肺癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐（组织）对比分析介绍

在精准医疗时代，针对肺癌的基因检测已成为临床诊断与治疗决策的核心环节。肺癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐（组织）是一款整合了高通量测序（NGS）与免疫组化技术的综合检测方案，旨在为肺癌患者提供从靶向治疗到免疫治疗的全面分子图谱指导。

1. 为什么需要：中国肺癌的疾病负担与精准检测的必要性

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，防治形势严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 发病率与死亡率：肺癌位居中国恶性肿瘤发病与死亡首位。
• 年新发病例数：中国每年新发肺癌病例数超过80万例。
• 5年生存率：尽管诊疗水平不断提升，我国肺癌总体5年生存率仍有待提高，早期诊断和精准治疗是改善预后的关键。
• 高发年龄与性别：肺癌发病率随年龄增长而升高，高发年龄通常在50岁以上。在性别比例上，男性发病率显著高于女性，但近年来女性发病率呈上升趋势。

面对如此沉重的疾病负担，传统的病理分型已不足以满足临床需求。非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1等）的发现，以及免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的应用，彻底改变了肺癌的治疗格局。因此，在诊断初期或治疗耐药后，系统性地进行包含广泛靶点及PD-L1表达的检测，对于为患者匹配最有效的治疗方案、避免无效治疗、延长生存期和改善生活质量至关重要。

2. 方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel的选择策略

目前临床上的基因检测Panel主要分为针对特定癌种的单癌种Panel和适用于多种癌症的泛癌种Panel。本产品属于深度定制的单癌种Panel。以下是两者的核心对比：

3. 本检测套餐的特点与优势

肺癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐（组织）充分体现了单癌种深度检测的设计理念，其核心优势在于：

• 一体化全面检测：一次检测，同步获得三大关键信息：120个肺癌相关基因的变异情况（包括点突变、插入缺失、拷贝数变异、融合等）、微卫星不稳定性（MSI）状态、28个同源重组修复（HRR）相关基因以及PD-L1蛋白表达水平（22C3抗体）。覆盖了当前靶向治疗、免疫治疗及PARP抑制剂等潜在治疗相关的核心生物标志物。
• 临床指导性强：检测内容直接对应国内外肺癌诊疗指南，为EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、NTRK、KRAS G12C等靶点提供用药依据，同时通过PD-L1表达和MSI状态评估免疫治疗获益可能性，实现“靶向+免疫”双轨指导。
• 技术可靠，样本兼容性高：采用经过验证的NGS技术平台，对常见的组织样本类型（石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织）均具有良好的兼容性，有效利用宝贵的临床样本。
• 明确的临床应用：直接服务于肺癌的辅助诊断、靶向与化疗用药指导、以及预后监控，贯穿诊疗全程。

4. 如何选择：给患者与临床医生的建议

在选择基因检测方案时，应基于诊疗阶段和临床目标进行决策：

• 对于初诊的晚期非小细胞肺癌患者：强烈推荐首选如本套餐一样的综合性单癌种Panel检测。这是目前国内外权威指南推荐的标准动作，能以最高的效率和性价比，完成治疗所需的全面分子分型，避免因分次检测导致样本浪费和治疗延误。
• 对于一线靶向治疗耐药后的患者：再次进行包含广泛耐药机制的基因检测（如本套餐）至关重要，以发现获得性耐药突变（如EGFR T790M、C797S， MET扩增等），指导后续精准治疗。
• 考虑泛癌种Panel的时机：当经过标准单癌种Panel检测后仍未找到明确驱动靶点，或患者病情高度疑难、考虑罕见靶点或寻求跨癌种临床试验机会时，可作为补充选择。
• 关注检测资质与报告解读：选择检测项目时，应关注其是否在合规的实验室环境下进行，报告是否由专业的分子病理医师或遗传咨询师解读，并提供清晰、可行动的临床建议。

5. 肺癌的预防与监测建议

尽管基因检测助力于精准治疗，但预防与早期筛查仍是降低肺癌死亡率的根本。

• 一级预防（病因预防）：戒烟是重中之重，同时避免二手烟暴露。减少职业暴露（如石棉、氡、重金属等），控制室内外空气污染，养成健康饮食与生活习惯。
• 二级预防（早期筛查）：针对肺癌高危人群（如长期吸烟者、有职业暴露史、有肺癌家族史等），推荐进行低剂量螺旋CT（LDCT）年度筛查，这是目前唯一被证实能有效降低肺癌死亡率的筛查手段。
• 治疗中的监测：对于已确诊的患者，在接受靶向或免疫治疗期间，应遵医嘱定期进行影像学评估和必要的血液学监测。液体活检（如循环肿瘤DNA检测）可作为组织检测的补充，用于动态监控疗效、评估耐药及发现微小残留病灶。

6. 检测须知

• 样本类型：本检测适用于组织样本，包括石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织或穿刺活检组织。确保样本中肿瘤细胞含量满足检测要求是成功的关键。
• 检测流程：临床医生开具检测申请后，由病理科评估并选取合格的组织样本，送至检测实验室。经过DNA/RNA提取、文库构建、高通量测序、生物信息学分析和病理评估（PD-L1）等步骤，最终生成综合报告。
• 报告周期：常规报告周期约为10个工作日，具体时间可能因样本质量、复杂情况而略有调整。
• 报告解读：检测报告将详细列出发现的基因变异、PD-L1表达水平、MSI状态等，并附上相关的临床意义解读及可能的治疗建议。患者应携带报告与主治医生深入沟通，共同制定后续治疗方案。
• 局限性说明：任何技术均有其检测极限。阴性结果不能完全排除基因变异的存在，可能由于样本中肿瘤细胞含量过低、变异类型不在检测范围内或技术极限等原因导致。临床决策需结合患者全部临床信息综合判断。

总结而言，肺癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测套餐（组织）是一款针对中国肺癌患者需求设计的深度、高效、一体化的分子检测工具。它通过对比单癌种与泛癌种策略的差异，明确了其在临床常规实践中的优势地位，为肺癌的个体化精准治疗提供了坚实的科学依据。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。