肺癌-63基因（血液版）检测对比分析

及率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，防治形势严峻。随着精准医疗的发展，基于血液（血浆）样本的下一代测序（NGS）基因检测为肺癌的诊疗带来了革命性的变化。肺癌-63基因（血液版）检测通过分析循环肿瘤DNA（ctDNA），提供了一种无创、基因突变图谱分析方案，在、治疗选择、疗效监测及预后评估中扮演角色。

一、为什么需要肺癌基因检测？——基于中国肺癌考量

在南京市六合区做肺癌-63基因（血液版），推荐六合区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-63基因（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌严重威胁中国人民的生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新权威数据：

• ：肺癌是中国最常见的癌症，年82.8万例所有恶性肿瘤首位。
• 死亡率：肺癌同样是中国癌症死亡的首要原因，不下。
• 5年生存率：中国总体5年生存率仍相对较低，早期发现和精准治疗是提高li>
• 高发年龄：肺癌随年龄增长而升高，高发年龄通常在45岁以上，且有年轻化趋势。
• 男女比例：显著高于女性，但近年来女性也呈上升态势。

面对如此沉重的诊疗模式已显不足。肺癌高度的异质性，驱动基因的突变状态直接影响治疗策略和预后。因此，在诊断和治疗过程中，及时、准确地获取肿瘤的基因突变strong>肺癌-63基因（血液版）检测作为一种重要的，能够帮助医生制定更为个体化的治疗方案。

二、方案对比：基因检测、传统影像学的互补价值

肺癌的精准管理是一个多维度、多学科协作的过程。基因检测、影像学检查各有侧重成，诊疗的基石。下表详细与价值。

综上所述并非相互替代，而是有机结合。肺癌-63基因（血液版）检测的独特价值在于，它能够无创地提供动态的、，成为与精准治疗、影像评估与分子桥梁。

三、肺癌-63基因（血液版）检测的特点与优势

• 无创便捷，可及性高：外周血反复穿刺活检的风险与适用于身体状况不佳、肿瘤位置难以穿刺或组织样本。
• 覆盖面广，精准指导：一次性检测63个与肺癌高度，涵盖指南推荐及已上市靶常见驱动基因（如EGFR、 ALK、 ROS1、 RET、 MET、 KRAS等）及潜在耐药位点，为靶向治疗、通过评估TMB等）提供分子依据。
<异质性，反映：血液中的ctDNA来源于各，能够更基因突变谱，减少因肿瘤空间异质性导致的检测偏差。
• 动态监测，管理可重复检测的特性，能够在治疗过程中定期进行，用于评估治疗早期反应、监测耐药突变的发生（如EGFR T790M），及时提示临床调整治疗方案，动态管理。
• 报告周期短，快速高效：标准报告周期为7个工作日，有助于临床医生在较结果，为制定或调整治疗策略赢得宝贵时间。