热门
肺癌-172基因（血液版）
南京市江宁区肺癌-172基因（血液版）预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心，地址：苏省南京市江宁区秦淮路83号（如需办理，需提前预约），全国热线4001789498。基于NGS高通量测序，精准匹配靶向药物，助力个体化治疗。
预约价 ¥11120
¥14456
省¥3336
✓ 官方授权
✓ 报告权威
✓ 隐私保护
✓ 售后保障
项目详情
价格套餐
预约须知
检测项目详情
肺癌-172基因（血液版）基因检测对比分析
1. 为什么需要肺癌基因检测？
南京市江宁区肺癌-172基因（血液版）预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-172基因（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498
肺癌是我国率和死亡率均首位的恶性肿瘤，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：
- 年新例数：肺癌是中国年新发癌症数最高的癌种，每年新例数80万例。
- 与死亡率：肺癌与死亡率在所有癌症中均位列第一，死亡率占所有癌症死亡总数的近四分之一。
- 5年生存率：我国肺癌总体5年生存率仍有提高，晚期生存率显著低于早期。
- 高发年龄与性别：肺癌随年龄增长而升高，高发年龄通常在50岁以上。在性别比例上，男性显著高于女性，但近年来女性呈上升趋势。
面对如此严峻的，肺癌的精准诊疗。传统的诊疗模式已难以满足个体化治疗的需求。基于二代测序（NGS）技术的“肺癌-172基因（血液版）”检测，通过分析血液（血浆）中的循环肿瘤DNA（ctDNA），为肺癌提供了无创、、动态的基因信息获取方案，是推动肺癌精准医疗时代。
2. 不同应用场景方案对比
肺癌基因检测在不同临床阶段的应用目标、价值及样本选择策略各不相同。血液版检测无创、便捷、可重复性高的特点，在多个场景中扮演着重要角色。下表对比了主要应用场景中的定位：
3. “肺癌-172基因（血液版）”的特点与优势
本产品是专为肺癌设计的NGS液体活检解决方案，以下核心特点：
- 无创便捷：需抽取外周血，重复组织活检的创伤和风险，适合身体状况不佳、位置特殊或不愿接受活检。
- 覆盖：一次性检测172个与肺癌高度基因，涵盖指南推荐的靶向治疗（如EGFR， ALK， ROS1， RET， MET， BRAF， NTRK， KRAS等）、治疗（如PD-L1表达预测、TMB、MSI）、化疗及预后评估基因。
- 高灵敏度与特异性：采用优化的ctDNA富集与建库技术，旨在从微量ctDNA中稳定检出低频突变，为临床决策提供可靠依据。
- 动态监测能力：报告周期短（约7个工作日），便于在治疗过程中多次取样，实时监控疗效、耐药演变和复发风险，实现管理。
- 肿瘤异质性：血液ctDNA来源于多个，能更反映肿瘤的整体基因状态，弥补单点组织活检的局限性。
4. 如何选择检测方案？
选择基因检测方案应基于临床：
- 初诊：若组织样本且易获取，组织检测仍是金标准。但当组织不可及、样本量不足或急需用药指导时，血液检测是首选的替代或方案。对于广泛期小细胞肺癌，血液检测也可用于评估基因组特征。
- 耐药监测：血液检测是追踪耐药突变、探索后续治疗方案的优选手段。便捷性在每次影像学评估时同步进行，及时捕捉基因动态变化。
- 术后监测：对于中高危的根治性术后，可考虑采用血液检测进行规律的MRD监测，作为术后管理的一部分。
- 经济与效率考量：血液检测活检手术的费用和时间成本，且报告周期固定，有助于缩短治疗的时间。和医生可根据整体诊疗计划进行选择。
总体原则是：将血液检测与组织检测视为互补而非互斥，在肺癌诊疗周期，根据“Right Time， Right Test”的原则灵活运用，最大化获益。
5. 肺癌预防与监测建议
基于我国肺癌高发的现状，综合预防与科学监测：
- 一级预防（预防）：戒烟是预防肺癌最有效的措施。同时长期接触二手烟、厨房油烟、职业性致癌物（如石棉、氡气），并注意防护空气污染。保持良好的饮食和生活习惯，多新鲜蔬菜水果。
- 二级预防（早诊早治）：针对肺癌高危人群（如长期吸烟、有职业暴露史、有肺癌家族史、患有肺部等），推荐定期进行低剂量螺旋CT（LDCT）筛查，这是目前有效的早期肺癌筛查方法。
- 三级预防（康复与监测）：对于已确诊的肺癌，应遵循医嘱进行规范治疗和定期复查。血液基因检测可作为有效的分子监测，评估疗效、监测复发和指导维持治疗，实现长期管理。
6. 检测须知
- 样本类型：血液（血浆）。通常需要采集一定体积的外周血于专用的ctDNA保存管中，以确保血液中细胞游离DNA的稳定性。
- 检测周期：自实验室收到合格样本起，约需7个工作日检测报告。
- 报告：报告将详细列出检测到的基因变异信息，突变类型、频率，并提供基于最新指南和临床研究的靶向、及化疗药物解读，以及可能的临床试验信息。
- 结果解读：基因检测报告是专业的医学报告，由有经验的临床医生结合、影像学资料、报告等进行综合解读，以制定个体化的治疗方案。请勿自行解读或用药。
- 局限性：血液检测存在假阴性的可能（如肿瘤未释放足够ctDNA），阴性结果不能排除基因突变的存在。当临床与检测结果不符时，应与主治医生探讨进一步检查性。
