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子宫内膜癌套餐

南京市江宁区子宫内膜癌套餐预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心,地址:苏省南京市江宁区秦淮路83号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。随着精准医疗的发展,基于下一代测序(NGS)技术的基因检测套餐已成为癌个体化诊疗管理中的重要通过分析组织或血液样本中的基因变异,为临床决策提供信息。

1. 为什么?

南京市江宁区子宫内膜癌套餐预约就选江宁区万核医学基因检测咨询中心提供专业的子宫内膜癌套餐检测服务。预约电话:400-178-9498

了解认识检测性的基础。根据中国国家癌症中心发布的最新权威数据:

  • 中国每年新万例,构成了显著的挑战。
  • 高发年龄:高发年龄集中于50至60岁的围绝经期及绝经后女性,但近年来年轻有所增加。
  • 男女比例:
  • 5年生存率:早期癌的5年相对生存率较高,但晚期或特定预后较差,生存率显著下降。
  • 死亡率:虽然相对生存率尚可,但由于导致的死亡绝对数不容复发或转移性li>

这些数据凸显癌早期发现、精准分管理的重要性。基因检测能够揭示肿瘤的分子本质,指导治疗、评估预后和监测复发,对于意义。

2. 不同应用场景方案对比

应用场景 核心目的 检测价值与侧重点 推荐样本类型
初诊与分子分型 明确诊断,进行分子亚型分类,评估预后,制定初始治疗方案。 根据癌症基因组图谱(TCGA)分类标准,通过检测POLE、MSI、TP53等基因,癌分为PO突变型、MSI-H型、低拷贝数型和高拷贝数型(p53突变型)。此分型是判断复发风险和是否需要(如放化疗)的独立预后指标。 肿瘤组织样本(金标准)
耐药与晚期治疗 寻找靶向及耐药。 肿瘤组织样本或血液ctDNA(若组织不可及)
术后监测与复发预警 动态监测分子(MRD),早期发现复发迹象。 基于初次手术组织的检测结果,定制个性化监测panel。通过定期采集外周血进行ctDNA检测,可以在影像学或临床症状出现之前,以灵敏度发现循环肿瘤DNA,实现复发风险的早期预警,以便及时干预。 血液ctDNA样本(需有组织基线数据)
遗传风险评估与早筛 评估林奇综合征等遗传风险,指导高风险人群管理。 检测与遗传基因(如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等),识别林奇综合征携带中癌和结直肠癌的风险极高,检测本人及家属进行加强筛查和预防性手术等风险管理。 拭子(胚系DNA)

3. 本检测套餐的特点与优势

本“”采用NGS技术,针对上述临床需求设计以下特点与优势:

    检测癌核心驱动基因、分子分型标志物、潜在治疗靶点及遗传易感基因,一个套餐满足多维度需求。
  • 双样本性:支持组织(福尔马林埋样本)和血液两种样本类型,分别适用于确诊时的分子图谱构建和治疗后的无创动态监测。
  • 报告周期短:标准报告周期为7个工作日,能够较快地为临床决策(选择)提供依据。
  • 临床解读专业:检测变异信息,更权威指南、药物临床试验数据和文献,对变异进行临床意义解读,提出治疗或管理建议。
  • 技术稳定可靠:基于经过验证的NGS平台,确保检测结果的准确性和可重复性,为精准医疗奠定可靠基础。

4. 如何选择适合的检测时机与类型?

选择基因检测应和治疗阶段,并与临床决定:

  • 新确诊>强烈建议进行以组织为基础的基因检测,完成分子分型和基因图谱分析。这应作为初始诊疗路径的标准组成部分。
  • 治疗遇到>对于标准治疗失败、复发或晚期,建议再次进行基因检测(可最新肿瘤组织,或使用血液ctDNA),以寻找新的靶向或li>
  • 已完成:对于高复发风险或希望进行密切,可考虑在术后建立血液ctDNA基线,并定期随访监测,以实现精准的复发管理。
  • <家族:对于癌、结直肠癌等家族史的个人年龄较轻进行遗传易感基因检测,以明确遗传风险。

最终决策需权衡临床、样本可及性及个人意愿。

5. 预防与监测建议

结合基因检测结果,可针对性的预防与监测策略:

  • 针对高风险遗传突变如林奇综合征):建议从30-35岁开始,每年活检和经癌;同时需定期进行结肠镜检查以筛查结直肠癌。预防性子宫及双侧附件切除术是降低风险的有效选择,可在完成生育后与医生商讨。
  • 针对分子分型高风险如p53突变型):即使处于早期阶段,也应接受更密切的术后随访,定期体检、肿瘤标志物检测和影像学检查。血液ctDNA监测可作为有效的。
  • 生活方式干预:对于所有女性,保持健康体重、积极合理使用雌激素,均是降低风险的重要措施。

6. 检测须知

  • 样本要求:组织样本需为的肿瘤组织蜡块或切片,需确保含有足量的肿瘤细胞。血液样本需使用专用采血管采集一定体积的外周血。
  • 报告解读:基因检测报告专业性由有经验的临床医生结合临床信息、分期、治疗史等)进行综合解读,切勿自行判断。
  • 局限性:任何技术均有极限。阴性结果不能涵盖的基因变异或技术未能检出的变异。检测结果可能发现临床意义不明确的基因变异。
  • 伦理与隐私:基因信息属于个人敏感信息。检测机构有责任对数据和结果进行严格保密。遗传性突变的结果可能对家族成员产生影响,建议在专业遗传咨询师的指导下进行告知与沟通。

总之,本癌基因检测套餐是现代精准医学理念通过揭示肿瘤的分子特征,贯穿初诊、治疗、监测与流程,为实现个体化的诊疗管理、改善质量提供了强有力的科学支持。

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