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单样本-泛实体瘤组织188基因检测

高淳区万核医学基因检测咨询中心是南京市高淳区专业单样本-泛实体瘤组织188基因检测检测预约机构,位于南京市高淳区镇兴路248号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖玄武区、秦淮区、建邺等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥5550
¥7215
省¥1665
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

1. 为什么需要肿瘤基因检测?——从中国癌症数据谈起

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的单样本-泛实体瘤组织188基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示,中国每年新发恶性肿瘤482万例,平均每天有.3万人被确诊。恶性肿瘤的总体5年生存率在过去十年间虽有显著提升,但仍面临巨大挑战,约为40.5%。癌症呈现一定特点,总体从40岁以后开始快速升高,发主要集中在60岁以上的老年群体,同时部分癌种在年轻人群上升趋势。在性别比例上,男性总体p>

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”式治疗模式已无法满足临床需求。肿瘤的发生发展与基因层面的不同即使罹患同一类型的癌症基因突变也可能,从而导致治疗反应和预后千差万别。因此,在分子层面进行精准检测,识别与治疗和变异,是实现肿瘤个体化精准治疗、提升疗效、延长生存期并减少不。“单样本-泛实体瘤组织188基因检测”正是在这样的背景下应运而生的重要

2. 单癌种Panel与泛癌种Panel方案对比

选择基因检测产品时,临床医生和癌种Panel与泛癌种Panel的各有侧重,适用场景不同。下表对两种策略进行了详细对比:

<诊断明确、癌初寻找标准一线治疗靶点。
对比维度 单癌种Panel (针对特定癌种) 泛癌种Panel (如:本188基因检测)
检测范围 聚焦于某个特定癌种(如肺癌、结直肠癌)已知的高频、驱动基因,基因数量相对较少。 覆盖上百个与多种核心驱动基因、信号通路基因、DNA损伤修复等基因,范围广泛。
核心优势 深度聚焦,对目标癌种的基因图谱解析,针对性强;通常成本相对可控。 “一网打尽”式筛查,一次检测即可跨癌种的潜在靶点与遗传风险,效率高。
适用人群 1或罕见类型的br>2. 标准治疗失败,寻求跨癌种用药机会或临床试验>3. 有强烈意愿基因组图谱分析>
临床应用 主要用于指导该癌种的标准靶向治疗和预后评估。 指导精准靶向治疗、预测(如TMB, MSI)、评估遗传风险及寻找跨癌种“篮子试验”机会。
潜在局限 可能有效、但本癌种不常见的治疗靶点,限制后线治疗选择。 检测到某些罕见突变时临床意义解读和用药证据等级需进一步评估。

3. “单样本-泛实体瘤组织188基因检测”的特点与优势

本产品采用新一代测序技术,针对肿瘤组织样本一次性检测188个与实体瘤发生发展密切以下显著优势:

检测panel涵盖了FDA/NMPA已批准药物靶点、各类临床试验热点靶点、以及重要的肿瘤信号通路基因。一次检测即可完成多个单癌种检测才能覆盖的范围,在最短报告周期7个工作日)为临床信息。

精准治疗指导:核心目标是为潜在的靶向药物治疗机会。通过检测基因点缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异形式,系统评估靶向药物敏感性及耐药机制。同时,通过分析肿瘤突变负荷等指标,为点抑制剂的应用提供重要参考。

样本利用率高:揭示遗传风险:检测胚系突变分析,有助于识别与遗传性基因突变,为的癌症风险评估和早期筛查提供重要线索。

4. 如何选择:单癌种还是泛癌种检测?

选择检测策略应和治疗阶段,进行个体化决策:

  • 首选单癌种Panel、处于初始治疗阶段的常见癌症如新确诊的非小细胞肺癌、结直肠癌),临床指南已有明确的推荐检测基因列表。此时,使用针对该癌种设计的Panel进行检测,能够快速、经济地获得一线治疗所需的核心信息。
  • 首选泛癌种Panel:
    • 经过标准治疗后出现寻找后续治疗靶点或新药临床试验机会li>
    • 经济希望一次性获得最基因组信息,为当前及未来可能的治疗选择做好规划
    • 有显著家族史,临床怀疑可能存在。

总的来说,单癌种检测如同“精准狙击”,而泛癌种检测如同扫描”。临床实践中并非相互替代,而是互补诊疗路径,在不同阶段选择最合适的检测

5. 癌症预防与监测建议

基因服务于治疗,着预防与监测。基于检测结果,可采取以下行动:

  • 健康生活与定期筛查:无论检测结果如何,保持健康的生活方式(饮食、适量运动、控制体重)和针对性地参与国家推荐的癌症早期筛查项目(如肺癌低剂量螺旋CT、胃肠镜、钼靶等),是降低癌症风险和实现早诊早治的基石。
  • 若基因检测提示存在明确的性胚系突变(如BRCA1/2, APC, MLH1等需在医生指导下加强癌种的监测频率。同时,该信息对一级亲属(父母、子女、价值,建议进行遗传咨询和实施个性化的风险管理。
  • 治疗后的动态监测:对于已接受治疗复查影像学和肿瘤。在进展时,可考虑再次进行基因检测(使用泛癌种Panel),以揭示新的耐药机制和潜在治疗靶点,指导后续治疗方案调整。

6. 检测须知

在进行“单样本-泛实体瘤组织188基因检测”前,请了解以下重要事项:

  • 样本要求:本检测要求提供经确诊的肿瘤组织样本(FFPE组织块或切片)。样本中肿瘤细胞含量需达到最低要求,以保证检测结果的样本制备和寄送流程需遵循检测实验室的指导。
  • 报告解读:检测报告将由专业的生物信息学家和肿瘤遗传咨询团队生成详细的基因变异列表、临床意义解读、信息及遗传风险评估。报告资质的临床医生结合进行综合解读和应用切勿自行解读或用药。
  • 技术局限性:任何技术均有NGS检测可能存在技术平台固有的检测盲区,且并非所有检出的基因变异都有明确的临床意义或对应的靶向药物。阴性结果不能手段可检出的变异。
  • 隐私保护:基因数据属于个人敏感信息。正规的检测机构会建立严格的数据保密和管理制度,确保受遗传信息隐私。

“单样本-泛实体瘤组织188基因检测”是肿瘤精准医疗时代的有力武器,它解码肿瘤的基因组信息,为延长改善生活质量带来了新的希望。与您的主治沟通,选择最适合自身与治疗方案,是战胜。