面对如此严峻依靠传统的已不足以满足精准治疗的需求。基因检测能够揭示驱动肿瘤生长的特定基因突变（如BRCA1/2、PIK3CA、TP53等），从而指导靶向治疗、评估遗传风险，对、实现。

2. 检测方案对比：单癌种Panel vs 泛癌种Panel

在选择基因检测产品时，临床上常面临“单癌种深度Panel”与“广谱泛癌种Panel”的选择。下表对核心对比：

3. “妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）”的特点与优势

• 精准聚焦：精心筛选151个与妇瘤发生、发展、治疗及预后信息过载，直接临床核心问题。
• 深度覆盖变异类型：基于组织样本（石检测单核苷、小、拷贝数变异及基因重排等多种变异形式。
临床行动指导性强：报告紧密贴合临床，明确标注与靶向药物（已上市及临床试验阶段治疗、化疗及遗传咨询证据。
• 标准化流程与快速周期：采用成熟的NGS检测平台与生信分析流程，确保结果准确可靠，标准报告周期为7个工作日，能满足多数临床决策的时间要求。

4. 如何选择合适的检测方案？

选择单癌种Panel还是泛癌种Panel，应

• 首选单癌种Panel（如本产品：
  • 治疗后出现耐药，需要探索已知的、该癌种常见的耐药机制（如ESR1突变、BRCA reversion等）。
  • 有显著家族史，希望同步进行遗传性肿瘤综合征的筛查。
  • 追求更高性价比和更快速报告，以尽快启动治疗。
• 考虑泛癌种大>：
  • 经过多线治疗后，标准治疗选择耗尽，需要“广撒网”式寻找跨癌种用药或临床试验机会。
  • 类型罕见或不诊断存疑。
  • 经济且希望获得最。