胃癌靶向用药39基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）

1. 为什么需要胃癌精准检测？——基于中国严峻的现状

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃癌靶向用药39基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

胃癌，东亚地区常见的恶性肿瘤，中国的尤为沉重。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新例数：中国每年新发胃癌数约39.7万例，在所有恶性肿瘤中高第三位。
• 与死亡率：胃癌位列我国恶性肿瘤第二位，死亡率则高第三位，严重威胁国民生命健康。
• 5年生存率：我国胃癌总体5年生存率仍不足40%，远低于日韩等国家，提示诊疗水平进一步提升。
• 高发年龄与性别：胃癌风险随年龄增长而升高，高发年龄通常在50岁以上。在性别分布上，男性显著高于女性，男女比例约为2:1。

面对如此严峻的形势，传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足临床需求。胃癌高度的异质性，不同驱动基因突变、微环境状态千差万别，直接决定了治疗的有效性与毒副作用。因此，在治疗前进行系统性的基因检测，已成为现代胃癌精准诊疗不可或缺环节。“胃癌靶向用药39基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐（组织）”正是为应对这一临床挑战而设计，旨在为寻找最可能获益的靶向、及化疗方案。

2. 方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel的选择策略

在考虑基因检测时，和临床医生常面临单癌种Panel（如本套餐）与泛癌种Panel的选择。各有侧重，适用场景不同。下表从多个维度进行了客观对比：

3. 本检测套餐的特点与优势

“胃癌靶向用药39基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐（组织）”整合了当前胃癌精准治疗最重要的生物标志物，以下鲜明特点与优势：

• 一站式精准方案：一次性检测覆盖靶向、、化疗三大治疗领域。检测HER2， MET， KRAS， PIK3CA等靶向基因，还MSI状态和PDL1(22C3)表达，为检查点抑制剂治疗提供双重证据。同时，整合了化疗药物毒性（如DPYD， UGT1A1）和敏感性（如ERCC1）基因，实现“一检多效”。
• 贴合中国临床实践：Panel设计参考中国胃癌人群的分子学数据及最新诊疗指南，确保检测的基因明确的临床意义和药物可及性。
• NGS技术确保精准：采用下一代测序技术，能够一次性、高通量地准确检测基因的点突变、缺失、拷贝数变异等多种变异形式，灵敏度高。
• 样本性强：支持石蜡切片、石蜡埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织等多种样本类型，适合临床常规获取的石蜡样本，实用性强。
• 快速高效：标准报告周期为7个工作日，能在较为临床医生提供分子分型报告，不延误治疗时机。

4. 如何选择：单癌种还是泛癌种？

选择何种检测策略，应基于、治疗阶段及经济因素综合决定：

• 首选本单癌种套餐：对于大多数新确诊的晚期或复发转移性胃癌，本套餐是高效、经济的首选。它能系统性地解答当前标准治疗中最的问题：是否有靶向药可用？能否从治疗中获益？哪种化疗方案可能更有效且毒性更低？快速出报告的优势有助于尽早开始精准治疗。
• 考虑泛癌种大Panel：当经过本套餐指导下的标准治疗后仍发生进展，或考虑组针对罕见靶点的临床试验时，可考虑进行泛癌种大Panel检测，以寻找更广泛的、跨癌种的用药机会。但需注意，发现的许多变异可能缺乏在胃癌中有效的直接证据。

总体而言，对于胃癌，本套餐提供了一个高临床、高性价比、快速精准

5. 胃癌的预防与监测建议