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肺癌-172基因(血液版)

在南京市浦口区做肺癌-172基因(血液版),推荐浦口区万核医学基因检测咨询中心(南京市浦口区园广路191号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

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检测项目详情

需要这份“血液导航”?

在南京市浦口区做肺癌-172基因(血液版),推荐浦口区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-172基因(血液版)检测服务。预约电话:400-178-9498

想象一下,李叔叔在体检时发现肺部有个阴影,最终被诊断为肺癌。他和家人瞬间迷茫:该选择哪种治疗?化疗还是靶向药?治疗效果会好吗?未来该怎么办?这种彷徨是许多肺癌真实而今天,一项名为“肺癌-172基因(血液版)”的检测,就像为医生和精准的“治疗导航系统”,能帮助大家在复杂的治疗道路中找到最佳路线。

在中国,肺癌的形势尤为严峻。根据中国国家癌症中心的最新数据:

  • 肺癌是我国最常见的例数高达约82.8万。
  • <与死亡率:肺癌癌症首位,同时,是癌症中的“头号杀手”。
  • 5年生存率:尽管治疗手段不断进步,但我国肺癌总体5年生存率仍有提升空间,早期发现和。
  • 高发年龄与男女比例:肺癌多发于中老年人群显著高于女性。

面对如此高的威胁,传统的“一刀切”治疗模式已不足以应对。每个肿瘤基因特征都可能不同,这就需要,寻找治疗的“钥匙”。而通过一管血进行的“肺癌-172基因(血液版)”检测,正是实现这一目标p>

大白话解读:一管血如何为肺癌治疗“导航”?

您可以把这项检测理解精密的“血液雷达”。肺癌细胞在生长和代谢特有的DNA片段释放到血液中,我们称之为“循环肿瘤DNA(ctDNA)”。

“肺癌-172基因(血液版)”检测,就是通过新一代测序(NGS)技术,从您的一管血浆中捕捉这些微小的肿瘤DNA碎片,并对肺癌密切个基因进行深度扫描分析。

这个“导航系统”主要完成两大核心任务:

  • 绘制“靶点地图”:检查是否有已知的“靶向药”靶点。比如EGFR、ALK、ROS1等基因突变。如果发现这类突变,意味着存在已上市的、像“精准导弹”一样的靶向药物,可以直接作用于这个靶点,高效抑制肿瘤,且副作用可能小于化疗。
  • 评估“路况信息”:分析肿瘤的突变特征,提示对某些化疗药点抑制剂治疗)的潜在敏感性或耐药性,帮助医生更治疗方案组合。
对于无法获取足够组织样本、或需要动态监测治疗效果和无创的血液检测提供了极大的便利。

检测:简单四明了

整个过程非常简单便捷:

  1. 医生检测,由您的临床主治判断,您是否适合并需要此项检测。医生会。
  2. 抽取一管血液:您只需像平常体检一样,抽取一管外周血(通常为10毫升左右)到专用的采血管中。样本类型是血液(血浆)
  3. 实验室精密分析:血液样本被送至专业的临床检验实验室。实验室人员会分离出血浆,DNA,并运用NGS(新一代测序)技术对172个基因进行测序和生物信息学分析。
  4. 获取详细报告:整个分析过程严谨而高效,报告周期约为7个工作日。之后,您和您的主治医生将收到一份详尽的检测报告,作为制定后续治疗策略的科学依据。

拿到报告后,我该怎么办?

拿到报告不是终点,而是精准治疗的起点。解读这份报告。

报告可能的结果 临床意义 下一步行动建议
检出有明确靶向药物的敏感突变
(如EGFR L858R、ALK融合等)
提示使用对应的靶向药物可能获得良好疗效。 医生会据此推荐靶向治疗方案,并告知注意事项。
<潜在用药提示的基因变异 可能提示对某些化疗药敏感,或参与临床试验的机会。 医生会综合评估,将这些治疗规划。
未检出已知的明确敏感突变 意味着当前通过血液暂未发现现有靶向药的靶点。 无需灰心,医生将根据临床指南,标准治疗方案(如化疗、并可能建议在适当时机复查。

请记住,基因检测结果是重要的参考,但最终的治疗丰富的医生结合临床指南来综合制定。

预防与监测建议:主动管理健康

对于健康人群及高危人群:

  • 首要建议:戒烟并远离二手烟。这是预防肺癌最有效的手段。
  • 注意职业棉、氡气等致癌物。
  • 保持良好的生活习惯,均衡饮食,多吃蔬菜水果,坚持体育锻炼。
  • 对于有肺癌家族史、长期吸烟史的高危人群,建议定期进行低剂量螺旋CT筛查。

对于肺癌治疗及康复期):

  • 定期复查:严格遵循医嘱进行影像学(如CT)和肿瘤标志物等复查。一般治疗期间和结束后初期复查频率较高(如每3-6稳定后可逐步延长间隔(如每6-12频率请遵从主治医生安排。
  • 动态监测:在医生认为建议在治疗过程中(如评估疗效、疑似耐药时)再次进行血液基因检测,以动态了解肿瘤基因变化,及时调整治疗策略。
  • 保持乐观治疗,合理支持,进行适度的康复锻炼。

常见误解

误区一:血液基因检测能100%替代组织检测吗?
答替代。血液检测无创、便捷、可动态监测的优势适用于组织样本不足或无法。但组织检测仍是基因检测的“金标准”,血液检测可能因ctDNA浓度低而出现假阴性。互为选择。

误区二:基因检测出突变,就一定有药可用?
答:不一定。检测出基因突变,分为“有明确临床意义的敏感突变”、“意义未明突变”和“耐药突变”等。只有那些被大量临床研究证实、且有对应已上市靶向药物的敏感突变,才能直接指导用药。报告会对此进行详细解读。

误区三:做了基因检测,就不需要做了?
答:绝对需要。基因检测只是肿瘤综合诊疗中的一环。医生的诊断和治疗决策,结合影像学检查(看肿瘤大小、位置、检查(明确肿瘤类型)、体能状况评分等多种信息。基因检测提供的是分子层面的“导航”,而“地形图”和“车辆状况”,缺一不可。

希望这份科普能帮助您更好地理解“肺癌-172基因(血液版)”检测。它是一件最终的目的是为了携手医生,为您点亮一条、更个性化的抗癌之路。与您的主治医生保持最适合您的治疗选择。

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