实体瘤血液86基因检测

一、为什么需要实体瘤血液基因检测？

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤血液86基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国健康的重大问题。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国每年新发恶性肿瘤数400万例，平均每天有1万人被确诊为癌症。恶性肿瘤死亡占死因的23.91%，是心脏第二大死因。中国整体癌症的5年相对生存率约为40.5%，与发达国家相比仍有差距。

以肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、等高发实体瘤为例，特点是早期症状隐匿，多数确诊时已处于中晚期，治疗选择有限且预后较差。例如，肺癌是中国率和死亡率均第一的恶性肿瘤，年新例数约82.8万，5年生存率不足20%。结直肠癌年新例数约56万，高发年龄在55-65岁，男女比例约为1.3:1。胃癌年新例数约48万，5年生存率约为35.1%。这些触目惊心的数据凸显了提升肿瘤诊疗水平的迫切性。

随着精准医疗的发展，肿瘤治疗已“靶向”和“”时代。许多靶向药物和检查点抑制剂的应用，严格依赖于肿瘤基因检测结果。然而，传统的组织活检存在有创、采样困难、无法实时反映肿瘤动态变化等局限。基于血液的液体活检技术应运而生，它通过检测血浆中的循环肿瘤DNA（ctDNA），能够无创、便捷、动态地揭示肿瘤的基因图谱，为无法获取组织样本、需要监测疗效或评估耐药提供了解决方案。“实体瘤血液86基因检测”正是在此背景下，为泛实体瘤设计的综合性基因检测方案。

二、泛癌种Panel与单癌种Panel方案对比

在选择肿瘤基因检测产品时，和临床医生常面临“泛癌种大Panel”与“单癌种小Panel”的选择。各有适用场景，下表从多个维度进行了对比分析。

三、实体瘤血液86基因检测的特点与优势

本产品“实体瘤血液86基因检测”作为一款基于NGS技术的泛癌种血液检测Panel，以下显著特点与优势：

• 无创便捷，组织取样难题：需采集外周血，传统组织活检的有创性和风险，特别适用于身体状况不佳、肿瘤位置深在或已无手术机会。同时，血浆样本可实现快速送检。
• 覆盖，洞察治疗：精选86个与实体瘤发生发展密切基因，覆盖已获批靶向药物及临床试验靶点，同时与治疗疗效预测（如TMB， MSI）生物标志物，为“精准靶向”与“治疗”双路径提供决策依据。
• 动态监测，反映肿瘤异质性：血液中的ctDNA能反映所有肿瘤的总体信息，了单一组织活检的空间异质性局限。通过定期检测，可以动态监测治疗疗效、早期发现耐药突变，为及时调整治疗方案提供线索。
• 报告周期短，满足临床时效需求：标准报告周期为7个工作日，能够较快地为临床医生制定或调整治疗方案提供信息。
• 白细胞，确保结果准确：检测同时采集并分析白细胞，可以有效区分体细胞突变与遗传性胚系突变，减少因性造血等背景干扰造成的假阳性，提升检测结果的可靠性。

四、如何选择：单癌种还是泛癌种Panel？

选择何种检测策略，应基于、治疗阶段、经济状况及临床目标进行综合决策。

考虑泛癌种Panel（如本产品）：

• 治疗“平台期”或后线治疗：当标准治疗方案用尽或失效后，泛癌种大Panel有助于挖掘罕见的靶点突变或跨癌种用药机会，为参与新药临床试验或尝试适应症用药提供依据。
• 诊断不明确或原发灶不明肿瘤：基因表达谱或突变谱有时能提供肿瘤起源的线索，诊断。
• 追求最基因信息：对于希望一次性获得最基因图谱，不遗漏任何潜在治疗机会或家属。
• 组织样本不可及：当无法获取足够的肿瘤组织进行检测时，血液泛癌种检测是理想的替代或方案。

考虑单癌种Panel：

• 初诊初治，需进行指南推荐的标准检测：例如，初治肺癌需检测EGFR、ALK等有限几个核心靶点，单癌种Panel快速、经济且足够。
• 经济预算有限：在医保覆盖或个人支付能力有限，针对性强、成本更低的单癌种Panel是务实的选择。
• 临床决策路径非常：对于某些癌种和特定分期，治疗路径明确，所需检测的靶点范围固定，无需额外扩大检测。

临床中，两种策略并非互斥，而是可以序贯或互补使用。例如，初治时使用单癌种Panel，后线治疗再升级为泛癌种Panel以寻找新机会。

五、预防与监测建议

尽管基因检测主要用于治疗指导，在肿瘤的风险预警和疗效监测中也扮演着重要角色。

• 高危人群的早期筛查：对于有恶性肿瘤家族史（是一级亲属）的个体，可考虑进行遗传性肿瘤基因检测，评估自身遗传风险，并制定针对性的加强筛查方案（如更早开始、更高频率的影像学或镜检查）。
• 治疗期间的疗效监测：在接受靶向或化疗期间，可定期（如每2-3个治疗周期）进行血液基因检测，通过ctDNA含量的变化趋势，比影像学更早地评估治疗反应。若发现原有的敏感突变丰度下降甚至，提示治疗有效；若出现新的耐药突变，则提示需考虑更换方案。
• 康复期的复发监测：对于已完成根治性治疗（如手术），在常规影像学复查之外，定期监测血液中ctDNA是否由阴性转为阳性，可以作为微小残留（MRD）的指标，预警早期复发风险，实现“早发现、早干预”。
• 保持健康生活方式：无论风险高低，戒烟限、均衡饮食、适量运动、控制体重、保持良好心态，是预防所有癌症的基石。

、检测须知

在进行“实体瘤血液86基因检测”前，请了解以下事项：

• 检测局限性：液体活检的灵敏度并非100%。当肿瘤负荷极低、肿瘤释放ctDNA较少或某些类型肿瘤（如某些肉瘤）不易释放ctDNA时，可能出现假阴性结果。检测结果需由临床医生结合影像学、学等信息进行综合解读。
• 样本要求：需使用专用采血管采集一定体积的外周血（通常血浆管和白细胞管），采血前无需特殊准备，但应在输血或大手术后采血。样本需按要求保存和运输。
• 临床决策支持：检测报告会列出发现的基因变异、对应的靶向药物和治疗。报告中的“潜在获益药物”可能适应症用药或在研药物，使用由有经验的临床医生严格评估利弊后决定，切勿自行用药。
• 遗传咨询：若检测报告提示可能存在遗传性肿瘤综合征胚系突变，建议家属寻求专业的遗传咨询，以明确遗传风险并制定家族健康管理计划。
• 隐私保护：检测机构应对基因数据和个人信息进行严格加密保护，用于本次检测及质控分析，未经授权不得泄露或用于目的。

总之，“实体瘤血液86基因检测”是现代精准医疗的重要，它以无创的方式为泛实体瘤打开了了解肿瘤基因特征的大门。合理选择并正确解读检测结果，能够为晚期肿瘤点亮更多希望，优化治疗。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。