导下理解报告内容并做出治疗决策，切勿自行解读用药。
• 伦理与隐私：基因信息属于个人敏感信息。选择检测服务时，应了解检测机构对数据安全和隐私保护的政策与措施。

总之，“单样本-实体瘤血液86基因检测”为实体瘤患者，尤其是面临治疗困境的患者，提供了一个强大、无创的分子诊断工具。它代表了肿瘤诊疗从基于器官分类向基于分子分型转变的重要方向，是实现个体化精准医疗的重要实践。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。