实体瘤78基因检测（血液版）
南京市江宁区实体瘤78基因检测（血液版）预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心，地址：苏省南京市江宁区秦淮路83号（如需办理，需提前预约），全国热线4001789498。基于NGS高通量测序，精准匹配靶向药物，助力个体化治疗。
1. 为什么需要实体瘤基因检测？——来自中国的癌症数据警示
南京市江宁区实体瘤78基因检测（血液版）预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤78基因检测（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498
在中国，恶性肿瘤是严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，中国每年新发恶性肿瘤病例数约为数百万人，平均每天有超过一万人被确诊为癌症。恶性肿瘤死亡占居民全部死因的百分之二十以上，是导致中国人死亡的首要原因之一。整体癌症的五年相对生存率约为百分之四十，与发达国家相比仍有提升空间。癌症高发年龄主要集中在60岁及以上，但部分癌种呈现年轻化趋势。从性别比例看，男性总体发病率和死亡率均高于女性。
面对如此严峻的形势，传统的诊疗模式已不足以应对癌症的复杂性。肿瘤本质上是一种基因病，其发生、发展、转移及耐药均与基因层面的变异密切相关。实体瘤78基因检测（血液版）正是在此背景下应运而生的精准医疗工具。它通过采集外周血（血浆），利用高通量测序技术无创地分析循环肿瘤DNA，一次性检测78个与实体瘤密切相关的基因，覆盖了国内外权威指南推荐的主要靶点及耐药相关基因，为临床决策提供关键分子依据，助力提升诊疗效率与患者生存获益。
2. 不同应用场景方案对比
基因检测在肿瘤诊疗全周期中扮演着不同角色。选择检测的时机和目的直接影响临床决策。以下是针对实体瘤78基因检测（血液版）在不同核心场景下的应用价值对比：
3. 产品特点与核心优势
实体瘤78基因检测（血液版）整合了现代分子诊断技术的多项优势：
- 无创便捷，克服取样难题：仅需抽取静脉血，避免了传统组织活检的侵入性操作风险，尤其适用于无法手术、组织样本不足或患者不愿再次活检的情况。
- 全面覆盖，紧扣临床指南：精选78个与实体瘤靶向治疗、免疫治疗疗效预测及耐药机制高度相关的基因，涵盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等多种实体瘤的核心诊疗靶点。
- 动态监测，反映整体情况：血液中的ctDNA来源于全身各处的肿瘤病灶，能够克服肿瘤时空异质性，更全面地反映肿瘤基因组的整体状态，是疗效监测和耐药管理的理想工具。
- 快速报告，助力临床决策：标准报告周期为7个工作日，能在较短时间内为医生提供分子分型结果，不延误治疗时机。
- 技术可靠，精准分析：基于下一代测序平台，结合严格的生信分析和临床解读流程，确保检测结果的准确性与临床相关性。
4. 如何选择合适的检测时机与产品？
选择基因检测，应基于患者的具体临床状况和治疗阶段：
- 对于初诊的晚期实体瘤患者：当需要寻找靶向治疗机会而组织样本不可及时，血液检测是重要的补充甚至替代方案。本产品可作为一线治疗前的分子诊断工具。
- 对于治疗中出现进展或疑似耐药的患者：这是应用血液检测进行动态监测的黄金时机。通过对比治疗前后的基因变异谱变化，可以明确耐药原因，为更换治疗方案提供直接证据。
- 对于术后希望监测复发风险的患者：可与主治医生讨论，在术后特定时间点开始进行定期的血液ctDNA监测，以实现更精细化的管理。
- 关于检测产品的选择：除了关注基因数量，更应关注基因panel的临床验证数据、对相关癌种指南的覆盖度、检测灵敏度以及报告解读团队的专业性。实体瘤78基因检测（血液版）在广度与临床实用性上取得了良好平衡，适用于多类实体瘤的全程管理。
5. 肿瘤预防与科学监测建议
尽管基因检测是强大的工具，但癌症防控的首要策略仍是预防与早期筛查。
- 一级预防（病因预防）：倡导健康生活方式，包括戒烟限酒、均衡饮食、适量运动、控制体重、避免职业致癌物暴露、接种相关疫苗（如HPV疫苗、乙肝疫苗）等。
- 二级预防（“三早”预防）：针对常见癌症，遵循权威指南进行规律筛查。例如，肺癌高危人群的低剂量螺旋CT筛查，乳腺癌的乳腺X线摄影和超声检查，结直肠癌的结肠镜检查或粪便潜血检测等。这些是经过验证的早筛手段。
- 三级预防（精准监测）：对于已确诊的患者，在规范治疗的基础上，可借助如血液ctDNA检测等新型分子工具，结合传统的影像学、肿瘤标志物检查，构建个体化的复发与疗效监测体系，实现长期、精准的疾病管理。
6. 检测须知
在进行实体瘤78基因检测（血液版）前，请了解以下事项：
- 样本要求：需采集外周血至专用采血管中。采血前无需特殊空腹准备，但应避免在输血、重度输注液体后短期内采血。
- 临床信息：提供完整、准确的临床信息（如病理诊断、治疗史、近期影像学评估等）对检测结果的精准解读至关重要。
- 结果解读：检测报告需由经验丰富的临床医生或遗传咨询师结合患者的具体病情进行综合解读。报告中的“临床意义未明变异”需要谨慎看待。
- 技术局限性：所有技术均有其检测限。极低肿瘤负荷、某些特定基因变异类型或技术原因可能导致假阴性结果。阴性结果不能完全排除存在基因变异的可能。
- 决策支持：本检测结果为临床决策提供分子层面的参考信息，但不能替代医生的综合临床判断。所有治疗方案的制定与调整，均应在主治医生的指导下进行。
