肿瘤180用药基因检测（血液解析

一、为什么需要进行肿瘤基因检测？

高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液）检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁我国。根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示，中国每年新发恶性肿瘤400万例，平均1万人被确诊。恶性肿瘤的死亡率不下，总体癌症5年相对生存率约为40.5%，这意味着近年龄与性别差异，多数从40岁以后开始快速升高，80-84岁年龄组达到峰值，男女癌症约为1.2:1。

面对如此严峻的形势，传统的“一刀切”式治疗方案已无法满足精准医疗的需求。肿瘤高度的异质性，即使同一器官的肿瘤基因突变也可能，从而导致对治疗药物的反应千差万别。因此，在治疗前或治疗过程中，通过了解肿瘤的分子特征，已成为制定有效第一步。“肿瘤180用药基因检测（血液）”正是在此背景下应运而生的重要它通过一次检测，为临床用药指导信息。

二、单癌种Panel与泛癌种Panel方案对比

在选择肿瘤基因检测产品和临床医生常面临“单癌种Panel”与“泛癌种Panel”的选择。这两种方案各有侧重，适用于不同的临床场景。以下表格从多个维度进行了详细对比：

三、“用药基因检测（血液）”的核心特点与优势

本产品作为一款基于血液（液态活检）的泛癌种NGS检测产品特点与优势：

• 无创便捷组织样本获取难题： 外周血，即可检测循环肿瘤DNA（ctDNA），组织活检的有创性、采样难以及肿瘤异质性带来的偏差，特别适合晚期无法手术、组织样本不足或不愿进行创伤性检查
• 覆盖网打尽核心靶点： 一次性检测180多个基因，囊权威指南（如NCCN、CSCO）推荐及在研临床试验涉及基因，为寻找已上市靶向药物和潜在临床试验机会提供了广阔空间。
• 多维度疗效预测，指导综合治疗方案： 靶向药物敏感或耐药突变，还整合治疗两大生物标志物（TMB和MSI），以及同源重组修复（HRR）基因状态（指导PARP抑制剂使用）和多种化疗药物的疗效基因多态性，为制定“靶向+化疗”的联合或序贯治疗方案提供分子依据。
• 附带遗传风险评估： 产品遗传基因的检测，有助于识别家族本人及家属的早期筛查和预防管理提供重要线索。
• 报告周期快速： 标准报告周期为10个工作日，能较快地为临床决策提供及时的信息支持。

四、如何选择：单癌种还是泛癌种Panel？

选择哪种检测方案，应与临床沟通后决定：

• 首选单癌种Panel 对于诊断明确、且该癌非常成熟的靶向治疗路径（例如晚期非小细胞肺癌的EGFR/ALK/ROS1检测），初可更强的单癌种Panel可能对核心靶点的检测灵敏度更高，且效益。
• 首选泛癌种Panel（如本产品）>
  • 原发灶不明或罕见肿瘤： 需要通过分子诊断或寻找治疗方向。
  • 标准治疗失败后： 在经历一线或多线治疗后进展，需要探索更多潜在靶点或跨癌种用药机会（如NTRK融合、高TMB等）。
  • 寻求最分子信息： 希望一次检测尽可能了解肿瘤的靶向、遗传背景，为综合治疗布局。
  • 无法获取合格组织样本： 液态活检的泛癌种检测成为理想替代方案。