实体瘤-151基因（组织版）-单T
高淳区万核医学基因检测咨询中心是南京市高淳区专业实体瘤-151基因（组织版）-单T检测预约机构，位于南京市高淳区镇兴路248号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖玄武区、秦淮区、建邺等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
产品概述
高淳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-151基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498
实体瘤-151基因（组织版）-单T是一款基于二代测序（NGS）技术的肿瘤基因检测产品，专为泛实体瘤患者设计。该产品通过对肿瘤组织（石蜡切片）样本进行深度测序，一次性分析与肿瘤发生发展、靶向治疗、免疫治疗及预后相关的151个关键基因，旨在为临床医生制定个体化治疗方案提供精准的分子依据。报告周期为7个工作日。
1. 为什么需要：实体瘤的疾病负担与精准医疗必要性
在中国，恶性肿瘤是严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示，我国整体癌症负担依然沉重。以几种常见的实体瘤为例：
- 肺癌：年新发病例数位居恶性肿瘤首位，约占所有新发癌症的20%。其死亡率同样高居榜首，5年相对生存率在过去十年有所提升但仍不理想。高发年龄在60-79岁，男性发病率显著高于女性。
- 结直肠癌：年新发病例数紧随肺癌之后，位居第二。其发病率和死亡率均呈上升趋势。5年生存率与诊断时的分期密切相关，早期发现可显著提升生存机会。发病年龄多在50岁以上，男女比例约为1.2:1。
- 胃癌：年新发病例数位居第三，是中国特色的高发癌种之一。尽管发病率有所下降，但死亡率仍较高。5年生存率在不同地区差异较大，总体仍有提升空间。高发年龄为50-70岁，男性患者约为女性的两倍。
- 肝癌：年新发病例数位居第四，死亡率高居第二。其5年相对生存率相对较低。高发年龄为40-69岁，男性发病率远高于女性。
- 乳腺癌：是女性最常见的恶性肿瘤，年新发病例数居女性恶性肿瘤首位。发病率持续增长，但得益于早筛和治疗的进步，5年生存率已显著提高。高发年龄在45-55岁。
面对如此严峻的发病形势，传统的“一刀切”式治疗模式已无法满足临床需求。肿瘤本质上是一种基因病，驱动基因的突变是癌症发生和发展的核心。因此，通过对肿瘤组织进行基因检测，明确其独特的分子图谱，是实现“同病异治”或“异病同治”的精准医疗基石，对于选择合适的靶向药物、免疫检查点抑制剂、评估预后及遗传风险至关重要。
2. 方案对比：单癌种Panel vs 泛癌种Panel
在临床选择基因检测产品时，常面临单癌种Panel与泛癌种Panel（如本产品）的抉择。两者各有侧重，适应场景不同。
3. 产品特点与优势
实体瘤-151基因（组织版）-单T作为一款精心设计的泛癌种Panel，具备以下核心特点与优势：
- 全面而精准的基因组合：精选151个与实体瘤高度相关的基因，全面覆盖国内外权威指南（如NCCN， CSCO）推荐的靶点、临床试验热点及预后相关基因，平衡了检测广度与临床实用性。
- 支持多维度生物标志物分析：除点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合外，还能基于检测数据评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）状态，为免疫治疗提供关键依据。
- 高组织兼容性与灵敏度：针对福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本进行优化，能够应对临床上常见的降解或核酸量少的样本挑战，确保检测成功率与准确性。
- 快速的报告周期：7个工作日的标准报告周期，能够较快地为临床决策提供分子层面的证据，满足多数治疗时机需求。
- 临床解读导向：检测报告不仅列出变异信息，更注重与临床意义的关联，包括靶向药物、临床试验、预后等信息，辅助医生制定治疗策略。
4. 如何选择：单癌种还是泛癌种？
选择何种检测策略应基于患者的具体情况，与临床医生充分沟通后决定：
- 优先考虑单癌种Panel的情况：对于常见、典型的癌种（如非小细胞肺癌、结直肠癌），且患者为初次进行基因检测，期望获得该癌种最详尽、最深入的突变图谱，尤其是针对一些需要特殊检测技术（如长片段测序）的融合基因时，针对性的单癌种Panel可能是首选。
- 优先考虑泛癌种Panel（如本产品）的情况：
- 标准治疗后进展或罕见突变类型，希望探索跨癌种用药机会（如尝试针对NTRK， RET， BRAF V600E等泛癌种靶点的药物）。
- 病理诊断困难、罕见肿瘤或原发部位不明的转移瘤，需要通过分子特征辅助诊断或寻找治疗线索。
- 希望一次性评估包括TMB， MSI在内的多类生物标志物，全面了解免疫治疗可能性。
- 从检测经济性与信息获取效率考虑，希望在单次检测中获取尽可能广泛的治疗相关信息的患者。
随着精准医学发展，泛癌种检测因其高效性和发现“异病同治”机会的能力，应用场景日益广泛。
5. 预防与监测建议
基因检测是治疗中的重要一环，但癌症的防治需要关口前移。
- 一级预防（病因预防）：倡导健康生活方式，包括戒烟限酒、均衡饮食（增加蔬菜水果摄入，减少加工肉类）、保持健康体重、积极锻炼。针对特定风险（如乙肝病毒感染、幽门螺杆菌感染）进行疫苗接种或根除治疗。
- 二级预防（早期筛查）：根据年龄、性别和家族史，参与国家推荐或临床指南建议的癌症早筛项目，如肺癌低剂量螺旋CT筛查、结直肠癌结肠镜或粪便潜血检测、乳腺癌 mammography 联合超声检查、肝癌超声联合甲胎蛋白检测等。早发现、早诊断、早治疗是提高生存率的关键。
- 治疗与康复期监测：对于已确诊的患者，在完成规范治疗（手术、放疗、化疗、靶向或免疫治疗）后，需遵医嘱定期复查，包括影像学检查和必要的肿瘤标志物检测。若出现疾病进展或复发，可再次进行基因检测（如利用新的组织样本或液体活检），以发现新的治疗靶点或耐药机制。
6. 检测须知
为确保检测的顺利进行和结果的可靠性，请注意以下事项：
- 样本要求：本检测需使用肿瘤组织样本，通常为福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织切片或蜡块。要求样本中肿瘤细胞含量尽可能高（通常建议不低于20%），且样本保存良好，无严重降解。
- 临床信息提供：申请检测时，需提供完整、准确的临床信息，包括患者病史、病理诊断报告（含病理类型、分期、分级等）、既往治疗史等。这些信息对于结果的精准解读至关重要。
- 检测局限性与结果解读：任何技术均有其检测限。阴性结果不能完全排除存在其他技术手段可检出的突变或基因变异。检测结果必须由有经验的临床医生结合患者的具体病情进行综合解读，切不可自行判断用药。
- 遗传咨询：若检测结果提示存在胚系突变风险（如BRCA1/2， APC等基因的致病性突变），建议患者及其家属寻求专业的遗传咨询，以评估家族遗传风险并制定相应的健康管理计划。
总之，实体瘤-151基因（组织版）-单T是一款面向泛实体瘤精准治疗的实用型基因检测工具。它通过平衡检测的广度、深度与时效性，旨在为临床医生在面对复杂多变的实体瘤时，提供一份高效、全面的分子层面的“作战地图”，助力实现个体化医疗，最终惠及广大患者。
