单样本-实体瘤组织 462基因检测

1. 为什么需要实体瘤基因检测？

雨花台区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-实体瘤组织 462基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国健康的重大。根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示，中国每年新发恶性肿瘤数约为数百万人，恶性肿瘤死亡数亦高达数百万人。整体癌症的5年生存率在过去十年虽有显著提升，但仍与发达国家存在差距，提升肿瘤的精准诊疗水平是改善预后的。从谱看，肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、等实体瘤是中国最常见的癌种，高发年龄主要集中在40岁以上，且多数癌种存在明显的性别差异，例如肺癌男性显著高于女性。

在此背景下，传统的分型已不足以满足现代肿瘤治疗的需求。肿瘤本质上是一种基因，驱动基因的突变是肿瘤发生、发展和耐药的核心机制。“单样本-实体瘤组织462基因检测”正是基于此理念，通过对肿瘤组织进行高通量测序（NGS），一次性检测与实体瘤靶向治疗、治疗、预后评估及遗传风险462个基因，为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供分子证据，从而有望延长生存期，提高生活质量。

2. 不同样本类型基因检测方案对比

目前，基于NGS技术的肿瘤基因检测可根据样本来源不同分为几大类。选择合适的样本类型对于检测结果的准确性和临床指导价值。以下是三种常见样本类型的详细对比：

3. “单样本-实体瘤组织462基因检测”的特点与优势

本产品专为实体瘤组织样本设计，体现了组织样本检测的深度与广度优势：

• 覆盖，一检多得：一次性检测462个与实体瘤密切基因，覆盖权威指南（如NCCN、CSCO）推荐的靶点、治疗生物标志物（如TMB， MSI）、化疗药物敏感性/毒性基因及遗传性肿瘤风险基因。
• 精准可靠，金标准保障：直接对肿瘤组织进行检测，最大程度保证肿瘤细胞含量和DNA质量，对各种变异类型的检测灵敏度与特异性更高，结果最为可靠，是制定根治性治疗方案的核心依据。
• 指导个体化治疗：通过解读检测报告，临床医生可以明确是否存在可靶向的驱动基因突变（如EGFR， ALK， ROS1等），从而选择对应的靶向药物；评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）状态，筛选可能从检查点抑制剂治疗中获益的优势人群。
• 提示预后与遗传风险：报告同时提供与预后分子标志物信息，并分析是否存在胚系突变，提示家族遗传风险，为家属的健康管理提供参考。
• 高效快捷：标准报告周期为7个工作日，能在较为临床决策提供有力支持。

4. 如何选择合适的检测方案？

选择基因检测方案，应遵循“临床需求导向”和“样本可行性”原则：

• 首选组织样本检测：对于初治、有可用肿瘤组织（手术或活检新近获取的组织），“单样本-实体瘤组织462基因检测”是首选的推荐方案。它能提供最权威的分子分型，为初始治疗定下精准基调。
• 考虑血液ctDNA检测：当无法再次进行组织活检（如肿瘤位置深、身体状况）、组织样本年代远或量不足时，血液ctDNA检测是重要的替代选择。此外，在靶向治疗过程中怀疑耐药、需要动态监测时，血液检测便捷性。
• 胸水等样本的特殊价值：对于已出现恶性胸水的晚期，如果积液中含有丰富的肿瘤细胞，则可作为有效的检测样本，检测结果可能更贴近当前的状态。
• 综合决策：在条件，部分可考虑“组织+血液”的联合检测策略，以更了解肿瘤的分子，但需综合考虑经济因素。临床医生应结合、治疗阶段、样本可及性及检测目的做出最合适的选择。

5. 肿瘤预防与治疗监测建议

基因检测治疗，也贯穿于肿瘤防治过程：

• 高危人群筛查：对于有肿瘤家族史（是一级亲属）的个体，通过遗传咨询和基因检测（如本产品的遗传性肿瘤基因），可以评估遗传风险，制定针对性的加强筛查方案，实现早诊早治。
• 治疗过程中的监测：在接受靶向或治疗期间，应定期通过影像学等手段评估疗效。一旦出现进展，建议再次进行基因检测（可考虑血液ctDNA检测），以明确耐药机制，指导后续治疗方案的调整。
• 术后复发监测：对于根治性手术后的，可利用治疗前的组织基因检测结果作为基线，通过灵敏度的血液ctDNA检测来监测分子残留（MRD），从而比影像学更早地预警复发风险，为干预提供窗口期。
• 健康生活方式：无论基因风险如何，保持健康的生活方式，如戒烟限、均衡饮食、适度运动、保持健康体重，是预防肿瘤的基石。

6. 检测须知

• 适用人群：经确诊的实体瘤；适用于初诊拟行靶向或治疗、需要分子分型的；治疗后进展需寻找新靶点的；有肿瘤家族史需进行遗传风险评估（需结合遗传咨询）。
• 样本要求：本检测需提供福尔马林固定石蜡埋（FFPE）肿瘤组织切片（通常要求一定厚度和数量）及对应的报告。样本的质量（如肿瘤细胞含量）直接影响检测成功率与准确性，送检前需由医生评估确认。
• 报告解读：检测报告为专业的医学检测结果，由有经验的临床医生结合、类型、治疗历史等进行综合解读，并据此制定治疗方案。切勿自行解读和用药。
• 技术局限性：NGS技术灵敏度极高，但任何检测技术均存在极低的误差可能。检测结果受样本中肿瘤细胞比例、DNA降解程度等因素影响。阴性结果不能排除存在技术未检出的突变或驱动基因不在检测可能性。
• 伦理与隐私：检测将严格保护受检个人隐私和基因数据，用于本次检测的生物学分析和报告生成。涉及遗传性突变的发现，将提供提示，建议进行专业的遗传咨询。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。